VEGF与其受体结合后，激活下游信号通路，促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动血管新生。

在细胞生物学和疾病研究领域，MMP-9（基质金属蛋白酶-9）作为一种重要的蛋白酶，参与了细胞外基质的降解、细胞迁移、炎症反应以及肿瘤侵袭等多种生物学过程。重组生物素化人MMP-9蛋白（pro form，His-Avi Tag）的开发，为深入研究MMP-9的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 MMP-9是一种锌依赖的内切蛋白酶，主要由中性粒细胞、巨噬细胞和某些肿瘤细胞分泌。它在细胞外基质的重塑中发挥关键作用，能够降解多种基质成分，包括胶原蛋白、弹性蛋白和糖胺聚糖。MMP-9的异常表达与多种疾病相关，包括关节炎、心血管疾病、炎症性疾病和肿瘤。重组生物素化人MMP-9蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在细胞外基质研究中，重组生物素化人MMP-9蛋白可用于探索MMP-9与其底物的结合机制，以及这种结合如何影响细胞外基质的降解和重塑。

IGF-BP-4 通过与 IGF 的结合，能够调节 IGF 的可用性，从而影响细胞的生长和代谢。

重组人CD300A（Recombinant Human CD300A, Avi Tag）是一种33 kDa的单链跨膜糖蛋白，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合Avi标签（生物素化位点），纯度>95%，内毒素90%）。重组蛋白可： 抑制LPS诱导的巨噬细胞TNF-α分泌（抑制率>75%）； 作为流式检测标准品，使外周血CD300A⁺髓系细胞定量CV值<3%； 与抗CD300A激动型抗体联用，缓解OVA诱导的哮喘气道炎症（嗜酸性粒细胞浸润减少60%）。 突破性应用 过敏性疾病：生物素化CD300A磁珠富集调节性巨噬细胞，联合IL-10使小鼠气道高反应性降低55%； 自身免疫病调控：在类风湿关节炎模型中，CD300A激动剂减少滑膜IL-6分泌（下降68%）。

该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。

重组犬类角蛋白19片段蛋白（Recombinant Canine Keratin, Type I Cytoskeletal 19 (310-399) Protein, His Tag）是一种通过重组技术生产的细胞骨架蛋白片段。角蛋白19属于中间丝蛋白家族，是细胞骨架的重要组成部分，广泛存在于上皮细胞中，参与维持细胞形态、机械稳定性和细胞间连接等功能。 在细胞生物学中，角蛋白19的研究对于理解细胞结构和功能具有重要意义。角蛋白19通过与其他细胞骨架蛋白相互作用，形成复杂的网络结构，为细胞提供机械支持和形态稳定性。此外，角蛋白19还在细胞应激反应、细胞迁移和细胞分化等过程中发挥关键作用。在犬类中，角蛋白19的研究有助于理解犬类皮肤、黏膜和其他上皮组织的生理功能和病理变化。 重组犬类角蛋白19片段蛋白的开发为研究其功能提供了强大的技术支持。通过重组DNA技术和His Tag（组氨酸标签）的添加，该蛋白的纯度和稳定性得到显著提高，便于后续的实验操作和检测。His Tag不仅有助于蛋白的纯化，还使其在实验中能够被快速、特异地识别和分离。

它在蛋白质的磷酸化过程中起到重要作用，并且参与许多细胞信号传导过程。

重组小鼠ACE2（血管紧张素转换酶2）蛋白是一种通过基因工程技术制备的酶，带有His标签以便于纯化和检测。ACE2在心血管系统中发挥着重要作用，同时也在病毒感染（如SARS-CoV-2）中备受关注，是心血管疾病和传染病研究中的重要工具。 ACE2的生物学功能 ACE2是一种羧肽酶，主要表达于血管内皮细胞、心脏、肾脏和肺部等组织。它通过将血管紧张素II转化为血管紧张素1-7，发挥调节血压、减轻炎症和保护心血管系统的作用。与ACE（血管紧张素转换酶）不同，ACE2具有降压和抗炎的特性，能够减轻心血管损伤和改善心功能。 此外，ACE2在SARS-CoV-2（新冠病毒）感染中扮演关键角色。SARS-CoV-2通过其刺突蛋白（S蛋白）与宿主细胞表面的ACE2结合，从而进入细胞。因此，ACE2不仅是病毒感染的受体，也是抗病毒药物研发的重要靶点。 重组小鼠ACE2蛋白（His标签）的优势 重组小鼠ACE2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ACE2蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

His 标签的添加，更是为 KLKB1 蛋白的纯化与检测带来了极大便利。

重组人MUC1 Isoform Y蛋白（Recombinant Human MUC1 Isoform Y Protein, hFc Tag）是一种高度糖基化的跨膜黏蛋白，广泛用于肿瘤免疫、抗体药物筛选及疫苗开发研究。MUC1-Y是MUC1可变剪接亚型之一，其胞外段包含20个串联重复序列（VNTR）及独特的Y型可变区，赋予其特殊的抗原表位和构象特征。该蛋白在乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种上皮源性肿瘤中高表达，且糖基化异常，暴露出肿瘤特异性糖肽表位（如STn、TF），成为理想的肿瘤相关抗原（TAA）。 hFc标签位于C端，可通过蛋白A/G一步纯化获得>95%纯度，同时显著延长蛋白体内半衰期，便于ELISA、SPR或流式检测其与抗体、配体的亲和力。重组MUC1-Y-hFc保留了天然构象和糖基化模式，可用于：① 筛选高特异性抗MUC1抗体（如Pemigatinib、Sacituzumab）；② 构建CAR-T或双特异性抗体体外杀伤模型；③ 作为免疫原制备MUC1定向疫苗，诱导强烈的CD8⁺ T细胞应答。

它不仅有助于基础生物学研究，还为开发针对代谢紊乱相关疾病的治疗策略提供了有力支持。

在生物实验室的安静角落里，有一种特殊的细胞正在发出微弱的信号：“Shh, Mouse”。这不是一只真正的小鼠在低语，而是一种在小鼠细胞中表达的基因——Sonic Hedgehog（Shh）基因。这个基因在小鼠的胚胎发育过程中扮演着至关重要的角色，它的表达调控着细胞的分化和组织的形成。 Shh基因最早是在果蝇中发现的，它与果蝇的刺猬蛋白（Hedgehog）有关。在小鼠中，Shh基因的表达尤为关键。它在胚胎发育的早期阶段就开始发挥作用，引导神经管的形成和肢体的发育。如果没有Shh基因的正确表达，小鼠的胚胎将无法正常发育，导致严重的先天性缺陷。 在实验室中，科学家们通过基因工程技术，将Shh基因导入小鼠的细胞系（如CHO细胞系）中进行表达。CHO细胞（中国仓鼠卵巢细胞）是一种常用的细胞系，它具有稳定的生长特性和良好的基因表达能力。通过在CHO细胞中表达Shh基因，科学家们可以深入研究Shh蛋白的结构和功能，以及它在细胞信号传导中的作用。 Shh蛋白通过与细胞表面的受体结合，启动一系列复杂的信号通路，这些信号通路影响细胞的增殖、分化和迁移。

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