它通过识别细胞表面的MHC I类相关分子（如HLA-E），在免疫监视和抗肿瘤免疫中发挥重要作用。

10× MOPS RNA琼脂糖凝胶电泳缓冲液是一种专为RNA电泳设计的10倍浓缩缓冲液，广泛应用于RNA的甲醛变性电泳。它通过优化的配方，确保RNA在电泳过程中能够清晰地分离，同时避免RNA降解。 组成成分 该缓冲液主要由以下成分组成： 0.4 M MOPS（3-吗啉丙磺酸）：作为主要缓冲剂，维持电泳过程中的pH稳定。 0.1 M 乙酸钠：用于调节缓冲液的离子强度。 10 mM EDTA：螯合金属离子，防止RNA降解。 无核酸酶水：确保缓冲液无RNase污染，保护RNA完整性。 使用方法 稀释缓冲液：将10× MOPS缓冲液按1:9的比例用无核酸酶水稀释至1×，例如10 mL 10× MOPS缓冲液与90 mL无核酸酶水混合。 配制凝胶：以1%琼脂糖凝胶为例，称取0.5 g琼脂糖加入36 mL无核酸酶水中，加热溶解后冷却至不烫手，加入5 mL稀释后的1× MOPS缓冲液和9 mL 37%甲醛溶液，混匀后倒胶。 电泳操作：将配制好的凝胶放入电泳槽中，加入足量1× MOPS缓冲液，预电泳5分钟，然后上样并进行电泳。

在马类疾病模型的研究中，Recombinant Equine IL - 1RA具有重要的应用价值。

在癌症研究中，KRAS 基因突变一直是关注的焦点之一。KRAS 是一种关键的癌基因，其突变形式（如 G12V）在多种癌症中频繁出现，尤其是胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。这些突变导致细胞信号通路的异常激活，促进肿瘤的发生和发展。Recombinant Human HLA-A*03:01 & B2M & KRAS G12V (VVGAVGVGK) Monomer Protein, His-Avi Tag 是一种创新的重组蛋白工具，为研究 KRAS 突变相关的免疫反应和开发新型免疫疗法提供了强大的支持。 蛋白结构与功能 该重组蛋白由 HLA-A03:01、B2M 和 KRAS G12V 的抗原肽 VVGAVGVGK 组成。HLA-A03:01 是人类白细胞抗原系统中的一种主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子，负责将肿瘤抗原肽呈递给细胞毒性 T 细胞（CTLs）。B2M 是 MHC I 类分子的轻链，与 HLA-A*03:01 结合后，能够稳定 MHC I 类分子的结构，使其能够有效地呈递抗原肽。

FOLR2在肿瘤细胞中的高表达使其成为癌症治疗的潜在靶点。

重组人细胞连接蛋白61（Recombinant Human CYR61）是一种重要的细胞外基质蛋白，属于CCN蛋白家族。CYR61在细胞增殖、迁移、分化以及组织修复过程中发挥着关键作用。通过重组技术生产的Recombinant Human CYR61，为研究细胞生物学和开发相关治疗方法提供了有力工具。 一、在细胞增殖与迁移中的作用 CYR61通过与细胞表面的整合素受体结合，调节细胞的增殖和迁移。它能够促进多种细胞类型（如成纤维细胞、内皮细胞和肿瘤细胞）的增殖和迁移。在伤口愈合过程中，CYR61的表达增加，有助于加速组织修复。此外，CYR61还能够调节细胞的黏附和形态，维持细胞的正常功能。 二、在组织修复中的应用 Recombinant Human CYR61在组织修复和再生医学中具有重要的应用价值。它能够促进受损组织的再生和修复，加速伤口愈合。例如，在皮肤损伤、骨折和神经损伤的治疗中，CYR61的应用可以显著缩短愈合时间，提高修复质量。此外，CYR61还能够调节干细胞的归巢和分化，为组织工程和再生医学提供了新的策略。

OTOR在耳囊的早期软骨生成中发挥重要作用，这对于正常的内耳发育和听觉功能至关重要。

重组人白细胞介素-23 p19（Recombinant Human IL-23 P19）是白细胞介素-23（IL-23）的关键亚基之一，属于白细胞介素家族。IL-23是一种重要的异二聚体细胞因子，由p19和p40两个亚基组成，主要通过调节免疫细胞的活化和功能，在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。 IL-23主要由抗原呈递细胞（如树突状细胞和巨噬细胞）分泌，通过与其受体IL-23R结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进Th17细胞的分化和增殖。Th17细胞是一类重要的辅助性T细胞亚群，能够分泌IL-17等促炎细胞因子，增强炎症反应。因此，IL-23在调节免疫反应和维持黏膜免疫稳态中具有重要作用。 重组人IL-23 p19的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-23 p19蛋白具有高纯度和生物活性，可用于体外细胞实验和动物模型研究。研究表明，IL-23 p19在多种炎症性疾病中表现出显著的病理作用。例如，在银屑病、类风湿性关节炎和炎症性肠病中，IL-23信号通路的过度激活可能导致炎症细胞的浸润和组织损伤。 近年来，针对IL-23的抑制剂正在积极开发中。

通过比较抑制剂处理前后的荧光信号变化，可以评估抑制剂的抑制效率。

前列腺特异性膜抗原（PSMA）是一种主要表达在前列腺细胞中的跨膜蛋白，尤其在前列腺癌细胞中表现出显著的过表达。近年来，PSMA因其在前列腺癌诊断和治疗中的巨大潜力，逐渐成为研究的热点。Recombinant Mouse PSMA（重组小鼠PSMA蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究PSMA的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 PSMA的功能与作用 PSMA是一种II型跨膜蛋白，具有谷氨酸羧肽酶活性，参与精液液化等生理过程。在正常前列腺组织中，PSMA的表达水平较高，而在前列腺癌细胞中，其表达水平进一步显著升高。研究表明，PSMA的高表达与前列腺癌的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。此外，PSMA在某些神经内分泌肿瘤中也表现出异常表达，提示其在肿瘤发生和发展中的重要作用。 重组小鼠PSMA蛋白的应用 Recombinant Mouse PSMA蛋白的制备为相关研究提供了便利。它可以用于开发针对PSMA的特异性抗体，进而用于免疫分析和靶向治疗。例如，通过流式细胞术和免疫组化检测PSMA的表达水平，可以辅助前列腺癌的诊断和预后评估。

重组人LRP-5蛋白的制备通常采用哺乳动物细胞表达系统，以确保其正确的折叠和翻译后修饰。

在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

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