LILRA2的结构特征使其能够与多种配体结合，尤其是与免疫球蛋白超家族成员相互作用。

TGF - β2（转化生长因子 - β2）是小鼠体内一种重要的细胞因子，在多种生理和病理过程中发挥着关键作用。它广泛分布于小鼠的多种细胞和组织中，包括成纤维细胞、内皮细胞、免疫细胞等，通过与特定的细胞表面受体结合，启动一系列细胞内信号传导通路，进而调节基因表达。 在胚胎发育阶段，TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。它参与调控细胞的增殖、迁移和分化，确保胚胎的正常发育。例如，在小鼠的心脏发育过程中，TGF - β2信号通路的激活对于心肌细胞的分化和心脏结构的形成起着不可或缺的作用。 在组织修复和再生方面，TGF - β2同样发挥着重要作用。当小鼠组织受到损伤时，TGF - β2能够促进细胞外基质的合成和细胞的增殖，加速伤口愈合。在小鼠皮肤损伤模型中，TGF - β2的表达显著增加，推动了皮肤细胞的再生和胶原蛋白的合成，有助于恢复皮肤的完整性。 在免疫系统中，TGF - β2具有免疫调节功能。它可以抑制某些免疫细胞的过度激活，维持免疫系统的平衡，防止自身免疫性疾病的发生。

总之，GCP-2作为一种重要的炎症趋化因子，在免疫反应和疾病发生发展中具有不可忽视的作用。

重组人SIRPα（Recombinant Human SIRPα）是一种重要的免疫调节蛋白，属于信号调节蛋白家族（Signal Regulatory Protein family）。SIRPα在免疫系统中发挥着关键的调节作用，尤其是在免疫细胞的识别和信号传导过程中。它主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）、单核细胞以及某些神经细胞中，通过与CD47结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的激活和吞噬作用。 SIRPα的功能与机制 SIRPα通过其免疫球蛋白样结构域与CD47结合，传递抑制性信号，抑制免疫细胞的激活和吞噬作用。这种机制在维持免疫系统稳态和防止自身免疫反应中发挥重要作用。CD47是一种“别吃我”信号分子，广泛表达于正常细胞表面，保护细胞免受免疫细胞的攻击。然而，肿瘤细胞常常通过高表达CD47来逃避免疫系统的清除。因此，SIRPα与CD47的相互作用成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。 Recombinant Human SIRPα的应用 重组人SIRPα蛋白由HEK293细胞表达，带有特定的标签（如His-Avi Tag），便于纯化和检测。

该蛋白可用于评估潜在药物对LILRB4功能的影响，以及药物对免疫系统调节的作用。

重组人WT-1（Wilms' tumor 1）蛋白（HLA-A02:01）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了WT-1蛋白和HLA-A02:01分子，同时带有His-Avi标签。这种融合蛋白不仅保留了WT-1的生物学活性，还通过His-Avi标签增强了其纯化效率和生物素标记能力，成为肿瘤免疫治疗研究中的重要工具。 WT-1的生物学功能 WT-1是一种在多种肿瘤细胞中高表达的蛋白，尤其是在急性髓系白血病（AML）、肾母细胞瘤、卵巢癌等肿瘤中。WT-1蛋白在正常生理条件下主要参与胚胎发育和细胞分化，但在肿瘤细胞中，其高表达与肿瘤的增殖、存活和耐药性密切相关。WT-1已成为肿瘤免疫治疗的重要靶点之一。 重组人WT-1（HLA-A*02:01）蛋白的优势 重组人WT-1（HLA-A*02:01）蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位，还能通过激活这些细胞，增强其吞噬和杀菌能力。

肿瘤坏死因子超家族成员——人类白细胞介素 - 6（OSM，227aa），是一种多功能细胞因子，在人体免疫反应和细胞调控中扮演着重要角色。它主要由活化的T细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞产生，参与调节多种细胞的生长、分化和功能。 OSM（227aa）的生物学功能 OSM（227aa）通过与OSM受体（OSMR）和gp130受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。在免疫细胞中，OSM能够促进T细胞和B细胞的增殖和活化，增强免疫反应。此外，OSM还能够调节巨噬细胞的活性，促进其吞噬和杀菌能力，从而在抗感染免疫中发挥重要作用。 在非免疫细胞中，OSM（227aa）也表现出显著的调控作用。它能够促进肝细胞和成纤维细胞的增殖，参与组织修复和再生。例如，在肝脏损伤时，OSM能够刺激肝细胞的增殖，加速肝脏的修复过程。此外，OSM还能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解。 重组人OSM（227aa）的应用 重组人OSM（227aa）是通过基因工程技术生产的，具有与天然OSM相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索OSM在细胞调控和免疫反应中的具体作用机制。

重组 FGF-19 蛋白已被用于评估其对代谢紊乱模型的治疗效果，结果显示出良好的应用前景。

纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）是FGF受体家族的重要成员，广泛参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等生物学过程。FGFR3的异常表达或突变与多种疾病密切相关，如骨骼发育异常和某些癌症。Recombinant Human FGFR3 alpha (IIIc) Protein, His-Avi Tag（重组人FGFR3 alpha (IIIc)蛋白，His-Avi标签）作为一种创新的重组蛋白工具，为FGFR3的功能研究和疾病机制探索提供了强大的支持。 FGFR3 alpha (IIIc)是FGFR3的一个关键亚型，主要在间充质细胞中表达。它通过与FGF配体结合，激活下游信号通路，调节细胞的生长和分化。FGFR3在骨骼发育和软骨形成中发挥关键作用，其突变常导致骨骼发育异常，如软骨发育不全。此外，FGFR3的异常表达还与多种癌症的发生发展有关，如膀胱癌和子宫颈癌。 重组人FGFR3 alpha (IIIc)蛋白（His-Avi标签）通过基因工程技术生产，融合了His标签和Avi标签。

在非感染性炎症如缺血再灌注损伤中，ENA-78也能调节炎症细胞的募集，减轻组织损伤。

重组人LILRA3（Recombinant Human LILRA3）是白细胞免疫球蛋白样受体家族（LILR）的重要成员之一。LILRA3在免疫系统中具有独特的功能，其研究逐渐成为免疫学和疾病治疗领域的热点。 LILRA3主要在髓系细胞（如单核细胞、巨噬细胞）和树突状细胞中表达，同时也可能在某些肿瘤细胞中异常表达。与LILR家族的其他成员相比，LILRA3的独特之处在于它缺乏跨膜结构域，因此以可溶性形式存在。这种可溶性蛋白能够与多种免疫细胞表面的受体相互作用，调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子分泌。 在免疫调节方面，LILRA3主要发挥抑制性作用。它通过与免疫细胞表面的抑制性受体结合，传递负向信号，抑制免疫反应的过度激活，从而维持免疫系统的稳态。这种调节机制对于防止自身免疫性疾病的发生和进展至关重要。例如，在类风湿关节炎等自身免疫性疾病中，LILRA3的表达水平可能发生变化，影响免疫细胞的平衡。 重组人LILRA3的开发为相关疾病的治疗提供了新的思路。通过基因工程技术生产的重组人LILRA3蛋白，可以用于研究其在免疫反应中的具体作用机制，为开发靶向治疗药物提供理论基础。

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