在临床应用方面，重组 IL - 36α, 153aa 蛋白的研究为治疗多种炎症性疾病提供了新的方向。

内皮素1（Endothelin 1，ET-1）是一种强效的血管收缩肽，广泛存在于哺乳动物中，包括人类和猪。ET-1在调节血管张力、血压和心血管功能中发挥着关键作用。由于人类和猪的ET-1在氨基酸序列上具有高度相似性，猪的ET-1常被用于研究人类心血管疾病，为跨物种研究提供了重要的模型。 内皮素1的结构与功能 ET-1是一种由21个氨基酸组成的多肽，其序列在不同物种间高度保守。人类和猪的ET-1在氨基酸序列上几乎完全相同，这表明其在进化过程中具有重要的生物学功能。ET-1通过其特异性受体——内皮素受体A（ETAR）和内皮素受体B（ETBR）发挥作用，这两种受体属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，广泛分布于血管平滑肌细胞、内皮细胞和心肌细胞中。 血管收缩与心血管功能 ET-1是一种强效的血管收缩剂，能够通过激活ETAR引起血管平滑肌的收缩，从而导致血压升高。此外，ET-1还能够调节心脏的收缩力和节律，影响心脏的泵血功能。这些特性使ET-1在心血管疾病的发病机制中具有重要的研究价值，例如在高血压、心力衰竭和冠心病等疾病中。

在实际应用中，PE标记的EGFRvIII蛋白可用于多种研究场景。

在分子生物学研究和临床检测中，多重实时荧光定量PCR（qPCR）技术因其能够同时检测多个靶标而备受关注。然而，多重qPCR实验的成功依赖于高特异性、高灵敏度以及可靠的防污染体系。Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)凭借其卓越的性能，成为实现这一目标的理想选择。 该试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。它含有化学修饰的热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）。UDG通过降解含有尿嘧啶的DNA，有效防止了PCR产物的气溶胶污染，从而避免假阳性结果的出现。 此外，该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。其优化的反应体系能够支持多达四重的qPCR反应，大大提高了实验效率。 Multiplex Probe qPCR Mix (2X, UDG Plus)不仅操作简便，还具有广泛的适用性。它适用于多种qPCR仪器平台，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Eppendorf等品牌。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

在分子生物学和生物技术领域，末端脱氧核糖核酸转移酶（Terminal Deoxynucleotidyl Transferase，TdT）是一种极为重要的酶，以其独特的功能在DNA末端修饰和标记中发挥着关键作用。TdT能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA的3'末端，这一特性使其成为DNA研究中的“艺术家”。 末端脱氧核糖核酸转移酶的特性 末端脱氧核糖核酸转移酶（TdT）是一种依赖于DNA末端的酶，能够将脱氧核苷酸（dNTPs）添加到DNA链的3'末端。与大多数DNA聚合酶不同，TdT不需要模板来指导核苷酸的添加，这使得它能够在DNA末端添加任意序列的核苷酸。TdT的活性不依赖于Mg²⁺离子，而是需要Co²⁺或Mn²⁺离子来激活。 广泛的应用 TdT在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA末端标记中，TdT被用于添加放射性或荧光标记的核苷酸，从而生成用于杂交实验的标记探针。在DNA测序中，TdT可以用于添加特定的核苷酸序列，帮助确定DNA的末端结构。此外，TdT还被用于DNA片段的连接和修复，通过在DNA末端添加特定的核苷酸序列，促进DNA片段之间的连接。

通过体外细胞实验，研究人员可以利用该蛋白研究EGFR的信号传导机制，探索其在细胞增殖和存活中的作用。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys（简称fMLF-Lys）是一种合成的甲酰肽，其结构基于天然存在的细菌肽。这种多肽因其N-甲酰化修饰而具有独特的生物活性，能够激活甲酰肽受体（FPR），在免疫调节、炎症反应和细胞趋化中发挥重要作用。 甲酰肽受体的激活 fMLF-Lys通过其N-甲酰化修饰激活甲酰肽受体（FPR），这是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够引发一系列细胞内信号传导事件，包括细胞内钙离子浓度的升高、蛋白激酶的激活以及细胞骨架的重组。这些信号通路的激活导致免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用增强，从而促进炎症反应和病原体清除。 免疫调节与炎症反应 fMLF-Lys在免疫调节和炎症反应中具有显著的生物活性。它能够促进免疫细胞的趋化，引导中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位迁移。此外，fMLF-Lys还能够增强免疫细胞的吞噬能力，提高对细菌和病毒的清除效率。在炎症反应中，fMLF-Lys通过激活FPR，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

在分子生物学实验中，RNA凝胶电泳是一种常用的检测手段，用于分析RNA的完整性。

人源TRAIL R-2（TNF相关凋亡诱导配体受体2，Tumor Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand Receptor 2），也称为DR5（Death Receptor 5），是TNF受体超家族中的一员。TRAIL R-2在调节细胞凋亡和免疫反应中发挥着关键作用，是研究癌症治疗和免疫调节的重要靶点。 TRAIL R-2的结构与功能 TRAIL R-2是一种跨膜蛋白，由胞外结构域、跨膜结构域和胞内死亡结构域组成。胞外结构域负责与配体TRAIL结合，而胞内死亡结构域则通过与接头蛋白如FADD（Fas-Associated Death Domain）相互作用，激活caspase级联反应，诱导细胞凋亡。TRAIL R-2的激活主要通过TRAIL介导，TRAIL是一种细胞因子，能够特异性地结合并激活TRAIL R-2，引发细胞凋亡。 TRAIL R-2在细胞凋亡中的作用 TRAIL R-2在调节细胞凋亡中起着核心作用。

通过基因工程技术生产的重组FcγRI，其结构和活性与天然受体高度一致，可用于体外实验研究。

Recombinant Mouse PD-L2（重组小鼠程序性死亡配体 2，又称 B7-DC 或 CD273）是一种重要的免疫检查点分子，属于 B7 家族。它在调节 T 细胞活性和免疫耐受中发挥关键作用。PD-L2 主要表达于树突状细胞、巨噬细胞以及某些肿瘤细胞表面。 与 PD-L1 类似，PD-L2 通过与 T 细胞表面的 PD-1 结合，抑制 T 细胞的增殖和细胞因子分泌，从而在维持免疫耐受和防止自身免疫反应中起到重要作用。然而，PD-L2 与 PD-1 的结合亲和力比 PD-L1 更高，这可能使其在某些免疫反应中具有更强的抑制作用。 在肿瘤免疫治疗中，PD-L2 的作用逐渐受到关注。研究表明，PD-L2 在多种肿瘤细胞中的表达与肿瘤的免疫逃逸密切相关。例如，在肾细胞癌和肺鳞状细胞癌中，PD-L2 的高表达与抗 PD-1 单抗治疗的疗效相关。此外，PD-L2 还能与 RGMb 结合，调节呼吸免疫耐受。 Recombinant Mouse PD-L2 通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。

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