Ultra-Long Master Mix (2×) 凭借其卓越的性能和便捷的操作流程，成为扩增选择

CXCL17（C-X-C motif chemokine ligand 17）是一种属于CXC趋化因子家族的细胞因子，主要在黏膜组织中表达，具有多种生物学功能。在大鼠中，CXCL17能够吸引未成熟的树突状细胞和血液单核细胞向肺部迁移。此外，CXCL17还具有抗菌特性，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌表现出较强的抗菌活性。 CXCL17在肿瘤发生和发展中扮演着复杂角色。一方面，它通过促进血管生成，对肿瘤发生具有促进作用。另一方面，CXCL17在某些癌症类型中与疾病进展相关，而在其他类型中则可能发挥保护作用。例如，在EB病毒（EBV）阳性的胃癌中，CXCL17的表达上调，延胡索通过下调CXCL17的表达，抑制了胃癌细胞的免疫逃逸，其机制可能与激活AMPK信号通路有关。 CXCL17还与炎症性疾病的病理过程相关，在肺部病毒感染期间，其表达会增加。研究表明，CXCL17可能通过与CXCR4受体的相互作用，抑制CXCR4介导的信号传导和配体结合，这一过程涉及糖胺聚糖。 综上所述，CXCL17作为一种多功能趋化因子，在免疫调节、抗菌防御以及肿瘤微环境中发挥着重要作用。

在皮肤损伤后，FGF-4可以刺激成纤维细胞和角质形成细胞的增殖，加速伤口愈合。

在肿瘤学和细胞生物学研究领域，Recombinant Canine EMMPRIN（重组犬类EMMPRIN）正成为探索肿瘤侵袭和组织重塑机制的重要工具。 EMMPRIN（Extra-Membrane Matrix Protein Inducer）是一种细胞表面糖蛋白，广泛表达于多种细胞类型，包括肿瘤细胞、成纤维细胞和免疫细胞。EMMPRIN通过与细胞外基质（ECM）和基质金属蛋白酶（MMPs）相互作用，调节细胞的迁移、侵袭和组织重塑。在肿瘤学中，EMMPRIN的高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后密切相关，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点。 重组技术为EMMPRIN蛋白的研究带来了新的突破。重组犬类EMMPRIN蛋白可以通过基因工程技术在体外高效表达和纯化，保证了蛋白的活性和稳定性。这种重组蛋白可以用于多种实验研究，包括细胞迁移、侵袭和组织重塑等。 利用重组犬类EMMPRIN蛋白，研究人员可以深入探究EMMPRIN在肿瘤侵袭和组织重塑中的作用机制。例如，通过与荧光标记的抗体结合，可以在活细胞成像中实时观察EMMPRIN蛋白的动态分布和变化。

重组大鼠BD-1是一种极具研究价值的抗菌肽，为研究先天免疫反应提供了重要的工具。

重组人EFEMP1蛋白（His Tag）（Recombinant Human EFEMP1 Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的细胞外基质蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。EFEMP1（EGF-含纤维素样外基质蛋白1）在细胞外基质的形成、细胞黏附、迁移以及组织发育中发挥着重要作用，是研究细胞生物学和疾病机制的关键工具。 EFEMP1是一种分泌性蛋白，属于纤维素样蛋白家族。它广泛存在于多种组织中，包括皮肤、眼睛、心血管系统和神经系统。EFEMP1通过与细胞表面受体（如整合素）和细胞外基质成分（如纤维连接蛋白）相互作用，调节细胞的黏附、迁移和增殖。此外，EFEMP1还参与调节细胞外基质的合成和重塑，维持组织的结构和功能。 重组人EFEMP1蛋白（His Tag）的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达EFEMP1基因，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然EFEMP1的结构和功能特性，能够用于研究其在细胞外基质形成和细胞行为调节中的作用机制。

这种设计不仅便于蛋白的纯化和检测，还增强了其在实验中的多功能性。

Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 是一种经过基因工程改造的酶，来源于枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的DNA聚合酶I。通过删除其5′→3′核酸外切酶结构域，保留了5′→3′聚合酶活性，同时去除了3′→5′和5′→3′核酸外切酶活性。特性与优势 链置换活性：该酶具有强大的链置换能力，能够在等温条件下高效扩增DNA。 高活性：在25℃时仍保留50%的DNA聚合酶活性，是相同温度下Klenow片段（3′→5′ exo-）活力的两倍。温和反应条件：最佳反应温度为37℃，适合在较低温度下进行等温扩增。高纯度：不含DNA内切酶、外切酶和核糖核酸酶，确保反应的特异性和可靠性。应用场景Bsu DNA Polymerase (Large Fragment) 广泛应用于以下领域：重组酶聚合酶扩增（RPA）：常用于等温扩增，适合快速、灵敏的病原体检测。DNA合成：可用于cDNA第二条链的合成、随机引物法标记以及单个dA的加尾。链置换反应：在需要置换DNA链的实验中表现出色。

它在免疫系统中扮演着多重角色，既参与免疫应答的调节，又对组织修复和再生有着显著的促进作用。

Siglec-8（唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-8）是一种主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和某些B细胞亚群表面的免疫调节分子。它通过识别糖基化的配体，调节免疫细胞的活化、细胞因子分泌和细胞凋亡。Siglec-8在过敏反应和炎症性疾病中发挥重要作用，尤其是在哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎等疾病中。Biotinylated Human Siglec-8 Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人Siglec-8蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究Siglec-8的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 Siglec-8的功能与作用机制 Siglec-8通过识别糖基化的配体，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化和功能。在正常生理条件下，Siglec-8有助于维持免疫系统的稳态，防止过度炎症反应。然而，在过敏性疾病中，Siglec-8的异常表达或功能失调与嗜酸性粒细胞和肥大细胞的过度活化密切相关。Siglec-8的激活可以诱导这些细胞的凋亡，从而减轻过敏反应和炎症。因此，Siglec-8已成为过敏性疾病研究和治疗的重要靶点。

通过模拟EGFR的天然功能，研究人员可以更好地理解其在肿瘤发生和发展中的作用。

在分子生物学实验中，DNA凝胶电泳是一种常用的分析技术，用于分离和检测DNA片段。而10×DNA Loading Buffer则是这一实验中不可或缺的重要试剂。它是一种10倍浓缩的上样缓冲液，专门用于DNA凝胶电泳，能够帮助DNA样品顺利沉入凝胶加样孔中，并在电泳过程中提供清晰的指示。 10×DNA Loading Buffer的主要成分包括甘油、溴酚蓝、二甲苯青FF和SDS。甘油的作用是增加样品的密度，确保DNA样品能够沉入凝胶孔中，防止样品漂浮。溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。在1%琼脂糖凝胶中，二甲苯青FF的迁移速率与4000个碱基对的DNA片段大致相同，而溴酚蓝的迁移速率则与约500个碱基对的DNA片段相同。 使用10×DNA Loading Buffer时，通常按照1:9（上样缓冲液：DNA样品）的比例混合。例如，对于9μL的DNA样品，加入1μL的10×DNA Loading Buffer，混匀后即可上样。这种缓冲液适用于多种类型的DNA样品，包括PCR产物、质粒DNA和基因组DNA等。

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