在人类免疫系统的复杂网络中，IFN-γ R II（干扰素γ受体II）扮演着至关重要的角色。

磁珠法动物mRNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，专门用于从动物组织或细胞中快速纯化mRNA。该试剂盒利用磁珠表面修饰的Oligo(dT)序列，特异性结合mRNA的poly(A)尾，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的mRNA。 工作原理 试剂盒中的磁珠表面共价修饰了Oligo(dT)序列，当样本裂解液与磁珠混合后，磁珠上的Oligo(dT)序列会与mRNA的poly(A)尾特异性结合。随后，通过外部磁场的作用，磁珠与溶液快速分离，经过洗涤去除杂质后，用洗脱液将mRNA从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的mRNA纯度高，适合多种下游实验，如RT-qPCR、高通量测序等。 快速高效：整个提取过程仅需15分钟，操作简便。 适用范围广：适用于多种动物组织和细胞样本，包括小鼠肝组织、肺组织等。 无酚/氯仿：无需使用有毒试剂，操作更安全。 注意事项 防止RNase污染：操作过程中需使用无RNase的塑料制品和枪头，避免RNase污染。 样本处理：注意样本的最佳储存和前处理条件，避免RNA降解。 磁珠保存：磁珠使用前需充分混匀，避免干燥。

IGF-I (N-Met) 不仅对生长发育有重要影响，还在代谢调节中扮演关键角色。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

在免疫防御方面，它有助于增强免疫细胞的活性，抵御病原体的入侵。

重组大鼠GM-CSF（Recombinant Rat GM-CSF，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）是一种重要的细胞因子，属于集落刺激因子家族。它在免疫调节和细胞增殖中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和血液学研究。 结构与特性 重组大鼠GM-CSF是一种非糖基化的单链多肽，含有127个氨基酸，分子量约为14.5 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠GM-CSF通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活下游信号通路，从而促进多种细胞类型的增殖和分化。它对粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化具有显著的促进作用，其ED50值通常在1-10 ng/ml之间。此外，GM-CSF还能够增强巨噬细胞的吞噬功能和杀伤能力，促进树突状细胞的成熟和活化，从而增强免疫反应。 应用与研究 重组大鼠GM-CSF广泛应用于细胞培养、免疫反应研究和血液学研究。它可以用于研究细胞增殖机制、评估免疫调节药物的效果，以及探索与免疫相关的疾病模型。

它不仅在细胞生理过程中扮演着重要角色，还在生命科学研究和生物技术开发中具有广泛的应用前景。

phi29 DNA Polymerase 是一种源自 Bacillus subtilis 噬菌体 phi29 的重组酶，具有极高的过程性（processivity）和链置换活性，能够在等温条件下高效扩增DNA。这种酶还具有3'→5'外切酶（校对）活性，能够确保DNA合成的高保真性。特性与优势 高过程性：phi29 DNA Polymerase 可以合成超过70 kb的长DNA片段，无需辅助蛋白。链置换活性：强大的链置换能力使其能够在等温条件下高效扩增DNA。高保真性：3'→5'外切酶活性能够实时校正错误，确保DNA复制的高准确性。等温扩增：无需复杂的温度循环，适合快速、高效的DNA扩增。应用场景phi29 DNA Polymerase 广泛应用于多种分子生物学实验：滚环扩增（RCA）：用于生成周期性DNA纳米模板，适合检测低丰度核酸。多重置换扩增（MDA）：一种等温扩增技术，能够在恒定温度下进行全基因组扩增。全基因组扩增（WGA）：用于从微量DNA样本中扩增全基因组，适用于单细胞测序。DNA模板制备：可用于测序的高质量DNA模板制备。

牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA。

Neuropeptide EI（NP-EI，神经肽EI）是一种由大鼠黑色素浓缩激素（MCH）前体蛋白衍生的内源性肽片段。它在中枢神经系统中广泛分布，尤其是在侧下丘脑（LHA）和不确定带（ZI）区域。NP-EI不仅参与激素释放的调节，还与梳理行为和运动活动密切相关。 神经内分泌功能 NP-EI在神经内分泌调节中发挥重要作用。研究表明，通过脑室内注射NP-EI可以显著提高大鼠血清中促黄体生成素（LH）的水平，这表明NP-EI可能通过直接作用于垂体促性腺激素细胞或调节下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）神经元来发挥作用。此外，NP-EI还表现出对促卵泡激素（FSH）的释放有一定的刺激作用。 行为调节 NP-EI在行为调节方面也表现出独特的作用。它能够诱导大鼠出现过度梳理行为，这种行为是通过激活A-10多巴胺能神经元和去甲肾上腺素系统实现的。研究还发现，β1肾上腺素受体拮抗剂能够抑制NP-EI诱导的过度梳理行为，这表明NP-EI可能通过与β1肾上腺素受体的相互作用来调节行为。 神经解剖学分布 NP-EI与MCH在中枢神经系统中广泛共定位，尤其是在LHA和ZI区域。

在分子生物学实验中，核酸电泳是检测核酸片段大小和纯度的关键技术之一。

重组人 NOV 蛋白（Recombinant Human NOV Protein, His Tag）是一种重要的分泌性蛋白，属于 CCN 家族（细胞外基质相关蛋白家族）。它在多种细胞活动中发挥关键作用，包括细胞黏附、迁移、增殖、分化和存活。NOV 蛋白通过与整合素受体和其他受体（如 NOTCH1 和纤维素 1c）直接结合，调节细胞的多种功能。 NOV 蛋白在伤口愈合过程中表达，并能诱导体内血管生成。它对脐带血中 CD34+ 造血干细胞的自我更新至关重要。此外，NOV 蛋白能够结合 BMP2 并抑制其促进成骨分化的作用。在转基因小鼠中，NOV 在成骨细胞中的过表达会拮抗 BMP 和 Wnt 信号通路，导致骨质疏松。 重组人 NOV 蛋白的制备利用基因工程技术实现，具有高纯度和生物活性。它在体外实验中显示出对细胞黏附和迁移的显著促进作用。随着对其生物学功能的进一步研究，重组人 NOV 蛋白有望成为治疗多种疾病的重要工具，包括骨骼疾病、心血管疾病和某些类型的癌症。

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