这些合成的RNA可用于研究基因表达调控、蛋白质合成机制，以及开发新型的基因治疗载体。

VEGF165（血管内皮生长因子165，小鼠）是VEGF家族中研究最为透彻的成员之一，它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着至关重要的作用。由于小鼠在生理和病理机制上与人类有许多相似之处，VEGF165（小鼠）成为研究血管生成和相关疾病的重要模型。 结构与功能 VEGF165由165个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF165在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 血管生成与组织修复 VEGF165在血管生成和组织修复过程中起着至关重要的作用。在伤口愈合过程中，VEGF165能够刺激血管内皮细胞的增殖和迁移，加速新生血管的形成，从而为伤口愈合提供必要的营养和氧气。此外，VEGF165还能够促进神经再生，对神经损伤后的修复具有潜在的应用价值。 疾病研究与应用 VEGF165的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

在细胞凋亡的调控机制中，Bid BH3 Peptide（Bid BH3肽段）扮演着至关重要的角色。

HCC-1（也称为CCL14）是一种属于CC趋化因子家族的小细胞因子，最初是从慢性肾功能衰竭患者的血滤液中收集并纯化的。它在多种组织中表达，包括脾脏、骨髓、肝脏、肌肉和肠道。HCC-1作为一种蛋白质前体，需要经过蛋白水解处理以获得受体亲和力，其成熟活性蛋白质含有74个氨基酸。 生物学功能 HCC-1对单核细胞有较弱的活性，能够促进单核细胞、嗜酸性粒细胞和T淋巴母细胞的趋化性。它通过与趋化因子受体CCR1、CCR3和CCR5结合发挥作用。此外，HCC-1还参与调节免疫细胞的迁移和激活，影响炎症反应和免疫监视。 在疾病中的作用 HCC-1在多种疾病的发病机制和进展中发挥作用。它参与过敏性气道炎症和某些癌症的调节。例如，HCC-1能够抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖，通过抑制细胞周期进程和促进细胞凋亡来发挥作用。此外，HCC-1在体内能够抑制裸鼠体内HCC肿瘤的生长。 临床应用潜力 HCC-1的这些特性使其成为潜在的治疗靶点。例如，通过调节HCC-1的表达或阻断其受体，可以开发新的治疗策略，用于治疗过敏性疾病、某些癌症以及其他炎症性疾病。

在炎症反应中，IL-8（77aa）的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。

CTX IV (6-12) 通过其疏水性和带正电的氨基酸残基与细胞膜相互作用，可能插入细胞膜，改变膜的通透性和稳定性。这种作用机制使其能够破坏细胞膜的完整性，导致细胞死亡。此外，它还可能影响细胞膜上的离子通道，干扰心肌细胞的电生理特性，影响心肌的收缩和舒张功能。 研究与应用 CTX IV (6-12) 在生物医学研究中具有多种应用。它被用于研究心脏毒素对心肌细胞的影响，为心脏疾病的机制研究提供工具。此外，该片段还被用于筛选和开发针对心脏毒素受体的药物，以寻找能够阻断心脏毒素有害作用的药物靶点。在肿瘤研究中，CTX IV (6-12) 能够增加肿瘤细胞膜的通透性，提高化疗药物的渗透性和杀伤效果。 物理化学性质 CTX IV (6-12) 的分子量为899.13，分子式为C₄₈H₇₀N₁₀O₇。它在水中具有较高的溶解度（≥60 mg/mL），可通过超声助溶。粉末形式的CTX IV (6-12) 在-20°C下可保存3年，溶液形式在4°C下可保存1个月。 潜在治疗作用 CTX IV (6-12) 在骨骼肌再生研究中能够诱导肌肉损伤并促进肌肉再生。

在基因组测序领域，MNase能够快速切割DNA，生成适合测序的片段，提高测序效率。

IGF-I (N-Met)（人源）是一种特殊的胰岛素样生长因子 - I（IGF-I）形式，其在氨基酸序列的N端含有一个额外的甲硫氨酸（Met）残基。这种独特的结构使其在生物活性和应用方面具有显著的特点，成为生物医学研究中的一个重要对象。 结构与生物活性 IGF-I (N-Met) 是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性。它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基，这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。IGF-I (N-Met) 保留了 IGF-I 的核心生物活性，能够与 IGF-I 受体结合，激活下游信号通路，从而促进细胞的增殖、分化和存活。 生理功能 IGF-I (N-Met) 在人体的生长发育和代谢调节中发挥着重要作用。它主要由肝脏合成，其合成受到生长激素（GH）的调控。IGF-I (N-Met) 在儿童的生长发育过程中尤为重要，能够促进骨骼、肌肉和软组织的生长，是儿童身高增长的关键因素之一。此外，它还在成年个体的组织修复和维持组织稳态中发挥重要作用，例如在伤口愈合过程中，IGF-I (N-Met) 可以促进细胞的增殖和迁移，加速组织的修复。

它不仅为科学家们提供了一个强大的工具，也为生物技术的发展带来了新的机遇。

两步法sgRNA合成试剂盒是一种基于PCR扩增和T7 RNA聚合酶体外转录的工具，专门用于CRISPR/Cas9基因编辑中sgRNA（单导向RNA）的合成。这种试剂盒通过两步反应实现sgRNA的高效合成，具有高产量、高纯度和高活性的特点。 工作原理 两步法sgRNA合成试剂盒的工作原理分为两个主要步骤： 模板制备：通过PCR扩增生成包含T7启动子序列和目标sgRNA序列的双链DNA模板。试剂盒提供预混的模板混合物（Template Mix），用户只需设计并合成目标特异性DNA寡核苷酸（oligo）作为上游引物。 体外转录：利用T7 RNA聚合酶在体外转录生成sgRNA。转录完成后，通过DNase I消化去除DNA模板，纯化后的sgRNA可用于后续的基因编辑实验。 优势 高产量：单次反应可在0.5-4小时内获得10-40μg的sgRNA，满足大多数基因编辑实验的需求。 高纯度：合成的sgRNA经过纯化，纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 操作简便：试剂盒提供所有必要的试剂和详细的说明书，用户只需按照步骤操作即可完成sgRNA的合成。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。在人体中，GM-CSF主要作用于骨髓中的粒系和巨噬系祖细胞，促进其增殖和分化，从而维持外周血中中性粒细胞和巨噬细胞的正常水平。特别是通过中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, CHO-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒系和巨噬系细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 CHO细胞表达的优势 CHO细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

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