4S Green 核酸染色剂广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中的双链 DNA、单链 DNA 和 RNA 的检

白细胞介素-2受体α（IL-2Rα）是免疫系统中一个关键的组成部分，它在调节免疫反应中起着至关重要的作用。IL-2Rα是IL-2的主要受体亚单位，与IL-2结合后能够调节T细胞的活化、增殖和分化。重组人IL-2Rα（带有组氨酸标签，His）的开发，为研究IL-2信号传导机制和开发新型免疫调节疗法提供了有力的工具。 IL-2Rα的生物学功能 IL-2Rα主要表达在活化的T细胞表面，是IL-2受体复合物的重要组成部分。IL-2受体由三个亚单位组成：IL-2Rα、IL-2Rβ和γc。其中，IL-2Rα是高亲和力结合IL-2的关键亚单位。当IL-2与IL-2Rα结合后，能够激活下游的信号通路，如JAK-STAT通路，从而促进T细胞的增殖和分化，增强免疫反应。 重组人IL-2Rα（His）的优势 重组人IL-2Rα（His）通过在蛋白C末端添加组氨酸标签（His），便于纯化和检测。这种重组蛋白具有以下优点： 高纯度：通过先进的纯化技术，重组IL-2Rα（His）的纯度可以达到很高水平，减少了杂质和潜在的免疫原性。

这种酶可以降解各种形式的DNA和RNA，包括双链、单链、线状、环状等。

ATP（腺苷三磷酸）是一种极为稳定的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM ATP溶液（无核酸酶）是一种经过严格测试的产品，确保不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，适用于多种实验。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，确保实验的可靠性。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定保存：在-20℃条件下可稳定保存2年，避免反复冻融。 适用范围广：适用于体外转录、RNA合成与扩增、激酶反应等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 激酶反应：作为能量供体，支持激酶活性。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低ATP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

开发出更有效的基于 IL - 9 的治疗策略，为人类健康提供新的保障。

DEPC水（Diethylpyrocarbonate Water）是一种经过特殊处理的超纯水，广泛应用于分子生物学实验中，尤其是在RNA相关研究中。它通过使用DEPC（焦碳酸二乙酯）处理并经过高温高压灭菌，确保水中不含RNase、DNase和proteinase。 原理与制备 DEPC是一种强效的核酸酶抑制剂，能够与RNA酶的活性基团（如组氨酸的咪唑环）结合，使酶失活。DEPC水的制备通常包括以下步骤： 在超纯水中加入0.1%的DEPC，搅拌均匀后静置过夜。 通过高温高压灭菌（121℃，20分钟）分解DEPC，使其失去毒性。 冷却后即可使用，灭菌过程同时确保水中无菌。 应用 DEPC水的主要用途包括： RNA实验：用于RNA沉淀的溶解、反转录、siRNA退火等反应体系，防止RNA被降解。 细胞培养：清洗细胞培养器具，减少RNA酶污染。 基因工程：保护目的基因不被RNA酶降解，提高实验成功率。 其他无酶反应体系：适用于任何需要无RNase、DNase和proteinase的实验。 注意事项 DEPC水虽然经过处理，但仍需小心操作。使用时应戴一次性手套，避免RNase污染。

科学家们对BMP-7的研究不断深入，揭示了其在细胞信号传导中的复杂机制。

白血病抑制因子（LIF，Leukemia Inhibitory Factor）是一种多功能细胞因子，在人体细胞的增殖、分化和存活中发挥着关键作用。它属于IL - 6细胞因子家族，通过与LIF受体（LIFR）和gp130受体复合物结合，激活JAK - STAT信号通路，调控细胞行为。 LIF的生物学功能 LIF在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。它能够促进胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能干细胞（iPSCs）的自我更新，维持其多能性。在神经系统中，LIF能够促进神经元的存活和分化，保护神经细胞免受损伤。此外，LIF还参与调节免疫反应，促进巨噬细胞的活化和细胞因子的分泌。 LIF与疾病 LIF在多种疾病中表现出异常的表达水平。例如，在某些癌症中，LIF的表达显著升高，可能促进肿瘤细胞的增殖和存活。在神经系统疾病中，LIF的表达变化可能影响神经细胞的存活和功能。此外，LIF在炎症反应中的作用也引起了研究者的关注，其在慢性炎症性疾病中的潜在作用正在被探索。 重组人LIF的应用 重组人LIF是通过基因工程技术生产的，具有与天然LIF相似的生物活性。

然而，骨骼的健康并非一成不变，骨折、骨质疏松、骨关节炎等疾病时刻威胁着它的完整性和功能。

Tn5转座酶是一种能够高效切割并插入DNA的酶，广泛应用于基因组编辑和高通量测序文库构建。它通过识别特定的DNA序列并将其插入到目标DNA中，实现基因组的“跳跃”和重组。 工作原理 Tn5转座酶的工作原理包括以下几个步骤： 复合物形成：两个Tn5转座酶分子结合到供体DNA的转座子的ME序列，形成复合物。 切割与插入：在Mg²⁺存在的情况下，Tn5转座酶切割供体DNA，并将其插入到靶DNA中，形成转座后的DNA序列。 结果：切割形成的9bp粘性末端可通过DNA聚合酶和连接酶填补，最终形成9bp正向重复序列。 应用场景 NGS文库构建：Tn5转座酶能够将DNA片段化并直接连接测序接头，简化了传统的文库构建步骤，显著提高了建库效率。 单细胞测序：通过LIANTI技术，Tn5转座酶可用于单细胞DNA建库，实现微量DNA的高效扩增。 ATAC-seq：用于研究染色质可及性，通过将DNA序列插入开放的染色质区域，检测全基因组范围内的染色质开放程度。 CUT&Tag：结合Protein A/G，Tn5转座酶可用于切割靶蛋白结合的染色质区域，并直接插入测序接头，用于研究蛋白质-DNA相互作用。

DNAMarkerVI是一种广泛应用于生物医学研究和分子生物学实验中的DNA分子量标准双链DNA条带

PEG8000（聚乙二醇8000）是一种高分子量的聚乙二醇，广泛应用于分子生物学实验中。50% PEG8000溶液（无RNase）是一种经过严格处理的试剂，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适用于RNA和DNA相关实验。 产品特点 无RNase污染：经过特殊处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染，适合RNA相关实验。 高纯度：纯度高，分子量在7000-9000之间。 稳定性高：在4℃条件下可稳定保存，有效期长达2年。 应用广泛：可用于RNA和DNA的退火、细胞融合、病毒沉淀等多种实验。 应用场景 RNA和DNA退火：在RNA或DNA寡核苷酸退火反应中，PEG8000可以促进退火效率。 细胞融合：PEG8000能够改变细胞膜结构，促进细胞融合，常用于制备单克隆抗体的杂交瘤细胞。 病毒沉淀：可用于病毒颗粒的沉淀，如噬菌体的分离。 使用注意事项 避免RNase污染：操作过程中需戴一次性手套，使用无RNase的耗材。 保存条件：建议在4℃条件下保存，避免反复冻融。 使用前混匀：使用前需充分混匀，确保溶液均匀。

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