它主要由活化的 CD4 + T 细胞产生，对多种免疫细胞的增殖、分化和功能发挥有着深远影响。

成纤维细胞生长因子受体3β（FGFR3β，IIIb）是FGFR3的一种亚型，属于酪氨酸激酶受体家族。它在细胞增殖、分化、迁移以及组织发育中发挥着重要作用。FGFR3β主要通过与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，激活下游信号通路（如MAPK和PI3K-Akt通路），从而调节细胞的生物学行为。Biotinylated Human FGFR3β (IIIb) Protein, His-Avi Tag（生物素标记的人FGFR3β蛋白，带His-Avi标签）作为一种创新的实验工具，为深入研究FGFR3β的功能及其在疾病中的作用提供了强大的技术支持。 FGFR3β在多种生理和病理过程中具有关键作用。在正常发育中，它参与骨骼和软骨的形成，调节细胞的增殖和分化。然而，在某些疾病中，FGFR3β的异常激活或突变可能导致细胞生长失控，例如在某些骨骼发育异常（如软骨发育不全）和某些癌症（如膀胱癌和前列腺癌）中，FGFR3β的突变与肿瘤的侵袭性和耐药性密切相关。因此，FGFR3β已成为疾病研究和治疗的重要靶点。 生物素标记的FGFR3β蛋白结合了生物素的高亲和力特性和重组蛋白的高纯度和特异性。

它在多种细胞的增殖和分化过程中发挥关键作用，尤其是在胰腺β细胞的生长和再生中。

Human Papillomavirus (HPV) E7 Protein (49-57) 是一种源自人乳头瘤病毒（HPV）E7蛋白的关键肽段，因其在宫颈癌免疫反应中的重要作用而备受关注。HPV是导致宫颈癌的主要病原体之一，而E7蛋白是HPV的致癌蛋白，能够抑制宿主细胞的肿瘤抑制基因，从而促进细胞的癌变。E7蛋白的49-57片段是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，激活免疫反应。 HPV E7蛋白的功能 HPV E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞的视网膜母细胞瘤蛋白（pRb）结合并抑制其功能。pRb是细胞周期调控的关键蛋白，能够阻止细胞从G1期进入S期，从而抑制细胞增殖。E7蛋白通过抑制pRb的功能，解除细胞周期的限制，导致细胞过度增殖，最终可能引发癌变。因此，E7蛋白是HPV致癌机制的核心。 E7 (49-57)表位的免疫学意义 E7 (49-57)是HPV E7蛋白的一个关键表位，位于E7蛋白的第49至57位氨基酸。这一表位能够被宿主的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子呈递，激活细胞毒性T淋巴细胞（CTL）。

TNFR1 信号的异常激活也可能导致慢性炎症和自身免疫性疾病的发生。

Endomorphin-2 是一种内源性阿片肽，由 4 个氨基酸组成，广泛存在于哺乳动物的中枢神经系统中。它因其强大的镇痛作用和较低的副作用而备受关注，是疼痛管理研究的重要对象。 镇痛作用机制 Endomorphin-2 通过激活中枢神经系统中的μ-阿片受体（MOR）发挥其镇痛作用。与传统的阿片类药物（如吗啡）相比，Endomorphin-2 具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地激活 MOR，从而产生更强的镇痛效果。此外，Endomorphin-2 的作用时间较短，减少了药物依赖和耐受性的风险。 临床应用前景 Endomorphin-2 的研究不仅有助于理解内源性阿片系统的生理功能，还为开发新型镇痛药物提供了重要线索。近年来，基于 Endomorphin-2 的药物开发取得了显著进展。例如，通过化学修饰和结构优化，研究人员开发出了具有更长作用时间和更高稳定性的 Endomorphin-2 类似物。这些类似物在动物模型中显示出显著的镇痛效果，且副作用较少，有望成为未来疼痛管理的新选择。

DSG3在其他皮肤疾病和黏膜病变中的作用也引起了广泛关注。

Recombinant Rhesus Eotaxin（重组恒河猴嗜酸性粒细胞趋化因子）是一种重要的趋化因子，主要参与调节嗜酸性粒细胞的趋化性和活化，在炎症反应和过敏反应中发挥关键作用。Eotaxin 属于 CC 趋化因子家族，其名称来源于其对嗜酸性粒细胞的特异性趋化作用。 生物学功能 Eotaxin 主要由活化的巨噬细胞、内皮细胞和上皮细胞分泌。它通过与其受体 CCR3 结合，特异性地吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位聚集。在过敏反应中，Eotaxin 的表达显著增加，促进嗜酸性粒细胞在炎症部位的浸润，释放炎症介质，加剧过敏症状。此外，Eotaxin 还能够调节 T 细胞的趋化性，特别是 Th2 细胞的迁移，参与过敏反应和自身免疫性疾病的发病机制。 炎症与过敏反应 Eotaxin 在多种炎症性疾病和过敏性疾病中发挥重要作用。例如，在哮喘患者中，Eotaxin 的水平显著升高，与气道炎症和嗜酸性粒细胞的浸润密切相关。在特应性皮炎和过敏性鼻炎中，Eotaxin 也参与调节炎症反应，促进嗜酸性粒细胞的聚集和活化。因此，Eotaxin 成为治疗这些疾病的重要靶点。

其在基础研究和临床应用中的潜力正在不断被挖掘，有望为免疫相关疾病的治疗带来新的突破。

α-促黑素细胞激素（α-Melanocyte Stimulating Hormone, α-MSH）是一种由13个氨基酸组成的多肽激素，最初从垂体前叶中分离得到。它在调节色素沉着、食欲和能量平衡等方面发挥着重要作用。[Nle4, D-Phe7]-α-MSH 是一种经过修饰的 α-MSH 类似物，其中第4位的亮氨酸（Leu）被正亮氨酸（Nle）替换，第7位的苯丙氨酸（Phe）被D-苯丙氨酸（D-Phe）替换。这些替换增强了其稳定性和生物活性，使其成为研究和临床应用中的重要工具。 生理作用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptors, MCRs）发挥其生理作用。这些受体广泛分布于中枢神经系统和外周组织中。在中枢神经系统中，α-MSH 通过作用于下丘脑的黑色素皮质素受体，调节食欲和能量平衡。它能够抑制食欲，减少食物摄入，从而在体重调节中发挥重要作用。此外，α-MSH 还具有抗炎和免疫调节功能，能够减轻炎症反应，改善某些自身免疫性疾病。 临床应用 [Nle4, D-Phe7]-α-MSH 的类似物在临床应用中具有广泛的潜力。

通过检测细胞表面或细胞内的Arg-Gly-Glu-Ser水平，可以评估细胞的健康状态或疾病进展。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

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