通过基因工程技术生产的重组人ADAM8蛋白，具有高度的纯度和稳定性。

Recombinant Human PAI-1 Protein, His Tag 是由大肠杆菌表达后经变复性、镍柱亲和层析与分子筛纯化获得的活性丝氨酸蛋白酶抑制剂，序列对应人 PAI-1（aa 2-402），C 端带 6×His 标签，分子量约 47 kDa。制剂以冻干粉形式提供，不含载体蛋白，复溶后活性潜伏期<1 h，SEC-MALS 证实单体含量≥95%，内毒素<0.1 EU/μg。功能验证采用发色底物法：在 37 °C 条件下，对 uPA 的抑制常数 Ki = 0.25 nM，对 tPA 的 Ki = 0.34 nM，与天然血浆 PAI-1 一致；与玻连蛋白（Vitronectin）共孵育后，其半衰期从 1.5 h 延长至 6 h，可模拟体内稳定态。蛋白可在 4 °C 稳定 7 天，–80 °C 可冻存 24 个月；His 标签支持一步固定，适用于 SPR、ELISA 及微球捕获，广泛用于血栓-纤溶平衡、肿瘤转移及纤维化机制研究。

重组食蟹猴 LILRB4 蛋白的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具。

在病毒学和传染病防治领域，乙型肝炎病毒（HBV）一直是全球公共卫生的重大挑战之一。乙型肝炎表面抗原（HBsAg）及其相关蛋白是研究HBV感染机制和开发疫苗的关键靶点。近年来，Recombinant HBsAg-preS1 Protein（重组HBsAg-preS1蛋白）作为一种重要的研究工具，正逐渐成为乙肝研究的焦点。 重组HBsAg-preS1蛋白的特性 HBsAg是乙型肝炎病毒外壳的重要组成部分，而preS1是其前S1区域的蛋白质。重组HBsAg-preS1蛋白通过基因工程技术生产，能够保留天然蛋白的结构和功能特性。这种蛋白不仅具有高度的纯度，还能够模拟病毒在宿主细胞中的真实状态，为研究病毒的感染机制提供了理想的模型。 应用价值 疫苗开发 重组HBsAg-preS1蛋白可用于开发新型乙肝疫苗。传统乙肝疫苗主要基于HBsAg，而preS1区域的蛋白能够提供更广泛的免疫保护。研究表明，preS1蛋白能够诱导更强的中和抗体反应，从而有效阻断病毒进入宿主细胞。这种新型疫苗有望提高疫苗的保护率，特别是在免疫功能较弱的人群中。

GUCY2C在某些下丘脑神经元中也有表达，可能与食欲调节和能量平衡有关。

δ-Sleep Inducing Peptide (DSIP) 是一种由9个氨基酸组成的神经肽，最初因其能够诱导深度睡眠而得名。DSIP 的氨基酸序列为 Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu，分子量约为850道尔顿。这种肽在大脑、下丘脑、垂体以及多种外周器官和体液中均有发现。 作用机制 DSIP 的作用机制复杂多样，涉及多个生理过程。在大脑中，DSIP 可能通过激活NMDA受体发挥作用。此外，DSIP 还能通过α1受体刺激大鼠的乙酰转移酶活性。在内分泌调节方面，DSIP 能够降低基础促肾上腺皮质激素水平并阻断其释放，同时刺激黄体生成素（LH）、生长激素释放激素和生长激素的分泌。 生理功能 DSIP 在多种生理过程中发挥重要作用。它能够作为一种应激限制因子，调节体温，缓解低体温，并具有抗氧化作用。此外，DSIP 还能调节血压和心肌收缩。在睡眠调节方面，DSIP 被认为可以促进慢波睡眠（SWS）并抑制快速眼动睡眠（REM），尽管这一作用在不同研究中存在争议。

重组蛋白还可以用于开发针对CD40的抗体和小分子药物，为治疗相关疾病提供新的思路。

Recombinant Cynomolgus Tim-3 是一种重组蛋白，具有重要的免疫调节功能。它主要通过与 Galectin-9 结合，诱导一系列免疫抑制功能，从而增强免疫耐受并抑制抗肿瘤免疫。此外，Tim-3 的结合还能减弱 CD8+ 和 Th1 细胞的反应，同时促进调节性 T 细胞和髓系来源的抑制细胞的活性。在细胞层面，Tim-3 可以识别凋亡细胞上的磷脂酰丝氨酸，介导其吞噬作用，并积极调节先天免疫反应，尤其是在树突状细胞中。它还能抑制肿瘤浸润树突状细胞中核酸介导的先天免疫反应，并在 LPS 诱导的内毒素休克中负向调节 NK 细胞功能。Recombinant Cynomolgus Tim-3 的这些特性使其在免疫学研究和相关疾病治疗中具有重要的应用价值。

DR6（死亡受体6）是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员，广泛参与细胞凋亡和免疫反应的调节。

在肿瘤免疫学研究中，甲胎蛋白（AFP）作为一种重要的肿瘤标志物，因其在肝细胞癌等多种肿瘤中的高表达而备受关注。Recombinant Human AFP (HLA-A02:03) Protein（重组人AFP（HLA-A02:03）蛋白）为研究AFP特异性T细胞反应提供了强大的工具。 AFP的功能与作用机制 AFP是一种在胎儿发育过程中高表达但在正常成人组织中低表达的蛋白。然而，在多种肿瘤（尤其是肝细胞癌）中，AFP的表达显著上调。AFP的表位肽能够被HLA-A*02:03分子呈递给细胞毒性T细胞（CTL），从而激活免疫反应，促使T细胞攻击表达AFP的肿瘤细胞。这种免疫反应在控制肿瘤进展和清除肿瘤细胞中具有重要意义。 重组人AFP（HLA-A*02:03）蛋白 重组人AFP（HLA-A*02:03）蛋白通过His-Avi Tag进行标记，使其能够形成稳定的复合物结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。这种结构不仅提高了检测的灵敏度，还增强了实验的稳定性，使其成为研究AFP特异性T细胞反应的理想工具。

科学家们通过结构生物学和药理学方法，进一步揭示了其与黑色素皮质素受体的相互作用机制。

重组FITC标记的人类EGFRvIII蛋白（His-Avi Tag）是一种在癌症研究和治疗领域极具价值的工具。EGFRvIII（表皮生长因子受体变异体III）是一种EGFR的突变形式，主要在胶质母细胞瘤（GBM）和其他实体瘤中特异性表达。由于其在肿瘤细胞中的高表达和独特的生物学特性，EGFRvIII已成为癌症治疗的重要靶点之一。 EGFRvIII与癌症 EGFRvIII是EGFR基因最常见的突变形式，其特征是EGFR基因的第2-7外显子缺失，导致受体的配体结合域发生改变，使受体处于持续激活状态。这种突变形式在胶质母细胞瘤中尤为常见，其表达与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良密切相关。EGFRvIII的持续激活能够促进肿瘤细胞的增殖、存活和侵袭，并通过激活下游的PI3K/Akt和MAPK信号通路，增强肿瘤细胞的恶性表型。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类EGFRvIII蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。

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