His-Avi标签的添加则进一步提高了蛋白的纯化效率和生物素化效率，保证了蛋白的活性和稳定性。

在人体复杂而精妙的免疫系统中，白细胞介素 - 7（IL - 7）扮演着至关重要的角色。它是一种细胞因子，主要由非淋巴样组织中的间质细胞产生，如骨髓基质细胞、胸腺上皮细胞等。IL - 7 对于 T 细胞和 B 细胞的发育、增殖以及存活都有着不可或缺的影响。 IL - 7 通过与特定的受体结合发挥作用。其受体主要由 IL - 7Rα链和共同γ链组成，这种受体广泛存在于早期 T 细胞和 B 细胞前体上。在 T 细胞发育过程中，IL - 7 促进前 T 细胞的增殖和分化，帮助它们从骨髓迁移到胸腺，并在胸腺内完成成熟过程。对于 B 细胞而言，IL - 7 能够刺激前 B 细胞的增殖，支持其早期发育阶段。 在临床研究中，重组人 IL - 7（His，Human（CHO - expressed））的应用前景备受关注。通过基因工程技术，利用中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）表达并生产的重组人 IL - 7，具有与天然 IL - 7 相似的生物活性。它有望用于治疗某些免疫缺陷疾病，如严重联合免疫缺陷病（SCID），通过增强患者体内 T 细胞和 B 细胞的功能，提高机体的免疫防御能力。此外，在肿瘤治疗领域，

Recombinant Canine IL - 8在犬类疾病模型的研究中也具有重要价值。

流感病毒是一种高度变异的RNA病毒，其表面的血凝素（HA）蛋白是病毒入侵宿主细胞的关键结构。HA蛋白的第518至526位氨基酸序列（Influenza HA (518-526)）是一个重要的免疫表位，能够被宿主的免疫系统识别，从而激发免疫反应。这一表位在流感病毒的感染和免疫防御中发挥着关键作用。 HA蛋白的结构与功能 血凝素（HA）是流感病毒表面的主要糖蛋白，负责病毒与宿主细胞的结合和融合过程。HA蛋白由HA1和HA2两个亚基组成，其中HA1亚基负责与宿主细胞表面的糖蛋白受体结合，而HA2亚基则在病毒与宿主细胞膜融合过程中发挥作用。HA蛋白的高度变异特性使得流感病毒能够逃避宿主的免疫监视，导致流感疫情的反复爆发。 HA (518-526)表位的免疫学意义 HA (518-526)表位是HA蛋白中被宿主免疫系统识别的关键片段之一。研究表明，这一表位能够被细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别，从而激活免疫反应，清除感染的细胞。CTL通过识别HA (518-526)表位，能够特异性地杀死被流感病毒感染的细胞，从而阻止病毒的进一步传播。

在一些病理状态下，如胰岛素抵抗和2型糖尿病中，胰岛素受体的磷酸化过程可能会受到干扰。

重组FITC标记的人类Siglec-2蛋白（Recombinant FITC-Labeled Human Siglec-2）是一种在免疫学和疾病机制研究中极具价值的工具。Siglec-2，也称为CD22，是一种免疫球蛋白样凝集素，主要表达于B细胞表面，参与调节B细胞的活化、增殖和信号转导。由于其在免疫调节中的关键作用，Siglec-2已成为研究自身免疫性疾病和某些癌症的重要靶点。 Siglec-2与免疫调节 Siglec-2（CD22）是一种抑制性受体，通过识别细胞表面的唾液酸化糖链，调节B细胞的活化状态。它在B细胞的发育和功能中发挥重要作用，能够抑制B细胞的过度活化，维持免疫稳态。此外，Siglec-2在某些病理状态下可能参与免疫调节异常，例如在某些自身免疫性疾病中，Siglec-2的功能失调可能导致B细胞过度活化，从而引发免疫攻击。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类Siglec-2蛋白的制备采用了先进的基因工程技术。

小鼠Fc片段与pDC表面BDCA-2的亲和力较人Fc提升30%，增强信号抑制效果。

重组人补体因子D（Recombinant Human Complement Factor D）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它在补体系统的旁路激活途径中起着关键作用。补体系统是人体先天免疫的重要组成部分，而补体因子D是这一系统中不可或缺的启动因子。 补体因子D，也被称为“B因子裂解酶”，是一种丝氨酸蛋白酶，主要负责将补体B因子裂解为Bb和Ba片段，从而启动旁路激活途径。这一途径在病原体入侵时能够迅速启动，帮助清除病原体并调节炎症反应。补体因子D的活性对于维持免疫系统的平衡至关重要，其功能异常可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组人补体因子D的制备利用了基因工程技术，将因子D基因插入合适的表达载体中，并通过添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然因子D的生物活性，为研究补体系统的激活机制提供了理想的工具。科学家可以通过体外实验深入研究因子D在旁路激活途径中的作用机制，以及其与其他补体成分的相互作用。 在临床应用方面，重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。例如，在某些遗传性补体缺陷疾病中，因子D的缺乏可能导致反复感染或慢性炎症。

树突状细胞是免疫系统的关键抗原呈递细胞，能够激活T细胞，启动免疫反应。

Angiotensin II（血管紧张素II）是一种由8个氨基酸组成的多肽激素，在调节血压和心血管功能中发挥着关键作用。它通过激活血管紧张素受体（AT1和AT2），引起血管收缩、增加醛固酮分泌和促进钠潴留，从而维持血压稳定。Angiotensin II在人体中的作用机制使其成为研究心血管疾病的重要靶点。 结构与功能 Angiotensin II的氨基酸序列为Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe，这种序列使其能够特异性地结合并激活血管紧张素受体。其主要功能包括： 血管收缩：Angiotensin II通过激活AT1受体，引起血管平滑肌收缩，从而增加血压。 醛固酮分泌：它刺激肾上腺皮质分泌醛固酮，促进肾脏对钠的重吸收，增加血容量，进一步提高血压。 钠潴留：Angiotensin II通过作用于肾脏，促进钠的重吸收，增加血容量，维持血压稳定。 临床应用与研究 Angiotensin II在心血管疾病的研究和治疗中具有重要应用价值。

CD117主要表达于多种干细胞和祖细胞，包括造血干细胞、间充质干细胞和神经干细胞。

Recombinant Cynomolgus CD27 Ligand（重组食蟹猴CD27配体，也称为CD70）是一种重要的免疫调节蛋白，属于肿瘤坏死因子超家族（TNFSF），在免疫反应和肿瘤治疗中发挥关键作用。 生物学功能 CD27配体（CD70）是一种II型跨膜糖蛋白，主要表达于活化的T细胞、B细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞表面。它通过与CD27结合，提供共刺激信号，促进T细胞的增殖、分化和存活。此外，CD27/CD70通路还参与调节B细胞的激活和免疫球蛋白的合成，对维持长期免疫记忆至关重要。 临床应用前景 在肿瘤治疗中，CD27/CD70通路的激活能够增强T细胞的抗肿瘤活性，促进细胞毒性T细胞的增殖和记忆T细胞的形成。因此，重组食蟹猴CD27配体可用于开发靶向治疗药物，如CAR-T细胞疗法和抗体药物偶联物（ADC），以特异性地识别并杀伤肿瘤细胞。 结构与稳定性 重组食蟹猴CD27配体由HEK293细胞表达，带有N端His标签，包含Gln39-Pro194氨基酸残基，预测分子量为18.4 kDa。由于糖基化作用，该蛋白在Bis-Tris PAGE中的迁移率约为55-70 kDa。

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