此外,M-CSF(大鼠)在血液学研究中也有着广泛的应用。
MIP-3α(巨噬细胞炎症蛋白-3α,Macrophage Inflammatory Protein-3α),也称为CCL20,是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MIP-3α广泛存在于多种细胞和组织中,包括树突状细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 MIP-3α的结构与功能 MIP-3α是一种小分子蛋白,由93个氨基酸组成,分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。MIP-3α的主要受体是CCR6,该受体广泛表达在树突状细胞、T细胞和某些B细胞上。 在免疫细胞迁移中的作用 MIP-3α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引树突状细胞、T细胞和某些B细胞向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,MIP-3α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 MIP-3α不仅促进免疫细胞的迁移,还参与调节免疫细胞的激活和功能。
与已知抑制剂 MLS-0352724 的 IC₅₀ 为 0.7 µM,与文献值一致。
重组小鼠AARS1(Alanyl-tRNA Synthetase 1)蛋白是一种通过基因工程技术制备的酶,属于氨酰-tRNA合成酶家族。AARS1在蛋白质合成过程中发挥着关键作用,是细胞生物学和分子生物学研究中的重要工具。 AARS1的生物学功能 AARS1是一种氨酰-tRNA合成酶,主要负责将丙氨酸(Ala)活化并连接到其对应的tRNA(tRNAAla)上,形成氨酰-tRNA复合物。这一过程是蛋白质合成的起始步骤,对于细胞的正常生理功能至关重要。AARS1通过催化丙氨酸与ATP的反应,生成丙氨酰-腺苷酸中间体,随后将丙氨酸共价连接到tRNAAla上,从而为核糖体合成蛋白质提供原料。 此外,AARS1还参与多种细胞内信号传导通路的调节。例如,AARS1的活性变化与细胞的生长、增殖和应激反应密切相关。在某些病理状态下,AARS1的表达或活性异常可能与疾病的发生发展有关。
在马类的呼吸道疾病模型中,研究IL - 1RA的作用有助于开发新的诊断方法和治疗策略。
重组小鼠 GUCY2C(Recombinant Mouse GUCY2C)是一种重要的研究工具,广泛应用于细胞信号传导、肠道生理以及肿瘤治疗等领域的研究。GUCY2C,也称为热稳定肠毒素受体,是一种Ⅰ型跨膜鸟苷酸环化酶家族蛋白,主要在小肠到直肠的肠道上皮细胞中表达。它通过催化 GTP 生成环磷酸鸟苷(cGMP)来调节细胞内信号传导。 肠道生理与疾病 GUCY2C 在肠道生理中发挥着关键作用,调节肠道的液体和电解质运输。其内源性配体包括鸟苷素和尿鸟苷素,这些配体通过激活 GUCY2C 来维持肠道上皮细胞的动态平衡。GUCY2C 的功能失调与多种肠道疾病相关,例如急性辐射诱导的胃肠道综合征。此外,GUCY2C 在维持肠道黏膜屏障完整性方面也起着重要作用。 肿瘤治疗 GUCY2C 在肿瘤治疗中的应用前景尤为引人注目。由于其在结直肠癌(CRC)中的广泛表达,GUCY2C 已被研究作为靶向治疗的潜在靶点。例如,GUCY2C 靶向的 CAR-T 细胞疗法在临床前研究中显示出强大的抗肿瘤效果,能够消除 CRC 细胞且不引起结肠炎。
它通过调节多种免疫细胞的迁移和活性,影响免疫反应的类型和强度,是免疫学研究中的重要工具。
重组大鼠CINC-1(Recombinant Rat CINC-1,也称CXCL1)是一种重要的趋化因子,属于CXC趋化因子家族。它在炎症反应和免疫调节中发挥着关键作用,主要通过吸引中性粒细胞到炎症部位来增强免疫反应。 结构与特性 重组大鼠CINC-1是一种非糖基化的单链多肽,含有74个氨基酸,分子量约为8.5 kDa。它由大肠杆菌表达,纯度高于95%,内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 CINC-1的生物活性主要通过趋化实验来衡量,其有效浓度范围为10-100 ng/ml。它能够特异性地吸引中性粒细胞向炎症部位迁移,从而增强局部的免疫防御能力。此外,CINC-1还能激活中性粒细胞,促进其释放细胞毒性颗粒,增强对病原体的杀伤能力。CINC-1在多种组织中表达,特别是在炎症反应和组织损伤时,其表达显著增加。 应用与研究 重组大鼠CINC-1广泛应用于细胞趋化性实验和炎症反应研究。它可以用于研究中性粒细胞的趋化和活化机制,评估抗炎药物的效果,以及探索与炎症相关的疾病模型。
在胚胎发育阶段,TGF - β2对小鼠的器官形成和组织分化至关重要。
重组人三叶因子3(Recombinant Human TFF3)是一种重要的分泌性蛋白,属于三叶因子家族(Trefoil Factor Family,TFF)。TFF3在胃肠道黏膜的保护和修复中发挥关键作用,具有多种生物学功能。 生物学功能 黏膜保护:TFF3主要在胃肠道黏膜的杯状细胞中表达,能够形成二硫键连接的同源二聚体,与胃肠道黏膜的黏液层结合,提供物理屏障,保护黏膜免受损伤。 促进修复:TFF3在黏膜损伤后能够促进上皮细胞的迁移和修复,加速伤口愈合。它通过与细胞表面的受体结合,激活下游信号通路,促进细胞的增殖和迁移。 调节免疫反应:TFF3在某些炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)中表达水平显著升高,参与调节炎症反应。它能够抑制炎症细胞的活化,减轻炎症反应。 肿瘤抑制:TFF3在某些肿瘤中的表达异常,可能作为肿瘤抑制基因发挥作用。在某些癌症中,TFF3的表达下调与肿瘤的侵袭性和转移能力相关。 临床应用 炎症性肠病:TFF3在炎症性肠病中的表达增加,通过调节TFF3的活性,可以减轻炎症反应,改善疾病症状。
它在氨基酸序列的N端多出一个甲硫氨酸残基,这一结构特点使其在合成和纯化过程中更加稳定。
重组人 PRAK(p38-regulated/activated protein kinase,又称 MAPKAPK5)是一款由大肠杆菌表达、经 Strep-Tactin® 亲和层析与分子筛两步纯化获得的高活性丝/苏氨酸激酶,C 端融合 Strep-II 标签,单体分子量约 54 kDa,纯度≥98%,内毒素<0.05 EU/μg。该批次在 ADP-Glo 激酶体系中,以 ATF2 为底物,Km(ATP)=9 μM,kcat=25 s⁻¹;与阳性抑制剂 BIRB796 的 IC₅₀=0.8 μM,与文献值一致。冻干粉 –80 °C 可稳定 24 个月,4 °C 复溶后 7 天活性无衰减,每批次附质谱与激酶活性报告,是研究 p38 通路、氧化应激及肿瘤迁移机制的理想工具。
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