这种能力使得BMP-3B在儿童的骨骼生长和成年人的骨骼维持中都发挥着关键作用。

心肌钙蛋白 - 1（CT - 1）是一种重要的细胞因子，属于转化生长因子 - β（TGF - β）超家族。它在人体心血管系统和代谢过程中发挥着关键的调节作用。CT - 1主要由心肌细胞和血管内皮细胞产生，参与调节心血管功能和组织修复。 CT - 1的生物学功能 CT - 1通过与其特异性受体结合发挥作用，主要调节心血管系统的功能。它能够促进心肌细胞的增殖和存活，增强心肌收缩力，从而维持心脏的正常功能。此外，CT - 1还能调节血管内皮细胞的功能，促进血管新生和血管修复，改善血液循环。在代谢方面，CT - 1能够调节脂肪细胞的代谢，影响脂肪的储存和分解，从而在能量平衡中发挥重要作用。 CT - 1与疾病 CT - 1在多种心血管疾病和代谢性疾病中表现出异常的表达水平。例如，在心肌梗死、心力衰竭和高血压等疾病中，CT - 1的水平往往显著升高。这表明CT - 1可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，CT - 1能够刺激心肌细胞的增殖和存活，减轻心肌损伤，从而在心脏修复和再生中发挥保护作用。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在多次重复实验中表现出极高的重复性

RNA纯化磁珠是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从生物样本中提取和纯化RNA。其核心原理是利用磁珠表面修饰的特殊官能团（如硅羟基），在特定条件下与RNA特异性结合，通过磁场分离和洗涤步骤，最终获得高纯度的RNA。 工作原理 RNA纯化磁珠的表面修饰有硅羟基等官能团。在高盐、低pH值的缓冲液环境中，RNA的磷酸基团带负电，与磁珠表面的硅羟基发生静电吸附和氢键作用，从而实现特异性结合。随后，通过磁场将磁珠与溶液分离，去除含有蛋白质、多糖、细胞碎片等杂质的上清液。最后，使用低盐、高pH值的洗脱液（如无RNA酶水或TE缓冲液）处理磁珠-RNA复合物，破坏二者间的静电吸附和氢键，从而洗脱RNA。 优势 高纯度：磁珠能特异性吸附RNA，有效去除蛋白质、多糖等杂质，确保RNA的高纯度。 高回收率：磁珠对RNA的吸附能力强，能高效回收核酸，减少损失。 操作简便：整个提取过程简单，可通过自动化设备完成，降低操作难度和工作量。 安全无毒：不使用传统提取方法中的有毒试剂（如酚、氯仿），对操作人员和环境更友好。 可重复性好：提取过程稳定，受人为因素影响小，实验结果重复性高。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

Thymosin β4（Tβ4）是一种广泛存在于人体组织中的小分子蛋白质，它在细胞修复、再生和免疫调节中发挥着重要作用。Tβ4最初是在胸腺组织中被发现的，但随后的研究表明，它在多种细胞类型中都有表达，包括免疫细胞、上皮细胞和成纤维细胞。 Tβ4的功能 Tβ4的主要功能之一是促进细胞的迁移和增殖。它通过激活细胞内的信号通路，帮助细胞在受损组织中移动和分裂，从而加速伤口愈合。此外，Tβ4还具有抗炎作用，能够减少炎症细胞的浸润和炎症因子的释放，减轻组织损伤。在免疫调节方面，Tβ4可以促进T细胞的成熟和分化，增强免疫系统的功能。 Tβ4在组织修复中的作用 在组织损伤和修复过程中，Tβ4的作用尤为显著。例如，在皮肤损伤后，Tβ4能够促进皮肤细胞的迁移和增殖，加速伤口愈合。在心脏损伤中，Tβ4能够刺激心肌细胞的再生，减少心肌梗死后的纤维化。此外，Tβ4还在神经再生中发挥作用，促进神经细胞的生长和修复，有助于神经损伤后的功能恢复。 临床应用与研究 近年来，Tβ4的临床应用逐渐受到关注。一些研究发现，Tβ4在治疗慢性伤口、心肌梗死和神经退行性疾病中具有潜在的疗效。

EDTA：60 mM，用于螯合二价金属离子，防止核酸在电泳过程中被降解。

RNA/DNA抽提试剂盒是一种广泛应用于分子生物学实验的工具，能够同时提取样本中的DNA和RNA，具有高效、简便、纯度高的特点。它通过优化的化学和物理方法，从细胞、组织或体液中分离出高质量的核酸，适用于多种下游实验。 工作原理 RNA/DNA抽提试剂盒的工作原理基于核酸的物理化学特性。其核心步骤包括： 细胞裂解：使用含有离液盐（如盐酸胍、硫氰酸胍）的裂解缓冲液破坏细胞结构，释放核酸。 核酸分离：通过硅胶膜吸附技术，核酸在特定的盐浓度下选择性地结合到硅胶膜上，而杂质则被去除。 洗涤与洗脱：经过洗涤步骤去除残留杂质后，纯化的核酸通过低盐或水洗脱，得到高纯度的DNA和RNA。 优势 高效性：能够同时提取DNA和RNA，节省时间和成本。 高纯度：提取的核酸纯度高，适用于多种下游实验，如PCR、测序等。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括细胞、组织、血液等。 操作简便：步骤简单，无需复杂的设备。 应用场景 RNA/DNA抽提试剂盒广泛应用于基因组学研究、临床诊断和分子生物学实验。

λ DNA HindII经过加热灭活处理，室温放置一个月带型无变化，长期保存于-20℃可保持一年以上

DL2000 Plus DNA Marker是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由8条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中，750 bp条带的浓度最高，约为20 ng/μL，其余条带浓度约为10 ng/μL。产品特性 即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 μL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不推荐用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 μL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。电泳条件：凝胶浓度：1.0%-2.0%。电泳缓冲液：1×TAE或0.5-1×TBE。电压：5-10 V/cm，电泳时间20-40分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

Taq PCR Master Mix (2×) Without Dye 是一种即用型的PCR预混液

Tobacco Etch Virus (TEV) Protease是一种来源于烟草蚀刻病毒的丝氨酸蛋白酶，因其高度特异性和高效性，被广泛应用于生物技术领域，尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。TEV Protease能够特异性地识别并切割含有特定序列的肽段，通常是一个七肽序列（ENLYFQG），从而将目标蛋白从融合标签上分离出来，获得高纯度的天然活性蛋白。 TEV Protease的功能与特性 TEV Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段，这种特异性切割能力使得TEV Protease在去除融合标签时非常高效，几乎不会对目标蛋白造成损伤。TEV Protease的活性在温和的条件下即可实现，通常在4°C到30°C的温度范围内，pH值在7.0到8.0之间，这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 此外，TEV Protease的重组蛋白通常带有His标签，这种多组氨酸序列可以用于通过金属螯合层析法纯化重组蛋白。这种纯化方法简单、高效，能够获得高纯度的TEV Protease。

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