Betacellulin还被用于研究其在不同组织中的表达模式和功能，以及在疾病发生发展中的作用。

重组生物素化人FGFR4蛋白（Recombinant Biotinylated Human FGFR4 Protein, His-Avi Tag）是一种经过生物工程技术改造的蛋白质工具，广泛应用于细胞信号传导、代谢调节以及疾病机制的研究中。FGFR4（成纤维细胞生长因子受体4）是FGF信号通路的关键受体之一，参与细胞增殖、分化、代谢调节和组织修复等多种生物学过程。其在肝脏、骨骼肌和脂肪组织中的表达对维持代谢稳态至关重要。 FGFR4的功能与作用 FGFR4是成纤维细胞生长因子受体家族的重要成员，通过与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路（如MAPK和PI3K-Akt通路），调节细胞的多种生物学功能。FGFR4在代谢调节中发挥重要作用，特别是在脂肪分解和糖代谢方面。它通过调节脂肪细胞和肝细胞的代谢活动，影响能量平衡和胰岛素敏感性。此外，FGFR4的异常激活与多种疾病相关，如肥胖症、2型糖尿病和某些癌症。 重组生物素化FGFR4蛋白的优势 重组生物素化人FGFR4蛋白融合了His标签和Avi标签。His标签便于蛋白的纯化和检测，而Avi标签用于生物素的特异性结合。

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

在癌症研究领域，KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变，与多种癌症的发生和发展密切相关。而重组生物素化人KRAS G12V（HLA-A*11:01）复合蛋白（His-Avi Tag）的出现，为深入研究这一突变及其相关免疫反应提供了极具价值的工具。 该复合蛋白通过重组技术制备，其His-Avi Tag的设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化处理则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。在免疫学研究中，它可用于研究HLA-A*11:01分子呈递KRAS G12V突变肽的机制，以及T细胞对这一抗原复合物的识别和免疫反应过程。这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略，如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。 此外，在药物筛选方面，该复合蛋白可用于评估潜在药物对KRAS G12V突变蛋白功能的影响，以及药物对免疫系统激活和调节的作用。它有助于筛选出能够有效抑制KRAS G12V突变蛋白活性或增强免疫系统抗肿瘤能力的化合物，为癌症治疗的新药研发提供有力支持。

它主要由多种细胞产生，包括成纤维细胞、内皮细胞和免疫细胞等，参与调节细胞增殖、分化和存活。

HBV Core (128-140)的氨基酸序列通常为：GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN-GLN。这一片段位于HBV核心蛋白的C端区域，具有高度的免疫原性。核心蛋白在HBV的生命周期中扮演多种角色，包括病毒基因组的包装、病毒粒子的组装和释放。HBV Core (128-140)作为核心蛋白的一部分，参与这些关键过程，并且是宿主免疫系统识别的重要区域。 免疫反应的关键区域 HBV Core (128-140)在宿主的免疫反应中起着重要作用。研究表明，这一片段能够被宿主细胞的抗原呈递细胞（APCs）捕获并呈递给T细胞，从而激活特异性的免疫反应。特别是，HBV Core (128-140)能够激活细胞毒性T细胞（CTLs），这些CTLs能够识别并杀死被HBV感染的肝细胞，从而抑制病毒的复制和传播。 研究与应用 HBV Core (128-140)在HBV疫苗开发和免疫治疗中具有重要应用。基于这一片段的疫苗能够诱导宿主产生特异性的T细胞免疫反应，提供对HBV感染的保护。

它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。

重组人类CD8α蛋白（Recombinant Human CD8 alpha）是一种在免疫学和疾病治疗研究中极具价值的工具。CD8α是CD8分子的α链，主要与β链形成异二聚体，表达于细胞毒性T细胞（CTLs）和某些自然杀伤细胞（NK细胞）表面。CD8分子通过与主要组织相容性复合体I类分子（MHC I）结合，帮助T细胞识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞，是细胞免疫反应的关键调节因子。 CD8α的功能与作用 CD8α在细胞免疫中发挥着核心作用。它通过与MHC I分子结合，增强T细胞受体（TCR）对靶细胞的识别能力，从而激活细胞毒性T细胞，使其能够特异性地杀死感染细胞或肿瘤细胞。此外，CD8α还参与调节T细胞的活化、增殖和存活，维持免疫系统的稳态。在病理状态下，如某些癌症和病毒感染中，CD8α的表达和功能异常可能导致免疫逃逸，从而影响疾病的进展。 重组蛋白的应用 重组人类CD8α蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。通过将CD8α基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

研究胰岛素受体1142-1153区域的磷酸化机制对于理解胰岛素抵抗的发病机制具有重要意义。

Glucagon-Like Peptide (GLP) II 是一种由 33 个氨基酸组成的多肽，由肠道 L 细胞分泌。它是胰高血糖素原（proglucagon）在肠道中被切割后产生的一个片段。GLP-II 在调节胃肠功能和代谢过程中发挥着重要作用，是研究胃肠疾病和代谢性疾病的重要靶点。 调节胃肠功能 GLP-II 的主要功能是调节胃肠功能。它通过作用于胃肠道的受体，减缓胃排空速度，增加胃肠道的血流，促进营养物质的吸收。此外，GLP-II 还能减少胃酸分泌，保护胃黏膜，预防胃溃疡的发生。这些作用使得 GLP-II 在维持胃肠功能和促进营养吸收方面具有重要意义。 调节代谢 GLP-II 在代谢调节中也发挥着重要作用。它能够促进胰岛素的分泌，增强胰岛素敏感性，从而降低血糖水平。此外，GLP-II 还能调节脂肪代谢，促进脂肪分解，减少脂肪储存，对体重管理具有潜在的益处。 医学研究与应用前景 GLP-II 的研究不仅有助于理解胃肠功能和代谢的调节机制，还为开发新型药物提供了重要线索。

PKG可以通过磷酸化离子通道蛋白来调节其开放和关闭，进而影响细胞的电生理特性。

Cas9核酸酶（SpCas9）是一种源自化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）的CRISPR相关蛋白，是基因编辑领域中最为广泛使用的工具之一。它通过与导向RNA（gRNA）结合，能够特异性地识别并切割目标DNA序列，从而实现精确的基因编辑。 工作原理 SpCas9通过识别特定的原间隔相邻基序（PAM）序列（通常是NGG），结合到目标DNA上。gRNA引导SpCas9定位到目标位点，随后SpCas9的两个核酸酶结构域（RuvC和HNH）分别切割目标DNA的两条链，形成双链断裂（DSB）。细胞通过非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR）机制修复DSB，从而实现基因敲除或精确插入。 特点与优势 高效性：SpCas9能够高效地切割目标DNA，实现基因敲除或插入。 特异性：通过设计不同的gRNA，SpCas9可以精确靶向基因组中的任何位置。 多功能性：除了基因编辑，SpCas9还被用于基因调控、表观遗传修饰和基因组成像。 可编程性：通过改变gRNA序列，可以轻松调整SpCas9的靶向位点。

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