在细胞生物学的研究领域，细胞骨架的构成与功能一直是备受关注的焦点。

在肿瘤免疫学研究中，甲胎蛋白（AFP）作为一种重要的肿瘤标志物，其相关免疫反应一直是研究的热点。Recombinant Biotinylated Human HLA-A02:01&B2M&AFP (FMNKFIYEI) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-A02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 单体蛋白）为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的支持。 甲胎蛋白（AFP）是一种在肝细胞癌等多种肿瘤中高表达的蛋白质，其肽段FMNKFIYEI能够被HLA-A02:01分子呈递给T细胞，从而激活细胞毒性T细胞（CTL）对肿瘤细胞的攻击。重组生物素标记的HLA-A02:01/B2M/AFP (FMNKFIYEI) 单体蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。 这种重组蛋白具有多种应用价值。首先，它可用于筛选和鉴定能够识别AFP肽段FMNKFIYEI的T细胞。

通过与 IL-22 的结合实验，可以研究 IL-22Rα1 对 IL-22 信号通路的调节作用。

重组人白细胞介素-17受体C（Recombinant Human IL-17Rc Protein, hFc Tag）是白细胞介素-17受体家族的重要成员之一。IL-17Rc在调节免疫反应和炎症过程中发挥着关键作用，是近年来免疫学和炎症研究中的新兴靶点。 IL-17Rc是IL-17家族细胞因子的受体之一，能够与IL-17A、IL-17F等细胞因子结合。这些细胞因子在免疫系统中具有多种生物学功能，包括调节炎症反应、促进细胞增殖和维持黏膜屏障的完整性。IL-17Rc的激活能够通过其下游信号通路（如NF-κB和MAPK通路）诱导多种炎症因子和趋化因子的分泌，从而在炎症部位招募和激活免疫细胞，促进炎症反应的持续和放大。IL-17Rc在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、成纤维细胞和免疫细胞，其功能对于维持黏膜屏障的完整性和调节局部免疫反应至关重要。 重组人IL-17Rc蛋白（hFc Tag）的制备为研究其功能提供了有力工具。通过重组技术生产的IL-17Rc蛋白带有hFc标签，这种设计不仅增强了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过FcRn受体延长其在体内的半衰期。

重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

在免疫学和生物医学研究中，Recombinant Mouse CD40 Ligand（重组小鼠CD40配体，简称CD40L）是一种极为重要的研究工具。CD40L主要表达于T细胞、树突状细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞表面，通过与CD40结合，在免疫细胞的激活、增殖和分化过程中发挥关键作用。 CD40L的功能与作用机制 CD40L与CD40的相互作用是免疫反应中的一个重要环节。在T细胞介导的免疫反应中，CD40L主要由活化的CD4⁺ T细胞表达，通过与抗原呈递细胞（APC）上的CD40结合，提供共刺激信号，促进APC的成熟和T细胞的完全激活。这种相互作用对于T细胞的增殖、细胞因子分泌以及细胞毒性T细胞的分化至关重要。 此外，CD40L在B细胞激活和抗体产生中也发挥重要作用。B细胞表面的CD40与CD40L结合后，能够增强B细胞的存活、增殖和抗体类别转换，从而促进体液免疫反应。在免疫调节方面，CD40L还参与调节免疫细胞的凋亡和免疫耐受的形成。 重组蛋白的应用优势 Recombinant Mouse CD40L蛋白为研究其功能和作用机制提供了重要的工具。

重组 EFEMP1 蛋白还可用于开发诊断试剂和治疗药物，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路。

重组人ULBP-2蛋白（His-Avi标签）是一种通过基因工程技术制备的融合蛋白，结合了ULBP-2（UL16 Binding Protein 2）和His-Avi双标签。ULBP-2在免疫监视和肿瘤免疫中发挥着重要作用，是近年来免疫学和肿瘤学研究的热点之一。 ULBP-2的生物学功能 ULBP-2是一种应激诱导的细胞表面蛋白，属于NKG2D配体家族。它在多种细胞类型中表达，尤其是在肿瘤细胞和病毒感染的细胞中。ULBP-2通过与自然杀伤细胞（NK细胞）和某些CD8⁺ T细胞表面的NKG2D受体结合，激活免疫细胞，从而诱导对肿瘤细胞或病毒感染细胞的免疫监视和清除。ULBP-2的表达水平与肿瘤细胞对免疫监视的敏感性密切相关，因此它被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组人ULBP-2蛋白（His-Avi标签）的优势 重组人ULBP-2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ULBP-2蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

铁离子不仅是一种营养物质，还可能参与细胞内的信号传导过程，影响细胞的生长、分化和凋亡。

Protease-Activated Receptor-4（PAR-4）是一种G蛋白偶联受体（GPCR），属于蛋白酶激活受体家族。PAR-4主要通过与丝氨酸蛋白酶相互作用而被激活，参与多种生理和病理过程，包括血液凝固、炎症反应和细胞信号传导。 激活机制 PAR-4的激活依赖于其N端的胞外结构域被丝氨酸蛋白酶切割。当血液中的凝血酶或其他蛋白酶与PAR-4结合时，会切割其N端的肽段，暴露出一个新的N端序列，这一序列作为新的受体激活位点。这种激活方式使得PAR-4能够快速响应蛋白酶的信号，触发细胞内的信号传导通路。 在血液凝固中的作用 PAR-4在血液凝固过程中发挥着关键作用。它主要表达在血小板表面，与凝血酶共同作用，促进血小板的聚集和活化。当血管受损时，凝血酶迅速生成并激活PAR-4，导致血小板内钙离子浓度升高，进而激活一系列下游信号通路，最终促使血小板聚集，形成血栓。这一过程对于止血和伤口愈合至关重要。 在炎症反应中的作用 除了参与血液凝固，PAR-4还与炎症反应密切相关。研究表明，PAR-4的激活能够促进炎症细胞的趋化和活化，释放炎症介质，从而加剧炎症反应。

上样与电泳：混合均匀后，将样品加入琼脂糖凝胶的加样孔中，进行电泳。

重组人补体因子D（Recombinant Human Complement Factor D）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它在补体系统的旁路激活途径中发挥着至关重要的作用。补体系统是人体免疫防御的重要组成部分，而补体因子D是这一系统中不可或缺的“启动钥匙”。 补体因子D，也称为腺苷琥珀酸裂解酶（Adipsin），是旁路激活途径中的关键丝氨酸蛋白酶。它能够裂解补体C3，生成C3a和C3b，从而启动补体级联反应。这一过程对于清除病原体、调节炎症反应以及维持免疫稳态具有重要意义。在正常生理状态下，因子D的活性受到严格调控，以避免过度激活补体系统导致自身组织损伤。 重组人补体因子D的制备利用了先进的基因工程技术。通过将因子D基因导入合适的表达系统（如哺乳动物细胞或昆虫细胞），并添加His标签以便于纯化和检测，科学家能够获得高纯度、高活性的重组蛋白。这种重组蛋白不仅为研究补体系统的旁路激活机制提供了理想的工具，还在药物开发和疾病诊断中展现出巨大的应用潜力。 在临床应用方面，重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。

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