LILRA6在肿瘤微环境中的异常表达也可能影响肿瘤的进展和免疫逃逸。

Recombinant Mouse CCL4（重组小鼠CCL4，也称作巨噬细胞炎症蛋白-1β，MIP-1β）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫细胞的迁移、炎症反应以及免疫调节中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 CCL4主要通过趋化作用吸引单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和某些T细胞亚群到达炎症部位，从而增强局部的免疫反应。此外，CCL4还参与HIV病毒的共受体功能，能够与HIV病毒的共受体CXCR4和CCR5竞争性结合，从而抑制HIV病毒的感染。在组织修复过程中，CCL4也发挥着重要作用，例如在皮肤伤口愈合过程中，CCL4能够吸引巨噬细胞进入伤口部位，促进愈合。 研究应用 重组小鼠CCL4被广泛应用于研究免疫细胞的迁移机制、炎症反应以及HIV病毒的感染机制。例如，在研究中，CCL4被用于探索其在调节巨噬细胞和T细胞迁移中的作用，以及其在炎症和组织修复过程中的功能。此外，CCL4在研究HIV病毒的感染和传播过程中也具有重要价值，例如在研究HIV病毒与宿主细胞相互作用的机制中。

重组人GPC3蛋白的制备为深入研究其在肿瘤中的作用机制提供了有力工具。

N-Formyl-Met-Leu-Phe（简称fMLF）是一种具有重要生物活性的甲酰肽，广泛存在于细菌中，能够激活哺乳动物免疫细胞上的甲酰肽受体（FPR）。这种多肽因其在免疫调节和炎症反应中的关键作用而备受关注，成为生物医学研究中的一个重要工具。 甲酰肽受体的激活 fMLF通过其N-甲酰化修饰激活甲酰肽受体（FPR），这是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够引发一系列细胞内信号传导事件，包括细胞内钙离子浓度的升高、蛋白激酶的激活以及细胞骨架的重组。这些信号通路的激活导致免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用增强，从而促进炎症反应和病原体清除。 免疫调节与炎症反应 fMLF在免疫调节和炎症反应中具有显著的生物活性。它能够促进免疫细胞的趋化，引导中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位迁移。此外，fMLF还能够增强免疫细胞的吞噬能力，提高对细菌和病毒的清除效率。在炎症反应中，fMLF通过激活FPR，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

在免疫学和炎症研究领域，白细胞介素 - 31（IL-31）作为一种新兴的细胞因子，近年来受到了越来越多的关注。重组食蟹猴 IL-31 蛋白（His 标签）的出现，为深入研究这一细胞因子的功能及其在免疫调节和炎症反应中的作用提供了有力的工具。 IL-31 是一种主要由 T 细胞产生的细胞因子，属于白细胞介素 - 6（IL-6）超家族。它通过与其受体 IL-31RA 结合，激活多种信号通路，如 JAK-STAT 通路，从而调节免疫细胞的活性和功能。IL-31 在多种生理和病理过程中发挥着重要作用，包括调节 T 细胞的增殖和分化、促进炎症反应以及参与组织修复。此外，IL-31 还与多种疾病的发生发展密切相关，如特应性皮炎、哮喘和某些自身免疫性疾病。 重组食蟹猴 IL-31 蛋白（His 标签）是通过先进的生物工程技术生产的。通过将食蟹猴 IL-31 基因导入合适的表达系统，经过高效表达和严格纯化后获得。其末端的 His 标签（组氨酸标签）便于通过金属螯合层析等方法进行快速、高效的纯化，同时在一定程度上有助于保持蛋白的结构和活性。

此外，TRAIL还参与调节免疫反应，通过清除病毒感染的细胞，帮助维持免疫系统的平衡。

Cas9 NLS（SpCas9-NLS）是一种经过改造的CRISPR/Cas9系统蛋白，来源于化脓性链球菌（Streptococcus pyogenes）。它通过在Cas9蛋白的N端或C端添加核定位信号（NLS），能够高效地进入细胞核，从而提高基因编辑的效率。 功能与特点 SpCas9-NLS保留了野生型Cas9的高效基因编辑能力，同时通过NLS的引导，能够快速进入细胞核，减少在细胞质中的滞留时间，从而显著提高基因编辑的成功率。此外，SpCas9-NLS在体外切割实验中表现出色，能够快速、特异地切割目标DNA。 应用场景 细胞基因编辑：SpCas9-NLS与sgRNA结合后，可以高效地进入细胞核，实现基因组的定点编辑。 体外切割实验：可用于体外检测sgRNA的切割效率，筛选高效的gRNA序列。 基因敲除与敲入：通过非病毒载体转染，实现基因的敲除或插入。 高保真基因编辑：一些经过优化的SpCas9-NLS突变体（如Cas9 HF-NLS）能够进一步降低脱靶效应，提高编辑的精确性。

通过结合IgG的Fc段，蛋白G可以稳定抗体的构象，便于研究抗体与抗原的结合特性。

在现代分子生物学实验中，PCR技术是不可或缺的工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)以其卓越的高保真性和便捷性，成为了众多科研人员的首选试剂。 Pfu Master Mix (2×)是一种预配制的高浓度PCR反应体系，专门用于高保真DNA扩增。它以Pfu DNA聚合酶为核心，这种酶源自嗜热菌Pyrococcus furiosus，具有强大的3'到5'外切酶活性，能够在DNA合成过程中及时纠正错误配对的碱基。这种校正功能使得Pfu酶的保真度远高于传统的Taq酶，特别适合需要高准确性的实验，如基因克隆、突变分析和长片段扩增。 Pfu Master Mix (2×) (Without Dye)的“2×”浓度设计意味着实验人员只需将模板DNA、引物和水加入其中，即可快速配制好反应体系，大大简化了操作步骤。这种预混液不仅节省了时间，还减少了人为误差，确保了反应的均一性和稳定性。同时，无染料配方为后续实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据需要选择是否添加染料，或者直接用于下游应用，如克隆、测序或无染料的凝胶电泳分析。

其在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生等过程中发挥着关键作用。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

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