与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。
IL-8(77aa),即白细胞介素-8(77个氨基酸),是一种重要的CXC趋化因子,主要在炎症反应和免疫调节中发挥关键作用。IL-8(77aa)的基因编码位于染色体4的趋化因子基因簇中,其分子量约为8.5 kDa。这种趋化因子在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞等,尤其是在受到炎症刺激时,其表达水平显著升高。 一、IL-8(77aa)的结构与功能 IL-8(77aa)通过与中性粒细胞表面的CXCR1和CXCR2受体结合,发挥其趋化作用,吸引中性粒细胞向炎症部位迁移。此外,IL-8(77aa)还能激活中性粒细胞,促进其脱颗粒和释放炎症介质,进一步放大炎症反应。这些炎症介质有助于清除病原体,但也可能导致组织损伤。 二、IL-8(77aa)在炎症反应中的作用 在炎症反应中,IL-8(77aa)的表达是机体对病原体入侵的重要响应机制。它不仅能够吸引中性粒细胞到达感染部位,还能通过激活这些细胞,增强其吞噬和杀菌能力。此外,IL-8(77aa)还参与调节血管内皮细胞的通透性,促进炎症细胞的外渗,加速炎症部位的修复过程。
它主要作用于具有黏性末端的DNA片段,但连接平末端的效率较低。
H1N1是一种甲型流感病毒,曾引起全球性的流感大流行。它是一种高度传染性的病毒,主要通过飞沫传播,感染人类和动物。H1N1病毒的出现对公共卫生构成了重大挑战,但也推动了医学研究和防控措施的发展。 H1N1的特性与传播 H1N1病毒属于甲型流感病毒,其表面有H(血凝素)和N(神经氨酸酶)两种蛋白质。H1N1的“H1”和“N1”分别表示其血凝素和神经氨酸酶的类型。这种病毒具有高度的变异性,能够快速适应宿主免疫系统的攻击,从而导致新的病毒株不断出现。 H1N1病毒主要通过飞沫传播,当感染者咳嗽、打喷嚏或说话时,病毒会随着飞沫进入空气,然后被周围的人吸入。此外,接触被病毒污染的物体表面后触摸口鼻眼,也可能导致感染。 H1N1的影响与应对 H1N1病毒的感染可能导致轻度到重度的疾病,症状包括发热、咳嗽、喉咙痛、流鼻涕、肌肉疼痛、头痛、寒战和疲劳等。在某些情况下,H1N1感染可能导致严重的并发症,如肺炎、呼吸衰竭和多器官功能障碍,尤其是对于老年人、儿童、孕妇和免疫系统较弱的人群。 为了应对H1N1病毒的传播,各国采取了一系列公共卫生措施,包括加强监测、隔离感染者、推广疫苗接种和提高公众的卫生意识。
PF-4(血小板因子 4)是一种由血小板 α-颗粒释放的多肽,属于 CXC 趋化因子家族。
Recombinant Human PAI-1 Protein, His Tag 是由大肠杆菌表达后经变复性、镍柱亲和层析与分子筛纯化获得的活性丝氨酸蛋白酶抑制剂,序列对应人 PAI-1(aa 2-402),C 端带 6×His 标签,分子量约 47 kDa。制剂以冻干粉形式提供,不含载体蛋白,复溶后活性潜伏期<1 h,SEC-MALS 证实单体含量≥95%,内毒素<0.1 EU/μg。功能验证采用发色底物法:在 37 °C 条件下,对 uPA 的抑制常数 Ki = 0.25 nM,对 tPA 的 Ki = 0.34 nM,与天然血浆 PAI-1 一致;与玻连蛋白(Vitronectin)共孵育后,其半衰期从 1.5 h 延长至 6 h,可模拟体内稳定态。蛋白可在 4 °C 稳定 7 天,–80 °C 可冻存 24 个月;His 标签支持一步固定,适用于 SPR、ELISA 及微球捕获,广泛用于血栓-纤溶平衡、肿瘤转移及纤维化机制研究。
重组蛋白可以用于高通量药物筛选实验,寻找能够调节FGFR2活性的潜在药物分子。
在癌症治疗的前沿领域,重组小鼠 TRAIL(Recombinant Mouse TRAIL)正逐渐成为备受瞩目的焦点。TRAIL,即肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体,是一种能够特异性诱导肿瘤细胞凋亡的蛋白质。重组小鼠 TRAIL 是通过基因工程技术生产的,它保留了天然 TRAIL 的生物活性,同时具备了更易获取、纯度更高、稳定性更强等优势。 研究表明,重组小鼠 TRAIL 通过与肿瘤细胞表面的特定受体结合,激活细胞内的凋亡信号通路,促使肿瘤细胞发生程序性死亡,而对正常细胞的影响相对较小。这一特性使其在癌症治疗中具有巨大的潜力,有望成为一种高效且副作用较低的新型抗癌药物。 在实验研究中,重组小鼠 TRAIL 对多种肿瘤细胞系展现出了显著的抗肿瘤活性,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等常见恶性肿瘤。它不仅可以单独使用,还能够与其他抗癌药物联合应用,发挥协同作用,进一步提高治疗效果。此外,重组小鼠 TRAIL 还在免疫调节方面表现出独特的优势,能够激活机体的免疫系统,增强机体对肿瘤的免疫监视和清除能力。 随着对重组小鼠 TRAIL 研究的不断深入,其在癌症治疗中的应用前景将更加广阔。
IL-2主要由活化的T细胞产生,其表达受到多种信号的调控。
重组人MMP-2蛋白(Recombinant Human MMP-2 Protein),带有His标签,是一种在细胞外基质(ECM)研究和肿瘤学探索中具有重要价值的酶类蛋白质。MMP-2(基质金属蛋白酶-2,Matrix Metalloproteinase-2),又称明胶酶A,属于基质金属蛋白酶家族,主要功能是降解细胞外基质中的明胶、Ⅳ型胶原、Ⅴ型胶原和纤维连接蛋白等成分,参与组织重塑、细胞迁移和血管生成等生理和病理过程。His标签的引入,使得该蛋白能够通过金属螯合亲和层析高效纯化,并便于后续的检测和应用。 在功能上,MMP-2在胚胎发育、组织修复和免疫应答中发挥重要作用。然而,其异常表达或活性失调与多种疾病密切相关,尤其是在肿瘤的侵袭和转移过程中,MMP-2通过降解基底膜和细胞外基质,促进肿瘤细胞的迁移和扩散。研究表明,MMP-2在多种癌症中表达上调,其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后密切相关。 重组人MMP-2蛋白的制备通常采用真核表达系统,以确保其正确的折叠和翻译后修饰。这种高纯度的重组蛋白可用于体外实验,如酶活性测定、底物降解实验、抑制剂筛选以及抗体开发等。
胶染法(前染):在制备琼脂糖凝胶时,按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料
在现代生物医学研究中,重组人类肝细胞生长因子受体(Recombinant Human HGFR)正逐渐成为备受关注的焦点。肝细胞生长因子受体(HGFR),也被称为c-Met,是一种在细胞生长、分化、存活以及迁移等众多关键生理过程中发挥着不可或缺作用的受体酪氨酸激酶。它在多种细胞类型中广泛表达,尤其在肝脏、肾脏、骨骼等组织中,其功能尤为重要。 重组人类HGFR的出现,为深入研究该受体的功能机制以及相关疾病的发生发展提供了强有力的工具。通过重组技术生产的HGFR,能够以高度纯化和标准化的形式用于实验研究。它可以帮助科学家们更精准地探索HGFR与肝细胞生长因子(HGF)之间的相互作用。HGF与HGFR结合后,能够激活一系列下游信号通路,如PI3K-Akt、MAPK等,从而促进细胞的增殖和迁移。例如,在肝脏再生过程中,HGF-HGFR信号通路的激活对于受损肝细胞的修复和新生肝细胞的生成起着至关重要的作用。 然而,HGFR的功能失调与多种疾病密切相关。在肿瘤领域,HGFR的异常激活或过表达常常与肿瘤的侵袭、转移以及耐药性有关。
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