在行为方面，hNPAF能够激活探索性运动行为，减少焦虑相关行为，并通过多巴胺释放调节情绪。

重组食蟹猴HGFA蛋白（前体形式，His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶前体，属于接触激活系统的一部分。HGFA（肝素结合生长因子激活剂）在凝血、炎症反应和血管内皮细胞功能调节中发挥关键作用。因此，重组食蟹猴HGFA蛋白的开发为相关研究提供了重要的工具。 HGFA主要以无活性的前体形式（pro-HGFA）存在，通过与肝素或其他糖胺聚糖结合被激活，转化为活性形式。活性HGFA可以进一步激活其他凝血因子，如因子XI和激肽释放酶，从而在凝血级联反应中发挥重要作用。此外，HGFA还参与炎症反应的调节，通过激活激肽释放酶，促进炎症介质的释放和血管通透性的增加。 重组食蟹猴HGFA蛋白（前体形式，His Tag）的制备，利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势，使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化，提高了蛋白的纯度和产量，为大规模的实验研究提供了可能。 在基础研究中，重组食蟹猴HGFA蛋白可用于体外实验，研究其在凝血和炎症反应中的具体作用机制。

它能够调节免疫细胞的活化和功能，增强免疫反应，同时通过清除受损细胞，维持免疫系统的稳态。

前列腺干细胞抗原（PSCA）是一种细胞表面糖蛋白，最初因在前列腺组织中的高表达而被发现。近年来，PSCA因其在多种癌症中的异常表达，尤其是前列腺癌、膀胱癌和胰腺癌等，逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Mouse PSCA Protein, His Tag（重组小鼠PSCA蛋白，His标签）作为一种重要的生物技术工具，为深入研究PSCA的功能和开发新型治疗策略提供了有力支持。 PSCA的功能与作用 PSCA属于淋巴细胞抗原6（Ly6）/尿酸酶超家族，主要表达在前列腺上皮细胞中。它在正常生理过程中可能参与细胞黏附和信号传导。然而，在多种癌症中，PSCA的表达水平显著上调，且与肿瘤的侵袭性、转移能力和预后不良密切相关。研究表明，PSCA在肿瘤细胞中的高表达可能促进细胞增殖、存活和迁移，使其成为癌症治疗的潜在靶点。 重组小鼠PSCA蛋白的应用 Recombinant Mouse PSCA Protein, His Tag的制备为相关研究提供了便利。His标签的引入不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过金属螯合层析进行高效纯化。

在神经系统损伤的情况下，如脑卒中、神经退行性疾病等，FGF-13 的表达模式可能会发生变化。

补体因子D（Complement Factor D，CFD），也称为Adipsin，是补体系统旁路途径中的关键丝氨酸蛋白酶。重组猕猴（Rhesus Macaque）CFD蛋白（His Tag）是一种重要的研究工具，为深入探索其功能和机制提供了有力支持。 功能与作用机制 CFD在补体系统的旁路途径中发挥着至关重要的作用。当因子B与C3b复合时，CFD会裂解因子B，激活C3bbb复合物，使其转化为旁路途径的C3转化酶。这一过程类似于经典途径中的C1激活，有助于免疫反应和宿主防御机制。此外，CFD还参与调节I型胶原蛋白表达和成纤维细胞迁移，增强肌腱修复和愈合效果。 研究与应用 重组猕猴CFD蛋白（His Tag）通过基因工程技术制备，表达系统为HEK293细胞，带有C-His标签。该蛋白纯度超过95%，内毒素水平极低（<1 EU/μg），适用于多种实验，如酶活性测定、细胞培养和动物模型中的功能验证。其在SDS-PAGE中的迁移率约为26-30 kDa，略高于其预测分子量25.7 kDa，这主要是由于糖基化修饰。 利用重组猕猴CFD蛋白，研究人员可以深入探究其在补体激活和炎症反应中的作用机制。

其深入研究有望为多种疾病的治疗带来新的突破，特别是在炎症性疾病和肿瘤免疫治疗领域。

Neuropeptide AF（hNPAF，人类神经肽AF）是一种由18个氨基酸组成的神经肽，属于RFamide家族，其C末端具有P(L/Q)RF-NH₂的保守结构。hNPAF通过作用于NPFF1和NPFF2两种G蛋白偶联受体（GPCR）发挥生物学功能。 生理功能 hNPAF在多种生理过程中发挥重要作用。它参与调节疼痛感知，具有抗阿片类药物的特性，能够调节内源性阿片肽的镇痛作用。此外，hNPAF还参与调节内分泌功能，能够激活下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴），促进促肾上腺皮质激素（ACTH）和皮质酮的释放。在行为方面，hNPAF能够激活探索性运动行为，减少焦虑相关行为，并通过多巴胺释放调节情绪。 代谢调节 hNPAF还对脂肪细胞代谢产生影响。研究表明，hNPAF能够调节脂肪细胞中β2和β3肾上腺素能受体的表达，增强这些受体对腺苷酸环化酶的激活能力，从而影响脂肪细胞的能量代谢。这表明hNPAF可能在调节能量储存和利用方面发挥重要作用。 研究进展 近年来，关于hNPAF的研究不断深入。其在不同物种中的氨基酸序列具有一定的保守性，提示其在进化过程中具有重要的生物学功能。

通过监测PKA对Kemptide的磷酸化，可以了解细胞内cAMP水平的变化及其对PKA活性的调控。

Recombinant Human GHSR Protein-VLP（重组人GHSR蛋白-病毒样颗粒）是一种创新的生物技术产品，具有重要的研究和应用价值。GHSR（生长激素分泌素受体）是G蛋白偶联受体家族的成员，主要参与生长激素的释放和能量代谢的调节。 基本特性 重组人GHSR蛋白-VLP由HEK293细胞表达，包含GHSR的全长氨基酸序列（Met1 - Thr366），纯度超过85%，内毒素水平低于1EU/μg。这种蛋白-VLP结构结合了GHSR的功能特性和病毒样颗粒的高效递送能力，使其在生物医学研究中具有独特的优势。 应用领域 重组人GHSR蛋白-VLP在多种生物医学应用中展现出巨大潜力。它可以用于ELISA、生物层干涉（BLI）、表面等离子共振（SPR）等实验技术，帮助研究人员深入研究GHSR的信号传导机制。此外，该蛋白-VLP还可用于免疫原制备，为开发针对GHSR的特异性抗体提供了可能。 研究意义 GHSR在调节生长激素释放和能量平衡中发挥关键作用，其异常功能与多种疾病相关，如肥胖症和代谢紊乱。重组人GHSR蛋白-VLP的开发为这些疾病的机制研究和治疗策略开发提供了新的工具。

它可用于体外实验，帮助科学家深入探究 TPBG 在细胞黏附、迁移和肿瘤发展中的具体作用。

重组人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一种重要的细胞表面受体，全称为低密度脂蛋白受体（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝脏细胞表面表达，负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介导其内吞进入细胞，从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防动脉粥样硬化等心血管疾病中发挥关键作用。 该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。 研究表明，LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、动脉粥样硬化、冠心病等脂质代谢疾病密切相关。因此，重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治疗策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

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