它被荧光素PE（phycoerythrin）标记，使其在流式细胞术等检测手段中能够发出明亮的荧光信号

CTP（胞苷三磷酸）是一种重要的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM CTP溶液（无核酸酶）是一种高纯度、无污染的试剂，适用于多种实验需求。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，经过HPLC验证。 无核酸酶污染：经测试不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，确保RNA和DNA的完整性。 稳定性高：在pH 7.3-7.5的条件下，CTP溶液极为稳定，可在-20℃保存长达2年。 用途广泛：适用于体外转录、RNA合成与扩增、siRNA合成等。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 siRNA合成：用于合成小干扰RNA，用于基因沉默。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低CTP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。 100 mM CTP溶液（无核酸酶）凭借其高纯度、无污染和稳定性，已成为分子生物学实验中的重要试剂，特别适合需要高纯度和高效率的实验。

电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

Melanotan (MT)-II 是一种合成的多肽，最初被研究用于治疗皮肤癌和促进黑色素生成。它通过激活黑色素皮质素受体（Melanocortin Receptor，MCR），特别是MC1R和MC4R，调节黑色素的生成和食欲控制。MT-II因其在黑色素生成、食欲调节和性功能改善等方面的作用而受到广泛关注。 Melanotan (MT)-II 的结构与功能 Melanotan (MT)-II 的序列通常为：Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH₂。这一序列使其能够特异性激活黑色素皮质素受体，特别是MC1R和MC4R。MC1R主要存在于黑色素细胞中，负责调节黑色素的生成；MC4R则主要存在于下丘脑，参与食欲和能量平衡的调节。 促进黑色素生成 MT-II通过激活MC1R，增加黑色素细胞中的cAMP水平，从而促进黑色素的生成。这一机制使得MT-II能够显著增加皮肤和毛发的色素沉着，减少紫外线对皮肤的损伤，降低皮肤癌的风险。因此，MT-II被广泛研究用于治疗皮肤癌和改善皮肤色素沉着。

FABP2在脂肪酸代谢中的关键作用使其成为多种疾病的潜在治疗靶点。

重组人DLL1蛋白（Recombinant Human DLL1）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它是Notch信号通路的关键配体之一。DLL1（Delta-like 1）在细胞分化、增殖和组织发育中发挥着至关重要的作用，是研究细胞命运决定和组织稳态的关键工具。 Notch信号通路是一种高度保守的细胞间通信系统，广泛参与胚胎发育、干细胞维持和组织再生等过程。DLL1作为Notch信号通路的主要配体之一，通过与Notch受体结合，激活下游信号通路，调节细胞的分化和增殖。在胚胎发育过程中，DLL1在神经发生、心脏发育和造血系统发育中起着重要作用。它通过精细调控细胞的命运决定，确保组织和器官的正常形成。 重组人DLL1蛋白的制备利用了基因工程技术，通过在宿主细胞中高效表达DLL1基因，获得高纯度的重组蛋白。这种重组蛋白保留了天然DLL1的生物活性，能够与Notch受体特异性结合，激活Notch信号通路。研究人员可以利用重组DLL1蛋白研究其在细胞分化、增殖和组织发育中的作用机制，以及其与其他细胞信号通路的相互作用。 在临床应用方面，DLL1的异常表达与多种疾病相关。

这种机制在清除衰老或受损的淋巴细胞中尤为重要，有助于维持免疫系统的稳态。

在生物医学研究中，重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具，用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中，Recombinant Human BPIFA1（重组人BPIFA1蛋白）作为一种重要的研究对象，正逐渐成为呼吸道免疫防御和炎症研究领域的焦点。 BPIFA1蛋白的特性 BPIFA1（BPI折叠蛋白家族A成员1），也被称为SPLUNC1，是BPI折叠蛋白家族的一员。该家族的成员主要在口腔、鼻咽部和上呼吸道表达，具有抗菌、调节离子运输和免疫调节等多种功能。BPIFA1蛋白对表面活性剂磷脂二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）具有高亲和力，能够降低气道分泌物的表面张力，抑制致病菌（如铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌）形成生物膜。此外，BPIFA1还通过负向调节SCNN1G的蛋白水解激活，维持气道表面液体稳态，促进粘液清除。 重组人BPIFA1蛋白的应用 呼吸道感染与炎症研究 BPIFA1在呼吸道感染和炎症中发挥重要作用。研究表明，BPIFA1能够结合脂多糖（LPS），调节炎症反应。在慢性阻塞性肺疾病（COPD）和囊性纤维化（CF）患者中，BPIFA1的表达水平显著升高，且与疾病严重程度相关。

AGA-(C8R) HNG17通过对其氨基酸序列进行修饰，增强了其生物活性和稳定性。

在现代生物医学研究的前沿阵地，BD-3 与小鼠共同开启了一场充满希望与挑战的探索之旅。BD-3 是一种先进的生物检测技术平台，它拥有高灵敏度的传感器和复杂的数据分析系统，能够精准地捕捉生物体内的细微变化；而小鼠，作为生物医学研究中不可或缺的模式动物，其基因组与人类高度相似，为人类疾病的发病机制研究和药物开发提供了重要的模型。 当 BD-3 与小鼠相遇，一场关于生命奥秘的探索就此展开。BD-3 能够实时监测小鼠体内的生理指标，从细胞的代谢活动到器官的功能状态，每一个数据都被精准记录并分析。在癌症研究中，BD-3 可以追踪肿瘤细胞的生长、转移过程，为科学家提供详细的动态信息，帮助他们深入了解癌症的发病机制；在药物研发方面，BD-3 能够实时评估药物在小鼠体内的药效和安全性，为新药的临床试验提供有力的数据支持。 小鼠为 BD-3 提供了一个生动的实验场景，使其技术优势得以充分发挥；而 BD-3 则为小鼠的实验研究带来了前所未有的精准度和效率。它们的结合，不仅加速了生物医学研究的进程，更为人类攻克疑难杂症带来了新的希望。

能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

重组人Persephin（Recombinant Human Persephin）是一种神经营养因子，属于胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）家族，该家族还包括GDNF、Artemin和Neurturin。Persephin在结构上与GDNF家族其他成员高度相似，具有促进特定神经元群体存活和生长的功能。 Persephin通过与GDNF受体家族成员GFRα4结合，并通过受体酪氨酸激酶RET传递信号。与GDNF和Neurturin不同，Persephin主要促进中枢多巴胺能神经元和运动神经元的生长和存活，而不影响外周神经元。在体外实验中，Persephin仅在共表达GFRα4和RET的神经元中促进存活。 研究表明，Persephin在脑缺血损伤后的神经保护中发挥重要作用。缺乏Persephin基因的小鼠在脑缺血后表现出更严重的损伤和较差的修复能力，而预先给予Persephin可以显著减少神经元死亡。此外，Persephin还参与肾脏发育。 重组人Persephin蛋白通常在大肠杆菌中表达，纯度可达95%以上。其生物活性通过促进TT细胞增殖的实验测定，ED50为2.27 ng/mL。

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