这种方法比传统的超声波片段化更具特异性，且温和，能显著提升实验分辨率。

重组小鼠干扰素诱导蛋白 - 10（Recombinant Mouse IP - 10，也称为 CXCL10）是一种重要的趋化因子，在免疫反应和炎症调控中发挥着关键作用。它通过调节免疫细胞的迁移和活性，影响免疫反应的类型和强度，是免疫学研究中的重要工具。 IP - 10 的结构与功能 IP - 10 是一种单链多肽，分子量约为10kDa。重组小鼠 IP - 10 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它属于 CXC 趋化因子家族，主要通过与 CXCR3 受体结合，调节免疫细胞的迁移和功能。 在免疫反应中的作用 IP - 10 在免疫反应中发挥着多种重要作用。它能够吸引单核细胞、T 细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，增强免疫反应的强度和持续时间。此外，IP - 10 还能够调节巨噬细胞的活性，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。研究表明，IP - 10 在多种免疫相关疾病中表现出显著的调节作用，如病毒感染、自身免疫性疾病等。 在炎症反应中的作用 IP - 10 在炎症反应中也发挥着关键作用。它能够促进炎症细胞的募集和活化，特别是促进单核细胞和 T 细胞的浸润，从而加重炎症症状。

在马类的呼吸道疾病模型中，研究IL - 1RA的作用有助于开发新的诊断方法和治疗策略。

PUMA（p53 upregulated modulator of apoptosis）是一种重要的凋亡诱导蛋白，其BH3（Bcl-2 homology 3）结构域在细胞凋亡过程中发挥关键作用。PUMA BH3通过与抗凋亡蛋白Bcl-2家族成员结合，促进细胞凋亡，是维持细胞稳态和应对细胞应激的重要因子。 一、PUMA BH3的结构与功能 PUMA BH3是PUMA蛋白的一个关键结构域，包含约25个氨基酸。这个结构域能够与Bcl-2家族的抗凋亡蛋白（如Bcl-2、Bcl-xL）结合，形成异二聚体，从而中和抗凋亡蛋白的活性，释放促凋亡蛋白Bax和Bak，启动细胞凋亡程序。PUMA BH3的这种功能使其在细胞凋亡的调控中具有重要作用。 二、PUMA BH3在细胞凋亡中的作用 PUMA BH3通过与Bcl-2家族蛋白的相互作用，调节细胞凋亡。在细胞应激条件下，如DNA损伤、氧化应激和缺氧等，PUMA BH3的表达增加，促进细胞凋亡。这种机制有助于清除受损细胞，维持组织的稳态。例如，在肿瘤细胞中，PUMA BH3的激活可以诱导癌细胞凋亡，从而抑制肿瘤的生长。

随着对其作用机制的进一步探索，Bid BH3肽段有望为癌症治疗和其他疾病的干预提供新的思路和方法。

Recombinant Human CB2 Protein-VLP（重组人 CB2 受体蛋白-病毒样颗粒）是一种重要的研究工具，广泛应用于大麻素受体功能和药物开发的研究中。CB2（大麻素受体 2）是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），主要分布在免疫系统和某些外周组织中，参与调节免疫反应、炎症和疼痛感知。 产品特性 Recombinant Human CB2 Protein-VLP 由 HEK293 细胞表达，包含 CB2 受体的全长序列。该蛋白的纯度大于 95%，内毒素水平低于 1EU/µg。它在功能实验中表现出良好的活性，能够与特定配体和抗体结合，适用于多种实验技术。 应用领域 Recombinant Human CB2 Protein-VLP 广泛应用于多种实验技术，包括 ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）和免疫接种。这些应用使其成为研究 CB2 受体功能、药物筛选和抗体开发的理想选择。例如，通过 SPR 和 BLI 技术，研究人员可以精确测量 CB2 与其配体的结合亲和力，为药物设计提供重要数据。

聚蔗糖（Ficoll）：增加样品密度，确保样品能够沉入凝胶加样孔。

Angiotensin II（血管紧张素II）是一种由8个氨基酸组成的多肽激素，在调节血压和心血管功能中发挥着关键作用。它通过激活血管紧张素受体（AT1和AT2），引起血管收缩、增加醛固酮分泌和促进钠潴留，从而维持血压稳定。Angiotensin II在人体中的作用机制使其成为研究心血管疾病的重要靶点。 结构与功能 Angiotensin II的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe，这种序列使其能够特异性地结合并激活血管紧张素受体。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 醛固酮分泌：它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮，促进肾脏对钠的重吸收，增加血容量，进一步提高血压。 钠潴留：Angiotensin II通过作用于肾脏，促进钠的重吸收，增加血容量，维持血压稳定。 临床应用与研究 Angiotensin II在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用价值。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

Cys-TAT(47-57) 是一种经过修饰的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），基于人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子（TAT）的核心序列。通过在其N端添加半胱氨酸（Cys），Cys-TAT(47-57) 不仅保留了TAT肽的高效细胞穿透能力，还增加了其功能多样性和应用潜力。 TAT(47-57)的细胞穿透能力 TAT肽是一种经典的细胞穿透肽，其核心序列（47-57）为“RKKRRQRRR”，富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸。这些氨基酸赋予了TAT肽强烈的正电荷，使其能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT肽可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 半胱氨酸修饰的意义 在TAT(47-57)的N端添加半胱氨酸（Cys）后，Cys-TAT(47-57)不仅保留了TAT肽的细胞穿透能力，还增加了其功能多样性。半胱氨酸的巯基（-SH）可以用于生物偶联反应，例如与荧光标记物、药物分子或生物活性分子共价结合。

它不仅在代谢调节中发挥关键作用，还可能参与免疫系统和神经系统的功能调节。

Siglec-2（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素2），也称为CD22，是一种主要表达在B细胞表面的免疫调节分子。它通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，调节B细胞的活化、增殖和免疫反应。近年来，Siglec-2因其在免疫调节中的重要作用，逐渐成为免疫学和疾病治疗研究的热点。Recombinant Mouse Siglec-2（重组小鼠Siglec-2蛋白）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究其功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 Siglec-2的功能与作用 Siglec-2属于免疫球蛋白超家族，主要在成熟B细胞上表达。它通过与细胞表面的唾液酸化糖链相互作用，传递抑制性信号，从而调节B细胞的活化和免疫反应。这种负向调节作用对于维持免疫系统的稳态和防止自身免疫反应至关重要。此外，Siglec-2在某些自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤中表现出异常表达，例如在某些B细胞淋巴瘤中，Siglec-2的表达水平可能发生变化。 重组小鼠Siglec-2蛋白的应用 Recombinant Mouse Siglec-2蛋白的制备为相关研究提供了便利。

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