Hot-Start Taq DNA Polymerase是一种经过优化的热启动DNA聚合酶
重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白(His Tag)是一种重要的细胞因子受体,属于白细胞介素受体家族。IL-10 Rα(白细胞介素-10受体α亚基)在免疫调节、抗炎反应和免疫耐受中发挥着关键作用,广泛参与机体的免疫防御机制。因此,重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白的开发为免疫学研究和抗炎治疗提供了重要的工具。 IL-10 Rα主要表达于免疫细胞表面,包括单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些T细胞。通过与IL-10结合,IL-10 Rα激活下游信号通路,抑制促炎细胞因子的产生,调节免疫细胞的活化和功能。在生理条件下,IL-10 Rα信号通路有助于维持免疫平衡,防止过度免疫反应。在病理条件下,IL-10 Rα的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括自身免疫性疾病、慢性感染和某些癌症。 重组食蟹猴IL-10 Rα蛋白的制备,利用了重组蛋白技术和His Tag的纯化优势,使得该蛋白的生产更加高效和稳定。His Tag的添加便于通过金属离子亲和层析等方法进行纯化,提高了蛋白的纯度和产量,为大规模的实验研究提供了可能。
BNP (1-32) 作为一种重要的心血管激素,在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。
Recombinant Human Integrin alpha V beta 1 (ITGAV&ITGB1) Heterodimer Protein, His-Avi Tag 是一种重组表达的人整合素αVβ1异源二聚体蛋白,融合了His标签和Avi标签,广泛应用于细胞黏附、迁移、信号转导及肿瘤生物学研究。整合素αVβ1是由αV亚基(ITGAV)和β1亚基(ITGB1)组成的异源二聚体,属于整合素家族的重要成员,主要识别并结合细胞外基质中的玻连蛋白(vitronectin)、纤维连接蛋白(fibronectin)和纤维蛋白原(fibrinogen)等成分,介导细胞与基质的相互作用,参与细胞迁移、增殖、分化及组织修复等生理过程。 该重组蛋白通过基因工程技术在哺乳动物细胞中共表达,形成天然构象的异源二聚体,并融合了His标签和Avi标签。His标签便于通过镍柱亲和层析进行高效纯化,而Avi标签则允许通过生物素连接酶(BirA)进行定点生物素化,便于后续的ELISA、Western blot、免疫沉淀及流式细胞术等实验,提高检测灵敏度和实验重复性。
其异常激活通常与基因突变、扩增或过表达有关,导致细胞持续增殖和存活,进而促进肿瘤的发生和发展。
在细胞生物学和肿瘤学研究中,Recombinant Cynomolgus uPAR(重组食蟹猴尿激酶型纤溶酶原激活剂受体)是一种重要的研究工具。uPAR 是一种细胞表面糖蛋白,主要参与细胞外基质的降解、细胞迁移和组织重塑,其在肿瘤侵袭和转移中发挥着关键作用。 结构与功能 uPAR 是一种单次跨膜蛋白,包含三个结构域:一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内结构域。细胞外结构域负责与尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)结合,而细胞内结构域则通过与细胞骨架蛋白相互作用,调节细胞的运动和信号传导。uPAR 的主要功能是通过激活 uPA,将纤溶酶原转化为纤溶酶,从而降解细胞外基质,促进细胞迁移和侵袭。 在肿瘤中的作用 uPAR 在多种肿瘤中呈现高表达,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌和前列腺癌等。其高表达与肿瘤的侵袭、转移和预后不良密切相关。研究表明,uPAR 可能通过以下机制促进肿瘤进展: 细胞外基质降解:uPAR 通过激活 uPA,促进纤溶酶的生成,降解细胞外基质,为肿瘤细胞的迁移和侵袭提供通道。 细胞迁移与侵袭:uPAR 与细胞骨架蛋白相互作用,调节细胞的运动能力,增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。
在犬类感染性疾病和免疫缺陷疾病的治疗中,IL - 3的应用前景广阔。
PTD-p65-P1 Peptide 是一种经过特殊设计的多肽,旨在通过细胞穿透肽(PTD)技术将 p65 转录因子的特定肽段传递到细胞内。这种多肽结合了细胞穿透肽(PTD)和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段(P1),能够有效地穿透细胞膜,进入细胞内部并调节 p65 的功能。 一、PTD-p65-P1 Peptide 的结构与功能 PTD-p65-P1 Peptide 的分子量约为 3.5 kDa,由细胞穿透肽(PTD)和 p65 转录因子的磷酸化位点肽段(P1)组成。p65 是 NF-κB 信号通路中的一个关键转录因子,参与调节多种细胞过程,包括炎症反应、免疫应答和细胞存活。通过调节 p65 的磷酸化状态,PTD-p65-P1 Peptide 可以影响 NF-κB 信号通路的活性。 二、PTD-p65-P1 Peptide 的应用 PTD-p65-P1 Peptide 主要用于研究 NF-κB 信号通路的调节机制。NF-κB 信号通路在多种疾病中发挥重要作用,包括炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症。
它在中枢神经系统中广泛分布,尤其是在侧下丘脑(LHA)和不确定带(ZI)区域。
重组人 Neuritin 蛋白是一种重要的神经营养因子,最初于 1993 年被发现。它在神经系统中主要表达,尽管在其他器官中也有少量表达。Neuritin 蛋白在神经保护、再生以及突触可塑性等方面发挥着关键作用。研究表明,Neuritin 能够促进神经元的突起生长和分支,尤其在视网膜、视神经和坐骨神经损伤后的神经再生中表现出显著的保护和修复效果。例如,在视神经损伤的小鼠模型中,Neuritin 的表达显著增加,并且通过感染表达 Neuritin 的慢病毒,可以显著提高视网膜神经节细胞和视神经轴突的数量。在坐骨神经损伤的模型中,重组人 Neuritin 蛋白能够刺激神经再生并恢复运动功能。 除了在神经系统的功能外,Neuritin 还在血管生成、肿瘤发生和免疫调节中发挥作用。例如,Neuritin 蛋白能够增加人脐静脉内皮细胞的迁移,并显著促进肿瘤血管生成。此外,Neuritin 还能维持和促进调节性 T 细胞(Treg)的功能,这使其成为癌症和自身免疫疾病治疗的潜在靶点。 重组人 Neuritin 蛋白的制备利用基因工程技术实现,具有高纯度和生物活性。
这种抗炎特性使得 Melittin 在治疗炎症性疾病方面具有潜在的应用价值。
细胞凋亡是生物体内一种高度有序的细胞死亡过程,对于维持组织稳态和清除受损细胞具有重要意义。在细胞凋亡的调控机制中,Bid BH3 Peptide(Bid BH3肽段)扮演着至关重要的角色。 Bid(BH3 Interacting Domain Death Agonist)是一种促凋亡蛋白,属于Bcl-2家族。Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡过程中起着核心调控作用,其中促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白之间的相互作用决定了细胞的生死命运。Bid BH3肽段是Bid蛋白中一个关键的结构域,其序列富含BH3(Bcl-2 Homology 3)结构域,这一结构域是其与抗凋亡蛋白相互作用的核心区域。 在细胞凋亡的信号传导过程中,Bid BH3肽段通过与抗凋亡蛋白(如Bcl-2、Bcl-xL)结合,抑制其抗凋亡功能,从而促进细胞凋亡。此外,Bid BH3肽段还可以直接激活Bax和Bak等促凋亡蛋白,诱导线粒体外膜通透性增加,释放细胞色素c,进而激活下游的caspase级联反应,最终导致细胞凋亡。这种机制使得Bid BH3肽段在细胞凋亡的内源性途径中发挥着“分子开关”的作用。
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