产品中预混了低浓度的ROX参考染料，适用于多种qPCR仪器平台，无需额外添加ROX，减少了实验误差

DNA尿素加样缓冲液(2×)是一种专为变性核酸电泳设计的2倍浓缩上样缓冲液，广泛应用于分子生物学实验中。它主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，能够有效解除DNA的二级结构，保持DNA的单链构型。产品特性成分：主要由Tris、EDTA、甘油、尿素等组成，不含溴酚蓝。使用特点：加样后易下沉，便于电泳操作。保存条件：-20℃避光保存，有效期为12个月。用途：仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他非科研用途。使用方法稀释：将2×DNA尿素加样缓冲液与待测核酸样品液按照1:1比例稀释。变性处理：将混合后的样品在95°C水浴中处理5分钟，然后在冰上冷却。电泳操作：将处理后的样品直接加入凝胶加样孔中，进行电泳。注意事项分装使用：如果每次使用量较小，建议分装后使用，避免反复冻融。安全操作：操作时需佩戴实验服和一次性手套，以确保安全。用途限制：本产品仅供科研使用，不得用于临床诊断或其他非科研用途。DNA尿素加样缓冲液(2×)凭借其高效、稳定和清晰的指示特性，成为变性核酸电泳实验中的理想选择。

溴酚蓝和二甲苯青FF作为指示剂，分别指示电泳的进程，帮助实验者判断电泳是否达到最佳分离效果。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，准确的荧光信号检测是实验成功的关键。50× ROX Reference Dye作为一种常用的被动参考染料，为qPCR实验提供了重要的校准功能，确保了荧光信号的准确性和稳定性。 ROX Reference Dye的作用机制 ROX染料是一种被动参考荧光染料，其主要作用是校正qPCR反应中的非特异性荧光背景和孔间荧光信号的差异。在qPCR实验中，荧光信号的强度可能会受到多种因素的影响，如仪器的荧光检测系统的波动、反应体系的差异以及孔间位置的差异等。ROX染料通过提供一个稳定的荧光背景，帮助校正这些非特异性信号，从而提高定量结果的准确性和重复性。 50× ROX Reference Dye的应用 荧光定量PCR（qPCR）：在qPCR实验中，ROX染料通常以一定比例添加到反应体系中。它不会参与PCR反应，但会提供一个稳定的荧光背景，用于校正仪器检测到的荧光信号。通过校正，可以更准确地反映目标基因的扩增情况，从而提高定量结果的可靠性。 多重qPCR：在多重qPCR实验中，ROX染料的作用尤为重要。

耐高盐全能核酸酶还被用于细胞治疗和疫苗研究，能够有效防止人外周血单核细胞（PBMC）的结团。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

在分子生物学的微观世界中，T7 RNA聚合酶宛如一位技艺高超的“分子工程师”，以其独特的功能和卓越的性能，推动着基因转录的高效进行。 T7 RNA聚合酶来源于T7噬菌体，是一种单亚基酶。它结构简单，却拥有惊人的转录效率。与细胞内的多亚基RNA聚合酶相比，T7 RNA聚合酶无需复杂的组装和调控，就能迅速启动转录过程。它能够特异性地识别T7噬菌体的启动子序列，一旦结合，便如同被按下启动键，快速而准确地合成RNA分子。 这种酶的高效性源于其独特的催化机制。它在转录过程中能够稳定地结合模板DNA，减少滑动和脱落的概率，从而保证了RNA合成的连续性和准确性。T7 RNA聚合酶不仅在噬菌体的生命周期中发挥着关键作用，还在生物技术领域大放异彩。科学家们利用它开发出了高效的体外转录系统，用于合成特定的RNA分子，如mRNA、tRNA等。这些合成的RNA可用于研究基因表达调控、蛋白质合成机制，以及开发新型的基因治疗载体。 T7 RNA聚合酶还具有很强的耐受性，能够在较宽的温度和pH范围内保持活性。这使得它在各种实验条件下都能稳定工作，成为实验室中不可或缺的工具酶。

在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测

ATP（腺苷三磷酸）是一种极为稳定的核苷酸，广泛应用于分子生物学和生物化学实验中。100 mM ATP溶液（无核酸酶）是一种经过严格测试的产品，确保不含DNase、RNase、磷酸酶和蛋白酶，适用于多种实验。 产品特点 高纯度：纯度≥99%，确保实验的可靠性。 无核酸酶污染：使用无核酸酶水配制，确保RNA和DNA的完整性。 稳定保存：在-20℃条件下可稳定保存2年，避免反复冻融。 适用范围广：适用于体外转录、RNA合成与扩增、激酶反应等多种实验。 应用场景 体外转录：用于SP6、T3和T7 RNA聚合酶的反应，生成高质量的RNA。 RNA合成与扩增：提供能量支持，确保反应顺利进行。 激酶反应：作为能量供体，支持激酶活性。 使用注意事项 避免反复冻融：反复冻融会降低ATP的效率。 低温操作：使用时需在冰上操作，并在使用后立即放回-20℃保存。 防止污染：实验过程中需戴一次性手套，避免RNase污染。

这种酶能够催化合成多聚尿苷酸（Poly(U)）序列，为生命科学的研究提供了重要的工具和模型。

DNA Marker II是一种即用型的DNA分子量标准，广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中，用于估算DNA片段的大小。它由6条线状双链DNA片段组成，条带大小分别为100 bp、300 bp、500 bp、700 bp、900 bp和1200 bp。其中，700 bp条带的浓度最高，约为100 ng/5 µL，其余条带浓度约为50 ng/5 µL。产品特性即用型设计：已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳。清晰的电泳条带：条带大小准确，带型清晰锐利，稳定性好。适用范围：适用于1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用方法上样量：根据加样孔的宽度，取2-5 µL加入琼脂糖凝胶的加样孔中。每1 mm × 1 mm的加样孔上样1 µL；如果加样孔较宽，可适当增加上样量。电泳条件：凝胶浓度：建议使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压：4-10 V/cm，电泳时间15-20分钟。染色与观察：电泳结束后，使用溴化乙锭（EB）或其他DNA染料染色，在紫外灯下观察条带。

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