Neuropoietin 还能够调节多种细胞的增殖，包括造血细胞和神经前体细胞。

血小板生成素（TPO）是一种重要的造血生长因子，在人体造血系统中发挥着关键作用。它主要由肝脏和肾脏等器官的非造血细胞产生，通过调节巨核细胞的增殖、分化和成熟，促进血小板的生成，维持血液系统的正常功能。 TPO的生物学功能 TPO通过与其特异性受体c - mpl结合发挥作用。它在巨核细胞的发育过程中具有重要作用，能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加其体积和DNA含量，最终导致血小板的释放。此外，TPO还对其他造血细胞系具有一定的调节作用，如促进红细胞和白细胞的生成，维持造血干细胞的存活和增殖。 重组人TPO（His）的应用 重组人TPO（His）是通过基因工程技术生产的，具有与天然TPO相似的生物活性。它在研究中被广泛用于探索TPO在造血调控中的具体作用机制。例如，在体外实验中，重组人TPO（His）能够显著促进巨核细胞的增殖和分化，为研究血小板生成提供了有力的工具。 在临床研究中，重组人TPO（His）的应用前景也备受关注。在化疗引起的血小板减少症（CIT）患者中，重组人TPO（His）能够显著提高血小板计数，缩短血小板恢复时间，从而减轻出血风险。

FGF-4在骨组织修复中也发挥重要作用，能够促进骨细胞的生成和骨组织的重塑。

重组人可溶性肿瘤坏死因子受体II型（Recombinant Human sTNF RII）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子受体超家族（TNF receptor superfamily）。sTNF RII通过与肿瘤坏死因子α（TNF-α）结合，抑制其生物活性，从而调节炎症反应和免疫反应。 生物学功能 炎症调节：TNF RII（也称为TNFRSF1B）是一种75 kDa的I型跨膜蛋白，广泛表达于多种细胞类型中。它在TNF-α介导的信号传导中起关键作用，激活NF-κB通路，调节炎症反应和细胞凋亡。sTNF RII是TNF RII的可溶性形式，能够与TNF-α结合，阻止其与细胞表面的TNF RII结合，从而抑制TNF-α的促炎作用。 免疫调节：sTNF RII在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节免疫细胞的活性，影响免疫反应的强度和持续时间。它通过抑制TNF-α的活性，减轻炎症反应，保护组织免受过度损伤。 细胞保护：sTNF RII通过抑制TNF-α的活性，保护细胞免受TNF-α介导的细胞凋亡，维持细胞的存活和功能。

AGA-(C8R) HNG17的结构设计使其具有更强的细胞穿透能力和稳定性。

大鼠血小板生成素（TPO，Thrombopoietin）是一种重要的造血生长因子，主要负责调节血小板的生成。TPO通过与其特异性受体c-Mpl结合，激活下游信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。TPO在维持血液中血小板数量的稳定方面发挥着关键作用。 TPO的结构与功能 TPO是一种糖蛋白，由170个氨基酸组成，其基因定位于染色体3。TPO的结构包括一个N端信号肽、一个成熟肽和一个C端的糖基化位点。TPO通过其受体c-Mpl激活JAK2-STAT5信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。 TPO在生理过程中的作用 在正常生理状态下，TPO的水平与血小板数量呈负相关。当血小板数量减少时，TPO的水平升高，刺激巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的生成。相反，当血小板数量增加时，TPO的水平降低，减少血小板的生成。这种反馈机制确保了血液中血小板数量的稳定。 TPO在疾病中的作用 TPO在多种血液疾病中发挥重要作用。例如，在免疫性血小板减少症（ITP）中，TPO的水平显著升高，以补偿血小板的过度破坏。

它通过与配体结合，传递抑制性信号，调节免疫细胞的活化程度，从而在免疫反应的精细调控中发挥重要作用。

Osteogenic Growth Peptide（OGP，骨生成生长肽）是一种内源性多肽，最初从牛骨中分离获得，因其在促进骨细胞增殖和分化中的关键作用而得名。OGP在骨骼的生长、修复和维持骨代谢平衡中发挥着重要作用，近年来也引起了医学和生物学领域的广泛关注。 促进骨细胞生长 OGP的核心序列是Tyr-Lys-Pro-Arg-Gly-Pro，这一序列具有显著的生物活性。研究表明，OGP能够直接作用于成骨细胞，促进其增殖和分化。它通过激活细胞内的信号通路，如蛋白激酶C（PKC）和蛋白激酶A（PKA），增加细胞内钙离子浓度，从而促进骨细胞的合成代谢。此外，OGP还能刺激骨细胞分泌多种生长因子，如骨桥蛋白（OPN）和骨粘连蛋白（BSP），这些因子进一步促进骨基质的形成和矿化。 修复骨折与骨缺损 OGP在骨折愈合和骨缺损修复中也表现出显著的效果。实验研究表明，局部应用OGP可以加速骨折愈合过程，缩短愈合时间，并提高愈合质量。在骨缺损模型中，OGP能够促进新生骨的形成，填补缺损区域。这一特性使其在骨科临床应用中具有巨大的潜力，尤其是在治疗骨折不愈合、骨质疏松性骨折以及骨缺损修复等方面。

在疾病治疗方面，RANKL已成为骨质疏松症等骨骼疾病的重要治疗靶点。

重组小鼠血小板生成素（Recombinant Mouse TPO Protein）是一种重要的造血生长因子，主要调节血小板的生成和巨核细胞的发育。它在维持血液系统稳态和促进伤口愈合中发挥着关键作用，是血液学和再生医学研究中的重要工具。 TPO 的结构与功能 TPO 是一种糖蛋白，分子量约为 30 - 60kDa。重组小鼠 TPO 通过基因工程技术生产，具有高度的纯度和生物活性。它主要通过与 TPO 受体（c-Mpl）结合，激活下游的信号通路，促进巨核细胞的增殖和分化，最终导致血小板的生成。 在血小板生成中的作用 TPO 是调节血小板生成的主要因子。它能够促进巨核细胞的增殖和分化，增加血小板的产量。研究表明，TPO 在维持血小板计数的稳态中发挥着不可替代的作用。在血小板减少症模型中，重组 TPO 的应用能够显著提高血小板计数，加速伤口愈合。 在造血调控中的作用 TPO 不仅在血小板生成中发挥重要作用，还在整体造血调控中具有关键作用。它能够调节造血干细胞的增殖和分化，促进红细胞和白细胞的生成。此外，TPO 还能够增强造血干细胞的自我更新能力，维持造血系统的稳态。

在正常生理状态下，FLT3通过与配体结合激活下游信号通路，促进造血细胞的正常发育。

重组人潜伏性TGF-β2蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β2）是一种重要的多功能细胞因子复合物，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员。TGF-β2与TGF-β1、TGF-β3同属TGF-β亚型，广泛参与胚胎发育、细胞分化、免疫调节及组织修复等生理过程。潜伏性TGF-β2由成熟TGF-β2肽段与其潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通过非共价键结合形成，是TGF-β2在体内的主要存在形式，能够维持其非活性状态，防止过早激活。 该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。潜伏性TGF-β2在体外可被酸性环境、蛋白酶切割或整合素介导的机械力作用激活，释放出具有生物活性的成熟TGF-β2，进而发挥生物学功能。 研究表明，TGF-β2在眼部发育、神经系统发育及免疫稳态维持中具有独特作用，其异常表达与眼部疾病、神经系统疾病及肿瘤进展密切相关。

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