耐高盐全能核酸酶还被用于细胞治疗和疫苗研究，能够有效防止人外周血单核细胞（PBMC）的结团。

T4 RNA连接酶1（T4 RNA Ligase 1）是一种ATP依赖的酶，能够催化单链RNA、单链DNA或单核苷酸分子间或分子内5'-P末端与3'-OH末端之间形成磷酸二酯键。这种酶在RNA分子间的连接效率最高，其次为DNA与RNA之间的连接，而DNA分子间的连接效率最低。 工作原理 T4 RNA连接酶1的催化过程包括三个步骤： 酶与ATP反应，生成酶-AMP中间产物并释放焦磷酸。 AMP从中间产物转移到核酸的5'磷酸末端，形成腺苷酰化核酸中间产物。 另一核酸的3'羟基进攻腺苷酰化核酸中间产物的5'磷酸末端，形成3'-5'磷酸二酯键并释放AMP。 产品特点 高纯度与稳定性：蛋白纯度超过99%，酶活性高，稳定性好。 无核酸酶污染：经过DEPC处理，确保无RNase、DNase和蛋白酶污染。 适用范围广：可用于RNA和RNA之间的连接、RNA和单核苷酸之间的连接（用于3'末端标记）、RNA和DNA之间的连接，以及DNA的环化连接。 应用场景 miRNA检测：通过将miRNA首尾相连形成circRNA，结合RT-qPCR技术，提高检测灵敏度。

在马类的关节炎模型中，研究IL - 1β的作用有助于开发新的诊断方法和治疗药物。

Bradykinin（缓激肽）是一种由九个氨基酸组成的生物活性肽，在人体的多种生理和病理过程中扮演着关键角色。它最初是从蛇毒中分离出来的，后来在哺乳动物体内也发现了其广泛的存在和作用。 血管调节功能 Bradykinin 最显著的生理功能之一是其对血管的调节作用。它通过激活血管内皮细胞上的 B2 受体，促进一氧化氮（NO）和前列环素（PGI2）的释放，这些物质能够有效舒张血管，降低血压。此外，Bradykinin 还能增加血管通透性，导致局部组织的充血和水肿，这在炎症反应中尤为重要。 炎症与疼痛反应 Bradykinin 在炎症反应中发挥着重要作用。它能够刺激肥大细胞和巨噬细胞释放组胺、细胞因子等炎症介质，从而加剧炎症反应。此外，Bradykinin 还能直接作用于神经末梢，引起疼痛感，这是其在炎症部位引起疼痛的关键机制之一。 医学应用与研究前景 Bradykinin 的研究不仅有助于理解炎症和血管调节的机制，还为开发新型药物提供了靶点。例如，针对缓激肽系统的药物已经被用于治疗高血压和心力衰竭。这些药物通过抑制缓激肽的降解或阻断其受体，发挥降压和改善心脏功能的作用。

它可用于体外实验，帮助科学家深入探究 TPBG 在细胞黏附、迁移和肿瘤发展中的具体作用。

重组人甲状旁腺激素1-84（Recombinant Human PTH1-84）是一种重要的内分泌激素，由甲状旁腺主细胞分泌。PTH1-84在调节钙和磷的代谢以及维持骨骼健康中发挥着关键作用。它通过作用于骨骼、肾脏和肠道中的甲状旁腺激素受体（PTH1R），调节钙和磷的水平，促进骨骼的形成和重塑。 生物学功能 钙和磷的调节：PTH1-84是调节血钙水平的主要激素。它通过增加肾脏对钙的重吸收、促进肠道对钙的吸收以及动员骨骼中的钙释放，维持血钙水平的稳定。同时，它还通过抑制肾脏对磷的重吸收，降低血磷水平。 骨骼健康：PTH1-84对骨骼的形成和重塑具有双重作用。间歇性给予PTH1-84可以刺激成骨细胞的活性，促进骨形成，增加骨密度，从而预防和治疗骨质疏松症。然而，持续性给予PTH1-84则可能导致骨吸收增加。 肾脏功能：PTH1-84在肾脏中调节钙和磷的重吸收，维持电解质平衡。它还通过调节维生素D的活化，进一步影响钙的代谢。 临床应用 骨质疏松症：间歇性给予PTH1-84已被批准用于治疗骨质疏松症，特别是对于那些有高骨折风险的患者。

在阿尔茨海默病中，APOE4等位基因与较高的疾病风险相关，而APOE3则被认为具有相对保护性。

重组人CD161（Recombinant Human CD161, His Tag）是C型凝集素家族成员，分子量约40 kDa，通过HEK293细胞表达系统生产，C端融合His标签便于镍柱纯化（纯度>95%），内毒素<0.1 EU/μg。作为NK细胞和γδT细胞表面的抑制性受体，CD161通过结合配体LLT1（CLEC2D）调控细胞毒性与细胞因子分泌，在肿瘤免疫监视、病毒感染及自身免疫平衡中发挥关键作用。 结构与功能机制 His标签不影响CD161与LLT1的亲和力（Kd≈4.7 nM）。重组蛋白可： 抑制NK细胞脱颗粒（CD107a下调55%）及IFN-γ分泌（降低60%）； 作为流式检测标准品，使外周血NK细胞CD161表达定量CV值<5%； 与抗CD161阻断抗体联用，恢复耗竭T细胞功能（IL-2分泌提升3.8倍）。 突破性应用 肿瘤免疫治疗：在结直肠癌模型中，抗CD161单抗联合PD-1抑制剂使肿瘤浸润NK细胞活性提升5倍，完全缓解率达50%。

在临床应用研究方面，重组食蟹猴CXCL10蛋白（His Tag）具有潜在的诊断和治疗价值。

重组人补体因子D（Recombinant Human Complement Factor D）是一种通过基因工程技术生产的蛋白质，它在补体系统的旁路激活途径中起着关键作用。补体系统是人体先天免疫的重要组成部分，而补体因子D是这一系统中不可或缺的启动因子。 补体因子D，也被称为“B因子裂解酶”，是一种丝氨酸蛋白酶，主要负责将补体B因子裂解为Bb和Ba片段，从而启动旁路激活途径。这一途径在病原体入侵时能够迅速启动，帮助清除病原体并调节炎症反应。补体因子D的活性对于维持免疫系统的平衡至关重要，其功能异常可能导致免疫缺陷或自身免疫性疾病。 重组人补体因子D的制备利用了基因工程技术，将因子D基因插入合适的表达载体中，并通过添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然因子D的生物活性，为研究补体系统的激活机制提供了理想的工具。科学家可以通过体外实验深入研究因子D在旁路激活途径中的作用机制，以及其与其他补体成分的相互作用。 在临床应用方面，重组人补体因子D可用于诊断与补体系统相关的疾病。例如，在某些遗传性补体缺陷疾病中，因子D的缺乏可能导致反复感染或慢性炎症。

在细胞实验中，该蛋白可用于研究VEGF R2在内皮细胞中的表达、激活以及下游信号通路的调控。

重组FITC标记的人类VEGF165蛋白（His-Avi Tag）是一种在血管生成、肿瘤生物学以及组织修复研究中极具价值的工具。VEGF（血管内皮生长因子）是一类关键的细胞因子，其中VEGF165是VEGF家族中最主要的亚型之一，它在促进血管生成、维持血管通透性以及调节细胞迁移和存活中发挥重要作用。由于其在多种生理和病理过程中的关键作用，VEGF165已成为研究和治疗多种疾病的焦点。 VEGF165与血管生成 VEGF165通过与其受体（如VEGFR-1和VEGFR-2）结合，激活下游信号通路，从而促进内皮细胞的增殖、迁移和存活，最终导致新血管的形成。这一过程在胚胎发育、组织修复和再生中至关重要。然而，在病理状态下，如肿瘤生长和某些心血管疾病中，VEGF165的异常表达会导致病理性血管生成，从而促进疾病的发展。 重组蛋白的应用 重组FITC标记的人类VEGF165蛋白（His-Avi Tag）的制备采用了先进的基因工程技术。通过将VEGF165基因克隆到带有His-Avi Tag的表达载体中，并在宿主细胞中高效表达，再经过纯化和FITC荧光标记，获得高纯度且具有生物活性的重组蛋白。

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