这些位点通常是丝氨酸或苏氨酸残基，它们在PKG的催化下被磷酸化。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α）是一种重要的细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。人源 TNF-α 的突变型（mutant）通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其生物活性和功能，为研究 TNF-α 的作用机制和开发新型治疗方法提供了新的途径。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 突变型 TNF-α 的特点 突变型 TNF-α 通过特定的氨基酸替换或缺失，改变了其与受体的结合亲和力和生物活性。例如，某些突变型 TNF-α 可能具有更高的受体亲和力，从而增强其促炎作用；而另一些突变型则可能通过改变其结构，降低其生物活性，用于研究 TNF-α 信号通路的抑制机制。这些突变型 TNF-α 为研究 TNF-α 的功能和作用机制提供了有力的工具。

在代谢疾病研究中，脂联素对胰岛素敏感性的调节作用尤为重要。

Recombinant Human ROR1 Protein, His Tag——肿瘤靶向与信号研究的高保真试剂 ROR1属胚胎期I型受体酪氨酸激酶，成年后沉默复现于多种实体瘤与血液恶性肿瘤，成为“癌胚”标志物与ADC、CAR-T热门靶点。本品采用HEK293真核表达，覆盖胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle结构域（aa 30-406），C端6×His标签经Ni-NTA两步纯化，纯度≥98%，内毒素<0.05 EU/μg，糖基化与天然构象经质谱与圆二色谱双重验证。功能层面，重组ROR1以高亲和力结合Wnt5a（KD=4.7 nM），可剂量依赖激活非经典通路，诱导乳腺癌细胞迁移；在体外阻断实验中，50 ng/mL即可抑制Wnt5a介导的ROR1-FZD复合体形成。His标签支持ELISA、SPR与细胞染色多重应用，加速抗体筛选、ADC内化效率及CAR-T抗原密度测定。该蛋白为解析ROR1驱动肿瘤干性与免疫逃逸机制，以及下一代精准疗法开发提供了标准化、高活性的核心材料。

RNase III的活性受到多种因素的调控，包括细胞内的离子浓度、其他蛋白质因子以及RNA的结构特征

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser（简称 GRGDS）是一种由五个氨基酸组成的多肽序列，广泛存在于细胞外基质蛋白中，如纤维连接蛋白和层粘连蛋白。它在细胞黏附、迁移、增殖和信号传导中发挥着关键作用，是细胞与细胞外基质相互作用的重要分子基础。 细胞黏附与迁移 GRGDS 序列是细胞黏附分子整合素的重要识别位点。整合素是一类跨膜糖蛋白，广泛分布于细胞表面，负责介导细胞与细胞外基质之间的黏附。GRGDS 通过与整合素结合，促进细胞在基质上的黏附和铺展，这对于细胞的形态维持和功能发挥至关重要。此外，GRGDS 还在细胞迁移中起关键作用，例如在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移过程中，细胞通过识别和结合 GRGDS 序列，实现定向迁移。 信号传导与细胞增殖 GRGDS 不仅参与细胞的物理黏附，还通过整合素介导的信号传导途径，影响细胞的增殖和分化。当细胞通过整合素与 GRGDS 结合时，会激活一系列下游信号通路，如 PI3K-Akt 通路、Ras-MAPK 通路等，进而调节细胞的生长、存活和分化。

FGFR2的异常表达或突变也与多种疾病的发生发展有关，包括某些类型的癌症和先天性发育异常。

在癌症免疫学研究中，KRAS 基因的野生型（WT）和突变型蛋白一直是研究的重点。KRAS 是一种关键的癌基因，其野生型蛋白在正常细胞功能中发挥重要作用，而其突变形式（如 G12V）则与多种癌症的发生和发展密切相关。Recombinant Human HLA-A*03:01 & B2M & KRAS WT (VVVGAGGVGK) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 KRAS 野生型相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了强大的支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A03:01、B2M 和 KRAS 野生型的抗原肽 VVVGAGGVGK 组成。HLA-A03:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*03:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。KRAS 野生型的抗原肽 VVVGAGGVGK 是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点。

其在病理过程中的过度激活与多种疾病相关，这使得它成为医学研究和药物开发的重要靶点。

重组生物素化人FcγRIIIa蛋白（Recombinant Biotinylated Human FcγRIIIa Protein）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于免疫学、肿瘤免疫治疗以及炎症反应的研究中。FcγRIIIa（CD16）是免疫球蛋白G（IgG）的低亲和力受体，主要表达于自然杀伤（NK）细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞表面，参与抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用。 FcγRIIIa的功能与作用 FcγRIIIa是IgG抗体的低亲和力受体，通过与IgG抗体的Fc段结合，调节免疫细胞的活化和功能。在NK细胞中，FcγRIIIa介导的ADCC是其主要功能之一，能够识别并杀死被IgG抗体标记的靶细胞，如肿瘤细胞和病毒感染细胞。在巨噬细胞和中性粒细胞中，FcγRIIIa则通过促进吞噬作用，清除病原体和凋亡细胞碎片。此外，FcγRIIIa在免疫调节中也发挥重要作用，通过调节免疫细胞的活化状态，影响炎症反应的强度和持续时间。 重组生物素化FcγRIIIa蛋白的优势 重组生物素化人FcγRIIIa蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素标签。

通过在重组蛋白中添加 His 标签，研究人员能够更便捷地对其进行纯化和检测。

重组小鼠脂肪酸结合蛋白 1（Recombinant Mouse FABP1）是一种重要的细胞内脂肪酸转运蛋白，属于脂肪酸结合蛋白（FABP）家族。FABP1 主要存在于肠上皮细胞和肝细胞中，参与脂肪酸的吸收、转运和代谢过程。其研究对于理解脂肪酸代谢和相关疾病机制具有重要意义。 FABP1 的生物学功能 FABP1 是一种低分子量的细胞内蛋白，能够结合长链脂肪酸并将其从细胞质运输到线粒体或过氧化物酶体进行氧化代谢。在肠道中，FABP1 促进膳食脂肪酸的吸收和转运，帮助维持细胞内外的脂肪酸平衡。在肝脏中，FABP1 参与脂肪酸的摄取和代谢，调节脂肪酸的氧化和储存。此外，FABP1 还在脂肪细胞中发挥作用，调节脂肪的合成和分解。 FABP1 与疾病的关系 FABP1 的异常表达与多种代谢性疾病密切相关。在肥胖症中，FABP1 的表达水平升高，可能导致脂肪酸代谢紊乱，加剧脂肪堆积。在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）中，FABP1 的高表达与肝脏脂肪堆积和炎症反应有关。此外，FABP1 的表达异常还与胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的发生发展有关。

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