与T4 DNA连接酶不同，它需要NAD⁺作为辅酶，而不是ATP。

白细胞介素 - 11（IL - 11）是一种多功能细胞因子，在人体的免疫系统和造血过程中发挥着重要作用。它主要由成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞产生，具有调节细胞增殖、分化和存活的功能。 IL - 11 的生物学功能 IL - 11 在造血过程中具有重要的调节作用。它能够刺激骨髓中多种造血细胞的增殖和分化，特别是对巨核细胞和血小板的生成有显著的促进作用。因此，IL - 11 在治疗血小板减少症等血液疾病中具有潜在的应用价值。此外，IL - 11 还可以调节免疫细胞的功能，如增强巨噬细胞的吞噬能力，促进 T 细胞和 B 细胞的存活和增殖，从而在免疫应答中发挥重要作用。 临床研究与应用 在临床研究中，重组人 IL - 11（Human IL - 11）的应用前景备受关注。通过基因工程技术生产的重组人 IL - 11，具有与天然 IL - 11 相似的生物活性，可用于治疗多种疾病。例如，在化疗引起的血小板减少症（CIT）患者中，重组人 IL - 11 可以显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减少出血风险。此外，IL - 11 还在骨质疏松症的治疗中显示出潜在的应用价值。

重组人 IL - 22 蛋白的制备，借助先进的基因工程技术，实现了该蛋白的高效表达和纯化。

白细胞介素 - 18（IL - 18）是一种重要的免疫调节细胞因子，在大鼠的免疫系统中发挥着关键作用。它最初被发现具有促进干扰素 - γ（IFN - γ）产生的能力，因此也被称为IFN - γ诱导因子。IL - 18主要由巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞产生，参与调节免疫细胞的活化、增殖和细胞因子的分泌。 IL - 18的生物学功能 IL - 18在大鼠免疫系统中具有多种生物学功能。它能够促进自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞产生IFN - γ，增强细胞介导的免疫反应。此外，IL - 18还能与IL - 12协同作用，进一步促进Th1细胞的分化和活化，从而增强机体对细胞内病原体的清除能力。在炎症反应中，IL - 18通过诱导促炎细胞因子的产生，如TNF - α和IL - 1β，发挥重要的调节作用。 重组大鼠IL - 18的应用 重组大鼠IL - 18是通过基因工程技术生产的，具有与天然IL - 18相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索IL - 18在免疫反应中的具体作用机制。

此外，RNase H在转录偶联修复（TCR）过程中也扮演着重要角色。

重组人干扰素诱导T细胞趋化因子（Recombinant Human I - TAC，也称为CXCL11）是一种重要的趋化因子，在免疫调节和炎症反应中发挥着关键作用。它在多种疾病的发生和发展中表现出显著的活性，为相关疾病的治疗提供了新的靶点和研究方向。 I - TAC 主要由巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等产生，其表达受干扰素 - γ（IFN - γ）的诱导。I - TAC 在免疫系统中具有多方面的调节功能，尤其是在调节炎症反应和免疫细胞的迁移方面表现出显著的活性。它能够吸引T细胞、自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞等免疫细胞向炎症部位聚集，从而在炎症反应中发挥重要作用。此外，I - TAC 还在调节免疫细胞的活化和功能方面发挥重要作用，增强免疫反应，对抗感染和疾病。 重组人 I - TAC 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 I - TAC 蛋白可用于深入研究其在免疫细胞迁移、炎症反应和免疫调节中的具体机制。

重组人GPC3蛋白的应用前景广阔。基于GPC3的靶向治疗策略正在不断探索中。

重组人长效胰岛素样生长因子 - 1（Recombinant Human LR3 IGF - 1 Protein）是一种经过基因工程改造的生长因子，具有比天然 IGF - 1 更长的半衰期和更强的生物活性。它在促进细胞生长、组织修复和代谢调节中发挥着重要作用，为相关疾病的治疗提供了新的可能性。 胰岛素样生长因子 - 1（IGF - 1）是一种多肽类激素，与胰岛素具有高度同源性，主要由肝脏分泌。IGF - 1 在多种生理过程中发挥关键作用，包括促进细胞增殖、分化和存活，调节代谢过程，以及维持组织的正常功能。天然 IGF - 1 的半衰期较短，限制了其在临床应用中的效果。LR3 IGF - 1 是通过在 IGF - 1 的 N - 末端添加一个精氨酸残基（Arg3）改造而成，这一改变显著延长了其半衰期，增强了其生物活性，使其在体内能够更持久地发挥作用。 重组人 LR3 IGF - 1 蛋白的制备，利用基因工程技术实现了该蛋白的高效表达和纯化，为研究人员提供了稳定、可靠的实验材料。在基础研究中，重组 LR3 IGF - 1 蛋白可用于深入研究其在细胞生长、组织修复和代谢调节中的具体机制。

SDF - 1β 通过与其受体 CXCR4 结合，激活一系列下游信号通路，调节细胞的生物学功能。

在细胞内复杂的蛋白质调控网络中，泛素化是一种关键的蛋白质修饰过程，它在蛋白质降解、细胞周期调控、信号转导等生物学过程中发挥着重要作用。泛素结合酶E2B（UBE2B）作为泛素化途径中的核心成员之一，承担着将泛素从激活酶E1传递到泛素连接酶E3的重要任务，是泛素化反应的关键“接力手”。 泛素结合酶E2B的特性 泛素结合酶E2B（UBE2B）是一种高度特异性的酶，能够特异性地识别并结合由E1激活的泛素。在泛素化反应的第二步中，UBE2B通过其活性位点的半胱氨酸残基与泛素形成共价键，从而将泛素从E1转移到自身。这一过程为后续的泛素连接酶E3介导的泛素转移提供了必要的中间体。 广泛的应用 UBE2B在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在体外泛素化实验中，UBE2B被用于研究泛素化过程中的关键步骤，帮助科学家们理解泛素从E1到E3的传递机制。在细胞生物学研究中，UBE2B可用于研究蛋白质的降解途径，特别是那些通过泛素-蛋白酶体系统进行降解的蛋白质。此外，UBE2B还被用于研究细胞周期调控和信号转导过程中的蛋白质修饰。

在神经细胞中CaM如何调节钙离子通道的活性，以及在肌肉细胞中CaM如何参与肌肉收缩的调控。

SDF-1β（Stromal Cell-Derived Factor-1β），即基质细胞衍生因子-1β，是一种重要的CXC趋化因子，通过CXCR4受体发出信号。SDF-1β与SDF-1α是选择性基因剪接产生的两种异构体，它们在多种生理和病理过程中发挥重要作用。 一、SDF-1β的结构与功能 SDF-1β由93个氨基酸组成，其C末端比SDF-1α多出4个氨基酸。SDF-1β对B细胞和T细胞具有趋化活性，能吸引这些细胞向特定部位迁移。此外，SDF-1β在血管生成中也起着关键作用，它对血液中蛋白水解作用具有更强的抵抗力，使其在高度血管化的器官中发挥重要作用。 二、SDF-1β在细胞迁移中的作用 SDF-1β通过与CXCR4受体结合，调节多种细胞的迁移和归巢。在骨髓中，它吸引造血干细胞和祖细胞，促进其归巢和分化。在组织损伤时，SDF-1β引导内皮细胞和干细胞向损伤部位迁移，促进血管新生和组织修复。 三、SDF-1β在疾病中的作用 SDF-1β在多种疾病中发挥重要作用。在骨关节炎中，滑液中SDF-1β水平升高，激活软骨细胞中的信号通路，导致细胞外基质降解和炎症因子释放。

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