IFN-γ是一种重要的细胞因子,主要由大鼠的T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)产生。
在分子生物学研究中,RNA的稳定性和完整性对于实验的成功至关重要。然而,RNA分子在实验过程中极易受到核糖核酸酶(RNase)的降解,这给RNA相关的研究带来了极大的挑战。鼠源核糖核酸酶抑制剂(Mouse RNase Inhibitor)作为一种高效的保护工具,为RNA的稳定性和完整性提供了坚实的保障。 鼠源核糖核酸酶抑制剂的作用机制 鼠源核糖核酸酶抑制剂是一种能够特异性结合并抑制核糖核酸酶活性的蛋白质。它通过与核糖核酸酶形成稳定的复合物,阻止核糖核酸酶对RNA的降解作用。这种抑制剂对多种核糖核酸酶具有广泛的抑制活性,包括RNase A、RNase B和RNase C等,能够有效保护RNA免受降解。 试剂的优势 鼠源核糖核酸酶抑制剂具有高效、稳定和特异性强的特点。它能够在广泛的pH值和温度范围内保持活性,确保在不同的实验条件下都能有效抑制核糖核酸酶的活性。此外,鼠源核糖核酸酶抑制剂的特异性结合能力使其对其他酶类的活性影响极小,从而保证了实验的准确性。 广泛的应用 鼠源核糖核酸酶抑制剂在RNA相关的研究中具有广泛的应用。
该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术,进一步提高了反应的特异性,减少了非特异性扩增的可能性。
白细胞介素 - 18结合蛋白(IL - 18BP)是一种内源性抑制因子,主要作用是调节白细胞介素 - 18(IL - 18)的活性。IL - 18BP能够与IL - 18特异性结合,从而抑制其生物学功能。在人体免疫系统中,IL - 18BP发挥着重要的调节作用,维持免疫反应的平衡。 IL - 18BP的生物学功能 IL - 18BP的主要功能是抑制IL - 18的活性。IL - 18是一种重要的促炎细胞因子,能够激活自然杀伤细胞(NK细胞)和T细胞,促进干扰素 - γ(IFN - γ)的产生,增强细胞介导的免疫反应。然而,过度的IL - 18活性可能导致炎症反应失控,引发自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病。IL - 18BP通过与IL - 18结合,限制其作用范围,从而防止过度的炎症反应。 此外,IL - 18BP在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、树突状细胞和内皮细胞等。这些细胞在免疫反应中发挥关键作用,IL - 18BP的表达能够调节这些细胞的功能,维持免疫系统的稳态。
Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色,能够显著提高产物的产量
PreScission Protease(PSP)是一种高度特异性的蛋白酶,广泛应用于生物技术领域,尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。它以其高效、特异的切割能力而闻名,能够精确地将目标蛋白从融合标签上分离出来,从而获得高纯度的天然活性蛋白。 PSP的功能与特性 PreScission Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段,通常是一个短的肽序列,如LEVLFQGP。这种特异性切割能力使得PSP在去除融合标签时非常高效,几乎不会对目标蛋白造成损伤。PSP的活性在温和的条件下即可实现,通常在4°C到30°C的温度范围内,pH值在7.0到8.0之间,这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 PSP在生物技术中的应用 在生物技术领域,PSP被广泛用于重组蛋白的纯化和标签去除。许多重组蛋白在生产过程中会被设计成融合蛋白,以提高其稳定性和表达量。PSP能够高效地去除这些融合标签,从而获得具有天然活性的蛋白质。这种应用对于开发新型生物药物和研究蛋白质功能具有重要意义。 此外,PSP在研究中也表现出色。
T4 DNA连接酶是一种在分子生物学中不可或缺的工具酶,广泛应用于基因工程和DNA操作中。
50×TBE液体是一种高浓度的核酸电泳缓冲液,广泛应用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳实验中。TBE是Tris-Borate-EDTA的缩写,其主要成分包括Tris(氨基三羟甲基甲烷)、硼酸(Boric Acid)和EDTA(乙二胺四乙酸)。这种缓冲液因其高缓冲能力和良好的电泳性能而备受青睐。产品特性高缓冲能力:TBE缓冲液的缓冲能力较强,适合长时间电泳,能够维持稳定的pH值。高分辨率:特别适用于分离小于1 kb的小分子DNA片段,能够提供更高的分辨率。即用型设计:50×TBE液体为浓缩液,使用时只需用去离子水稀释即可,方便快捷。使用方法配制1×TBE工作液:取20 mL的50×TBE液体,加入980 mL去离子水,充分混匀。电泳条件:凝胶浓度:通常使用1.0%-2.0%的琼脂糖凝胶。电泳电压:建议4-10 V/cm,电泳时间根据片段大小调整。保存条件:室温保存,有效期一般为12个月。注意事项沉淀处理:如果出现沉淀,可置于37℃水浴中使其溶解,不影响使用。缓冲液更换:TBE缓冲液的缓冲能力较强,但长时间电泳可能导致电泳槽过热,建议使用循环装置或及时更换工作液。
在含有抑制剂的样本中SYBR Green qPCR Mix 仍能保持较高的扩增效率适用于复杂样本检测
T4 UvsY蛋白是一种来源于噬菌体T4的重组调节蛋白,分子量约为16 kDa。它在T4 UvsX重组酶执行同源重组过程中起到关键的促进作用。具体来说,UvsY蛋白能够帮助UvsX重组酶侵入单链DNA(ssDNA)与单链结合蛋白(如T4 gp32)形成的复合物,促进gp32的释放,从而为UvsX重组酶与ssDNA的结合创造条件。此外,UvsY蛋白还可增强UvsX蛋白的ATPase活性,降低UvsX发挥活性所需的最低浓度,从而促进链置换反应。产品特性增强UvsX活性:UvsY蛋白能够显著提高UvsX重组酶的活性,促进链置换反应。无核酸酶活性:该蛋白本身不具有核酸酶活性,不会降解DNA。 等温扩增应用:UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的核心组分之一,能够在37-42℃的等温条件下高效扩增DNA。应用场景T4 UvsY蛋白主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)。RPA技术是一种快速、灵敏的核酸检测方法,能够在37-42℃的恒温条件下进行反应,无需复杂的热循环设备。该技术广泛应用于病原体检测、基因分析以及现场快速诊断等领域。
RcView 吖啶橙核酸染料不仅适用于DNA和RNA的凝胶电泳分析,还可用于细胞染色实验。
甲基汞凝胶电泳缓冲液(10×)是一种专为甲基氢氧化汞电泳设计的高浓度缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中。它主要由硼酸、硼酸钠和硫酸钠组成,能够为核酸电泳提供稳定的pH环境和良好的导电性。产品特性成分:由500 mM硼酸、50 mM硼酸钠和硫酸钠组成。工作液浓度:稀释10倍后得到的1×工作液含有50 mM硼酸、5 mM硼酸钠和微量硫酸钠,pH值约为8.1。高效分离:适用于甲基氢氧化汞电泳,能够提供清晰的条带。保存条件:室温保存,有效期为12个月。使用方法稀释:将10×甲基汞凝胶电泳缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍,制备1×工作液。制备凝胶:将琼脂糖溶解于1×缓冲液中,加热熔化,冷却至55℃后加入甲基氢氧化汞,使其终浓度为5 mM。电泳操作:将样品加入凝胶加样孔中,进行电泳。注意事项水质要求:使用的蒸馏水或去离子水应尽量少含金属离子,以避免影响电泳效果。个人防护:操作时需佩戴实验服和一次性手套,以确保安全。保存条件:室温保存,开封后建议尽快使用。
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