Blood Direct PCR Master Mix (2×) 适用于多种PCR应用，常规PCR

一步法sgRNA合成试剂盒是一种基于体外转录技术的工具，专门用于快速、高效地合成CRISPR/Cas9系统所需的单导向RNA（sgRNA）。sgRNA是CRISPR基因编辑中的关键组分，它通过引导Cas9核酸酶到达特定的基因组位点，实现精准的DNA切割。 工作原理 该试剂盒利用T7 RNA聚合酶进行体外转录，通过合成的单链DNA模板（oligo）直接生成sgRNA。这种方法操作简单、快速，适合高通量实验。用户仅需设计并合成一条含有特定靶标序列的oligo，试剂盒提供的其他组分（如T7 RNA聚合酶、NTP混合物等）可完成sgRNA的合成。 优势 高产量：单次反应可在4小时内生成50-80μg的sgRNA，满足基因编辑的需求。 高纯度：合成的sgRNA纯度高，条带单一，可有效减少脱靶效应。 高效性：合成的sgRNA能够高效引导Cas9蛋白在特定位点切割DNA，确保基因编辑的高效率。 操作简便：仅需一步反应即可完成sgRNA的合成，适合快速实验。 应用 一步法sgRNA合成试剂盒广泛应用于基因编辑研究，包括基础生物学研究、疾病模型构建和基因治疗等。

在一些慢性炎症性疾病中，如类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺疾病等，IL - 8 的水平往往显著升高。

在分子生物学研究中，RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而，RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶（RNase）的降解，这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂（Mouse RNase Inhibitor）作为一种高效的保护工具，为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物，阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性，包括RNase A、RNase B和RNase C等，能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性，确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外，鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小，从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。

微球菌核酸酶凭借其高效、特异性强的特点，已成为生物技术领域不可或缺的工具酶。

在人体的生理过程中，表皮生长因子（EGF，Epidermal Growth Factor）是一种关键的生物活性分子，它在细胞生长、分化和修复中发挥着至关重要的作用。EGF不仅对皮肤和黏膜的健康至关重要，还在多种组织和器官的发育和维持中扮演着重要角色。 EGF的发现与结构 EGF最早是在20世纪50年代由科学家Stanley Cohen在研究小鼠唾液腺时发现的。它是一种小分子多肽，由53个氨基酸组成，含有三个二硫键，形成稳定的三维结构。这种结构使得EGF能够在细胞外环境中稳定存在，并与特定的受体结合，发挥其生物学功能。 促进细胞生长与分化 EGF通过与表皮生长因子受体（EGFR）结合，激活一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK、PI3K-Akt等。这些信号通路能够促进细胞的增殖、分化和存活。在皮肤组织中，EGF能够刺激表皮细胞的分裂和更新，加速伤口愈合。在胃肠道黏膜中，EGF有助于维持黏膜的完整性和功能，促进黏膜细胞的修复和再生。 应用于医学与美容 由于其强大的细胞生长促进作用，EGF在医学和美容领域得到了广泛应用。

试剂盒是一种2×预混液，专为多重qPCR设计，支持探针法进行高效的基因定量分析。

Gel-Red是一种高灵敏度、低毒性的荧光核酸染料，旨在替代传统的溴化乙锭（EB）。它具有与EB相同的光谱特性，能够在不改变现有成像系统的情况下直接替换EB。产品特性安全性高：Gel-Red是一种油性大分子（分子量＞1000），难以穿透细胞膜，显著降低了细胞毒性和致突变性。灵敏度高：检测灵敏度比EB高8-10倍，尤其对小分子量DNA的检测更为灵敏。稳定性好：室温下稳定，可耐受微波加热，光稳定性强，操作无需避光。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可用于dsDNA、ssDNA和RNA的染色。使用方法胶染法（前染法）：制备琼脂糖凝胶时，按1:10000的比例加入Gel-Red（例如，50 mL凝胶溶液中加入5 µL 10000×Gel-Red），混匀后倒胶。按常规方法进行电泳。泡染法（后染法）：电泳后，将凝胶放入染色液中（用0.1 M NaCl溶液将Gel-Red稀释3300倍），室温振荡染色30分钟。染色液可重复使用3次，4°C或室温避光保存1周。注意事项Gel-Red对玻璃和非聚丙烯材料有亲和力，建议使用聚丙烯容器。

人血白蛋白（HSA）是一种在人体血液中广泛存在的蛋白质，具有良好的稳定性和长效性。

在生物实验中，核酸染色是检测DNA和RNA的重要步骤，但传统染料如溴化乙锭（EB）具有致癌性，对实验人员和环境存在潜在危害。4S Green Plus 无毒核酸染料作为一种新型的EB替代品，为科研人员提供了一种安全、高效且环保的选择。4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能够检测到低浓度的核酸分子。它在295 nm和490 nm处具有荧光激发最大值，与结合DNA的EB荧光激发点相近，可在紫外灯或蓝光LED下清晰观察DNA条带。这种染料不仅安全性高，还具有高特异性和荧光稳定性，不会与其他细胞成分结合，且在实验过程中荧光信号稳定。4S Green Plus 的使用方法灵活，既可用于凝胶前染色，也可用于凝胶后染色。在凝胶前染色时，将染料加入冷却至50-60℃的琼脂糖溶液中；在凝胶后染色时，每100 mL染色溶液中加入20-30 μL染料，染色30分钟后脱色即可。此外，4S Green Plus 适合用于琼脂糖凝胶中的双链DNA、单链DNA和RNA的检测。

使用前建议在65℃水浴中加热5分钟，然后在冰浴中冷却3分钟，以避免COS位点的片段结合。

TAFE凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为核酸电泳设计的高浓度缓冲液，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳实验中。它主要由Tris、乙酸和EDTA组成，能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分：主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TAFE工作液含有20 mM Tris-乙酸和0.5 mM EDTA，pH值约为8.2。高效分离：适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。缓冲能力强：在长时间电泳中，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TAFE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TAFE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。注意事项沉淀处理：如果出现沉淀，可置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

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