PF-4具有抗炎作用，能够抑制炎症细胞的趋化和活化，减轻炎症反应。

ENA-78（Epithelial Neutrophil-Activating Protein-78），即上皮细胞激活中性粒细胞蛋白-78，是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子。它在炎症反应中发挥着关键作用，主要通过吸引和激活中性粒细胞，增强机体对病原体的防御能力。 ENA-78的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中，其分子量约为8.5 kDa。它在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和巨噬细胞等。在炎症部位，ENA-78的表达水平显著升高，这表明它在炎症反应的早期阶段就参与了免疫反应的调控。 ENA-78的主要功能是吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。它通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合，激活中性粒细胞，促进其脱颗粒和释放炎症介质。这些炎症介质进一步放大炎症反应，增强机体对病原体的清除能力。此外，ENA-78还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。 近年来，ENA-78在多种疾病中的作用也引起了研究者的关注。在感染性炎症中，ENA-78能够快速响应病原体入侵，动员中性粒细胞到达感染部位，吞噬和杀灭病原体。

如INSPECTR核酸检测技术，可在无需仪器的情况下实现多重核酸检测。

在人体复杂的内分泌系统中，胰多肽（Pancreatic Polypeptide, human，简称 PP）是胃肠胰内分泌家族中一个独特而重要的成员。它由胰腺的 PP 细胞合成与分泌，这些细胞主要分布在胰腺的胰岛和胰腺腺泡之间，构成了胰腺内分泌功能的一个关键部分。 胰多肽的分子结构相对独特，它是一种由 36 个氨基酸组成的单链多肽。其氨基酸序列在不同物种之间具有高度的保守性，这表明它在生物进化过程中一直扮演着重要的生理角色。在人体内，胰多肽的分泌受到多种因素的精细调控。进食是刺激胰多肽分泌的最主要因素，尤其是当摄入富含蛋白质和脂肪的食物时，胰多肽的释放量会显著增加。此外，胰腺的神经支配以及一些胃肠激素如胆囊收缩素等也能对胰多肽的分泌产生影响。 胰多肽在人体的生理功能是多方面的。它对胰腺的外分泌功能具有调节作用，能够抑制胰腺的外分泌，减少胰液的分泌量，从而在一定程度上保护胰腺免受过度分泌的损害。同时，胰多肽还参与调节胃肠运动，它可以抑制胃的排空和小肠的运动，使食物在胃肠道内的消化过程更加缓慢和充分，有利于营养物质的吸收。

这使得研究人员能够更清晰地理解FZD7在细胞生理过程中的具体作用机制。

重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，其在免疫系统中发挥着关键作用。FGL1（Fibrinogen-like protein 1）是一种分泌性蛋白，主要由肝脏合成，通过与免疫细胞表面的受体结合，调节免疫反应。因此，重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的开发为免疫学研究和疾病治疗提供了重要的工具。 FGL1在免疫系统中主要通过与LAG-3（淋巴细胞激活基因-3）结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而发挥免疫抑制作用。这种免疫抑制作用对于维持免疫平衡、防止过度免疫反应至关重要。然而，FGL1的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括自身免疫性疾病、肿瘤免疫逃逸等。例如，在某些肿瘤微环境中，FGL1的高表达可能帮助肿瘤细胞逃避免疫监视，促进肿瘤的生长和转移。 重组食蟹猴FGL1蛋白（hFc Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和人类免疫球蛋白Fc段的融合，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。hFc Tag的添加不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Fc受体介导的方式进行实验操作和检测。

FAP不仅是一个重要的肿瘤标志物，也是潜在的免疫治疗靶点。

N-Acetyl-α-Endorphin 是一种经过乙酰化修饰的内啡肽，属于内源性阿片肽家族。这种修饰使得它在结构和功能上具有独特的特性，使其在疼痛管理、情绪调节和药物开发中具有重要的研究价值。 结构与修饰 N-Acetyl-α-Endorphin 是由α-内啡肽（α-Endorphin）的N端氨基进行乙酰化修饰而成。α-内啡肽本身是一种由16个氨基酸组成的多肽，具有镇痛和情绪调节功能。乙酰化修饰增加了其稳定性和生物利用度，使其在体内能够更有效地发挥作用。 生理功能 N-Acetyl-α-Endorphin 保留了α-内啡肽的镇痛和情绪调节功能，但其作用机制和效力可能因乙酰化修饰而有所不同。研究表明，乙酰化修饰可以增强内啡肽与阿片受体的结合亲和力，从而提高其镇痛效果。此外，N-Acetyl-α-Endorphin 在调节情绪和减轻焦虑方面也显示出一定的潜力。 临床应用与研究 N-Acetyl-α-Endorphin 在临床应用中具有潜在的治疗价值。由于其镇痛效果显著且副作用较小，它可能成为一种新型的镇痛药物，用于治疗慢性疼痛和术后疼痛。

微球菌核酸酶本身是一种能够降解核酸的酶，具有高效、特异性强的特点。

重组生物素化人CD20蛋白（Recombinant Biotinylated Human CD20 Protein）是近年来在免疫学、肿瘤学及药物开发领域备受关注的研究工具。CD20（又称MS4A1）是B淋巴细胞表面的关键标志物，主要参与B细胞的发育、激活与存活。由于其在B细胞上的特异性表达，CD20已成为研究B细胞生物学以及开发针对B细胞相关疾病治疗策略的理想靶点。 CD20的重要性 CD20是一种跨膜蛋白，主要通过调节B细胞内的钙信号通路发挥作用。它在B细胞的成熟和分化过程中至关重要，同时对于维持B细胞的稳态也发挥着关键作用。由于CD20仅在B细胞上表达，它已成为单克隆抗体治疗的主要靶点，尤其在治疗B细胞恶性肿瘤（如非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病）方面取得了显著成效。此外，CD20靶向治疗在自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮）中也展现出巨大潜力，因为这些疾病中B细胞的异常激活是关键致病因素之一。 重组生物素化CD20的优势 重组生物素化CD20蛋白通过生物工程技术生产，融合了生物素和His-Avi标签。

总之，TSLP作为人体免疫系统中的关键因子，其在免疫调节中的作用复杂而多样。

Ovine IFN-τ（绵羊干扰素τ）是一种新型的I型干扰素，由滋养层细胞分泌，是绵羊母体识别妊娠的关键信号。与其它I型干扰素（如IFN-α和IFN-β）相比，IFN-τ具有相似的免疫抑制和抗病毒活性，但细胞毒性更低。 功能与作用机制 IFN-τ通过与细胞表面的受体结合，激活JAK/STAT信号通路，诱导多种干扰素刺激基因（ISGs）的表达，从而发挥其抗病毒和免疫调节功能。在绵羊子宫内膜中，IFN-τ能够抑制雌激素受体α和催产素受体基因的表达，同时诱导ISGs的表达。此外，IFN-τ还能调节MHC I类和II类分子的表达。例如，在小鼠脑血管内皮细胞（CVE）中，IFN-τ能够上调MHC I类分子的表达，同时下调IFN-γ诱导的MHC II类分子的表达，这表明IFN-τ在中枢神经系统（CNS）炎症调节中具有潜在的治疗价值。 跨物种活性与抗病毒能力 IFN-τ不仅在绵羊中发挥作用，还具有跨物种活性。研究表明，重组绵羊IFN-τ对多种病毒具有抗病毒活性，包括人类乳头瘤病毒、人类免疫缺陷病毒、猫免疫缺陷病毒、绵羊慢病毒和口蹄疫病毒。这种广泛的抗病毒能力使其在抗病毒治疗中具有潜在的应用前景。

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