在疾病治疗方面,重组食蟹猴 KLKB1 蛋白(His 标签)有望成为攻克相关疾病的有力武器。
DNA Marker I Plus是一种即用型的DNA分子量标准,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,用于估算DNA片段的大小。它由7条线状双链DNA条带组成,覆盖100 bp到700 bp的范围,条带大小分别为100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp和700 bp。产品特性即用型设计:已预混1×Loading Buffer,可直接取2-5 µL进行电泳,无需额外处理。清晰的电泳条带:条带浓度均匀,其中400 bp条带为加亮带,便于观察。适用范围:适用于100 bp到700 bp的DNA片段分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。一般情况下,每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL;窄齿梳子(1 mm × 2 mm)上样2 µL;宽齿梳子(1 mm × 5 mm)上样5 µL。电泳条件:建议使用2.0%-2.5%的琼脂糖凝胶,电泳电压4-10 V/cm,电泳时间20-25分钟。染色与观察:电泳结束后,使用EB或Goldview等染料染色,然后在紫外灯下观察条带。
通过抑制 IL - 5 的活性或阻断其信号通路,有望减轻过敏反应,缓解疾病症状。
微球菌核酸酶(Micrococcal Nuclease,MNase)是一种来源于金黄色葡萄球菌的核酸内切酶,具有广泛的生物技术应用价值。它能够在pH 7-10和Ca²⁺存在的条件下,降解单链、双链、线状和环状等多种形式的DNA和RNA,产生3'磷酸末端的单核苷酸和寡核苷酸。 在染色质免疫沉淀实验(ChIP)中,MNase被广泛用于染色质片段化。它能够特异性地消化核小体间连接区域的裸露DNA,而核小体核心颗粒中的DNA因受组蛋白保护而抵抗酶解,从而完整保留与目标蛋白结合的DNA片段。这种方法比传统的超声波片段化更具特异性,且温和,能显著提升实验分辨率。此外,MNase在核小体定位研究中也发挥重要作用,通过MNase-seq技术,研究人员可以绘制多种生物的核小体图谱,揭示核小体组织的特点及其在基因表达调控中的作用。 MNase还被用于降解蛋白制剂中的核酸,以减少核酸污染。在基因组测序领域,MNase能够快速切割DNA,生成适合测序的片段,提高测序效率。此外,MNase在抗菌领域也有应用,例如通过设计特定的寡核苷酸序列,利用MNase的酶解特性,实现抗生素在感染部位的响应性释放。
其在促进细胞增殖、迁移和分化方面的强大功能,使其成为开发新型治疗策略的重要候选分子。
MPIF(巨噬细胞炎症蛋白诱导因子)是趋化因子家族中的重要成员,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MPIF有两种主要的亚型:MPIF-1(CCL23)和MPIF-2(CCL24)。这两种亚型在免疫反应中各有独特的功能。 MPIF-1(CCL23) MPIF-1,也称为CCL23或CKβ8,是一种小分子趋化因子,主要由单核细胞和巨噬细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR1结合,发挥其生物学功能。MPIF-1在调节免疫细胞迁移中起着重要作用,能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。此外,MPIF-1还能够调节T细胞的活化和分化,影响免疫反应的类型和强度。 MPIF-2(CCL24) MPIF-2,也称为CCL24或Eotaxin-2,是一种小分子趋化因子,主要由单核细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR3结合,发挥其生物学功能。MPIF-2在调节嗜酸性粒细胞的迁移和活化中起着重要作用,能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。此外,MPIF-2还能够调节T细胞的活化和分化,影响免疫反应的类型和强度。
由于恒河猴的免疫系统与人类高度相似,因此研究恒河猴CD5的功能对于理解人类免疫反应具有重要意义。
在生物医学研究中,表皮生长因子(EGF)是一种关键的细胞生长和分化调节因子。特别是大鼠源的EGF(由CHO细胞表达),因其高度的生物活性和稳定性,成为研究和应用中的重要工具。 EGF的生物活性 EGF是一种小分子多肽,由53个氨基酸组成,含有三个二硫键,形成稳定的三维结构。这种结构使得EGF能够在细胞外环境中稳定存在,并与特定的受体结合,发挥其生物学功能。大鼠源的EGF(由CHO细胞表达)具有与人EGF相似的氨基酸序列和生物活性,能够激活表皮生长因子受体(EGFR),进而启动一系列细胞内信号通路,如Ras-MAPK和PI3K-Akt通路。这些通路在细胞增殖、分化和存活中起着关键作用。 CHO细胞表达的优势 CHO(中国仓鼠卵巢)细胞是一种常用的重组蛋白表达系统,具有高效表达和正确折叠的特点。大鼠源的EGF通过CHO细胞表达,能够获得高纯度和高活性的蛋白,适合用于各种生物医学研究。CHO细胞表达的EGF在结构和功能上与天然EGF非常相似,因此在实验中能够提供可靠的生物学结果。 应用广泛 大鼠源的EGF(CHO细胞表达)在多种研究领域中有着广泛的应用。
随着研究的不断深入,重组人CD45蛋白有望在更多领域发挥重要作用,为人类健康事业做出贡献。
重组人补体因子D(Recombinant Human Complement Factor D)是一种通过基因工程技术生产的蛋白质,它在补体系统的旁路激活途径中起着关键作用。补体系统是人体先天免疫的重要组成部分,而补体因子D是这一系统中不可或缺的启动因子。 补体因子D,也被称为“B因子裂解酶”,是一种丝氨酸蛋白酶,主要负责将补体B因子裂解为Bb和Ba片段,从而启动旁路激活途径。这一途径在病原体入侵时能够迅速启动,帮助清除病原体并调节炎症反应。补体因子D的活性对于维持免疫系统的平衡至关重要,其功能异常可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组人补体因子D的制备利用了基因工程技术,将因子D基因插入合适的表达载体中,并通过添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然因子D的生物活性,为研究补体系统的激活机制提供了理想的工具。科学家可以通过体外实验深入研究因子D在旁路激活途径中的作用机制,以及其与其他补体成分的相互作用。 在临床应用方面,重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。例如,在某些遗传性补体缺陷疾病中,因子D的缺乏可能导致反复感染或慢性炎症。
通过深入研究ALCAM在神经系统的功能,科学家们可以为神经科学领域提供新的见解。
重组人TRAIL受体1(TRAIL R1,也称为DR4)是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员,在细胞凋亡和免疫调节中发挥着关键作用。TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)及其受体系统是近年来癌症研究的热点领域之一,TRAIL R1作为其主要受体之一,具有重要的生物学意义和临床应用潜力。 TRAIL R1主要通过与TRAIL结合,激活细胞内的凋亡信号通路,诱导肿瘤细胞死亡。与传统的化疗药物不同,TRAIL在正常细胞中通常不诱导凋亡,而对多种肿瘤细胞具有显著的杀伤作用,这使其成为一种理想的抗肿瘤靶点。重组人TRAIL R1的制备为深入研究其结构与功能提供了重要的工具。通过基因工程技术,科学家们能够在体外高效表达并纯化TRAIL R1蛋白,进而用于细胞实验和动物模型研究。 在基础研究中,重组人TRAIL R1可用于探索其与配体结合的分子机制以及下游信号传导通路。研究表明,TRAIL R1激活后可募集死亡结构域蛋白,如FADD,进而激活caspase级联反应,最终导致细胞凋亡。此外,TRAIL R1在多种肿瘤细胞系中的表达水平与细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性密切相关。
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