它的这种广泛作用能力使得它在细胞内RNA代谢的多个环节中都发挥着关键作用。

PEG8000（聚乙二醇8000）是一种高分子量的聚乙二醇，广泛应用于分子生物学实验中。50% PEG8000溶液（无RNase）是一种经过严格处理的试剂，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适用于RNA和DNA相关实验。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA相关实验。 高纯度：纯度高，分子量在7000-9000之间。 稳定性高：在4℃条件下可稳定保存，有效期长达2年。 应用广泛：可用于RNA和DNA的退火、细胞融合、病毒沉淀等多种实验。 应用场景 RNA和DNA退火：在RNA或DNA寡核苷酸退火反应中，PEG8000可以促进退火效率。 细胞融合：PEG8000能够改变细胞膜结构，促进细胞融合，常用于制备单克隆抗体的杂交瘤细胞。 病毒沉淀：可用于病毒颗粒的沉淀，如噬菌体的分离。 使用注意事项 避免RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 保存条件：建议在4℃条件下保存，避免反复冻融。 使用前混匀：使用前需充分混匀，确保溶液均匀。

此外，Flt-3L-His在小鼠模型中的应用也为研究自身免疫性疾病提供了新的视角。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的核酸提取工具，能够从多种样本中快速、高效地提取病毒核酸。它结合了磁珠的高效吸附能力和自动化操作的便捷性，广泛应用于病毒核酸的提取和纯化。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，通过特定的缓冲液体系，使病毒核酸特异性结合到磁珠表面，而杂质则被去除。通过磁场分离，核酸可以从磁珠上洗脱下来，用于下游实验。产品特点高效提取：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养上清液等。操作简便：无需有机溶剂抽提或乙醇沉淀，整个提取过程可在1小时内完成。高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白、核酸酶或其他杂质污染，可直接用于qPCR、RT-qPCR、测序等下游应用。自动化兼容：可与多种自动化核酸提取仪配合使用，实现高通量操作。 使用方法裂解与结合：将样本加入裂解液中，加入磁珠和蛋白酶K，混合均匀后加热裂解。洗涤与洗脱：通过磁场分离磁珠，去除上清液后用洗涤液清洗磁珠，最后用洗脱液洗脱核酸。

Pfu酶能够在95°C的高温下保持活性，适用于PCR反应中的高温变性步骤，已成为分子生物学实验中工具

在人体复杂的免疫系统中，白细胞介素-1α（IL-1α）是一种关键的细胞因子，它在启动和调节免疫反应中发挥着至关重要的作用。IL-1α由多种细胞产生，尤其是巨噬细胞和树突状细胞，这些细胞在感知到病原体入侵或组织损伤时，迅速释放IL-1α，从而激活免疫系统。 IL-1α的生物学功能 IL-1α的主要功能是作为免疫反应的“警报器”。它能够激活多种免疫细胞，如T细胞和B细胞，促使它们参与免疫反应。此外，IL-1α还能促进炎症反应，通过诱导血管扩张和增加血管通透性，使更多的免疫细胞能够到达感染或损伤部位。它还能刺激细胞因子的释放，进一步放大免疫反应的信号。 临床应用与研究 IL-1α在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值。在癌症治疗中，IL-1α能够增强免疫细胞的活性，帮助机体识别和攻击肿瘤细胞。此外，它还在疫苗开发中发挥重要作用，通过增强免疫反应，提高疫苗的保护效果。然而，IL-1α的过度激活也可能导致自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮，因此，调节IL-1α的活性成为治疗这些疾病的一个重要方向。

Taq DNA Polymerase是一种源自嗜热菌的耐热性DNA聚合酶。

pA-Tn5转座酶是一种新型融合酶，由高活性的Tn5转座酶与Protein A融合而成。它兼具Tn5转座酶的高效DNA切割能力和Protein A的抗体结合能力，广泛应用于CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）技术，用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用。 工作原理 pA-Tn5转座酶通过Protein A与特异性抗体结合，被引导至目标蛋白所在的染色质区域。在该区域，Tn5转座酶能够高效切割DNA，并在切割位点插入测序接头。随后，通过PCR扩增，生成可用于高通量测序的文库。 应用场景 CUT&Tag技术：用于研究蛋白质与基因组DNA的相互作用，如转录因子结合位点、组蛋白修饰分布等。与传统的ChIP-Seq相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更好的可重复性、更短的实验周期（1天完成从细胞到文库构建），且所需细胞量更少。 高通量测序文库构建：pA-Tn5转座酶能够快速片段化DNA，并直接连接测序接头，简化了文库构建的步骤。 单细胞测序：可用于单细胞基因组学研究，通过切割和标记单细胞中的DNA，实现高通量测序。

若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。

DL2000 DNA Marker是一种广泛应用于琼脂糖凝胶电泳的DNA分子量标准，由特定长度的双链DNA片段组成，可用于估算DNA片段的大小。产品特性DL2000 DNA Marker通常包含6条双链线状DNA条带，分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp和2000 bp。其中，750 bp条带的浓度通常较高（约100 ng/5 µL），便于观察和作为参考。该Marker已预混有1×Loading Buffer，可直接用于电泳，使用方便。使用方法 电泳条件：建议在1.0% - 2.0%的琼脂糖凝胶中使用，电泳缓冲液可选用1×TAE或0.5 - 1×TBE。电压一般控制在5 - 10 V/cm，电泳时间根据凝胶浓度和电压调整。 上样量：通常每次取5 µL加入凝胶加样孔中。如果加样孔较宽，可适当增加上样量。 染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，然后在紫外灯下观察电泳条带。保存条件短期保存：4℃可保存6个月。长期保存：-20℃可保存1 - 2年。避免反复冻融：反复冻融可能导致条带降解，影响电泳效果。

在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。

在人体免疫系统中，白细胞介素-2（IL-2）是一种关键的细胞因子，广泛参与免疫反应和免疫细胞的调节。IL-2主要由活化的T细胞产生，对维持免疫系统的平衡和功能发挥着至关重要的作用。 IL-2的生物学功能 IL-2通过与其受体结合，促进T细胞的增殖和分化，增强T细胞的免疫功能。它不仅能够促进细胞毒性T细胞（CTLs）的成熟，提高其杀伤能力，还能调节调节性T细胞（Tregs）的活性，维持免疫系统的平衡。此外，IL-2还能促进自然杀伤细胞（NK细胞）的活化，增强其细胞毒性作用。通过这些机制，IL-2在免疫反应中发挥着双重作用：既增强免疫反应以对抗病原体和肿瘤细胞，又调节免疫反应以防止过度炎症和自身免疫性疾病的发生。 临床应用与研究 IL-2在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值。在癌症治疗中，IL-2通过增强T细胞的活性，帮助机体识别和攻击肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和扩散。重组人IL-2（Aldesleukin）已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些类型的癌症，如肾细胞癌和黑色素瘤。此外，IL-2还在自身免疫性疾病的研究中发挥重要作用。

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