它在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中扮演着重要角色。

在肿瘤免疫治疗和免疫学研究领域，Recombinant Biotinylated Mouse PD-L1（重组生物素化小鼠PD-L1）正成为探索PD-L1功能和相关疾病机制的重要工具。 PD-L1（程序性死亡配体1）是一种共抑制分子，主要表达在肿瘤细胞、抗原呈递细胞（APCs）和某些正常组织细胞表面。它通过与T细胞上的PD-1结合，抑制T细胞的活化和增殖，从而促进肿瘤细胞的免疫逃逸。PD-L1在多种肿瘤（如肺癌、黑色素瘤、肾癌等）中的高表达与不良预后密切相关，使其成为肿瘤免疫治疗的重要靶点。近年来，针对PD-L1的免疫检查点抑制剂在临床治疗中取得了显著的疗效，为肿瘤患者带来了新的希望。 重组生物素化技术为PD-L1蛋白的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化小鼠PD-L1蛋白可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对PD-L1蛋白的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

研究还发现，β-Amyloid (33-40) 的聚集过程可能引发一系列复杂的病理反应。

在生物医学研究领域，尤其是针对血管生成和肿瘤抑制机制的研究中，Recombinant Cynomolgus ALK-1（重组食蟹猴ALK-1）正逐渐成为科学家们关注的焦点。 ALK-1（Activin Receptor-like Kinase 1）是一种属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族的受体，主要参与细胞生长、分化、迁移以及血管生成等多种生理过程。在食蟹猴中，ALK-1的结构和功能与人类高度相似，这使得重组食蟹猴ALK-1成为研究人类相关疾病和生理过程的理想模型。 重组食蟹猴ALK-1通过现代生物技术手段进行重组生产，能够大量获得高纯度、高活性的蛋白，为相关实验提供了充足且稳定的实验材料。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括细胞实验和动物模型实验。 在血管生成研究中，ALK-1在调节血管内皮细胞的增殖和迁移中发挥着重要作用。重组食蟹猴ALK-1可用于研究其在血管生成过程中的信号传导机制，以及与其他血管生成因子的相互作用。通过体外细胞实验和动物模型研究，科学家们可以深入探索ALK-1在血管形成中的调控机制，为开发新的血管生成相关疾病（如缺血性疾病）的治疗方法提供理论依据。

PTK7有助于神经元的迁移和轴突的导向，确保神经系统的正常形成。

在生物医学领域，Recombinant Human FGF-13（重组人成纤维细胞生长因子 13）正逐渐成为研究焦点。FGF-13 属于成纤维细胞生长因子家族，该家族成员广泛参与细胞增殖、分化、迁移等多种生理过程。而 FGF-13 特别在神经系统中发挥独特作用，它在神经元的形态发生和神经回路的形成中起着关键调节作用。 研究表明，FGF-13 能够与特定的受体结合，激活下游信号通路，从而影响神经元的生长和存活。在神经系统损伤的情况下，如脑卒中、神经退行性疾病等，FGF-13 的表达模式可能会发生变化。科学家们正在探索利用重组人 FGF-13 来促进受损神经的修复和功能恢复。通过基因工程技术生产的重组人 FGF-13，具有与天然 FGF-13 相似的生物活性，且能够大量制备，为临床应用提供了可能。 目前，关于重组人 FGF-13 的研究还在不断深入。它在神经再生医学领域的应用前景令人期待，有望为神经损伤患者带来新的治疗希望，改善他们的生活质量。不过，从实验室到临床应用还有很长的路要走，需要进一步的实验验证其安全性和有效性。

hFc标签蛋白可用于高通量筛选BDCA-2激动剂/拮抗剂，加速靶向pDC药物开发。

Recombinant Rhesus IL - 16（重组恒河猴白细胞介素 - 16）是一种具有独特生物学功能的细胞因子，主要在免疫调节和细胞迁移过程中发挥重要作用。IL - 16 最初被称为淋巴细胞趋化因子，因其能够吸引 CD4+ T 细胞和自然杀伤细胞（NK 细胞）而得名。 生物学功能 IL - 16 的主要功能是调节免疫细胞的迁移和活化。它能够特异性地吸引 CD4+ T 细胞和 NK 细胞，促进这些细胞向炎症部位聚集。在免疫反应中，IL - 16 通过与 CD4 分子结合，激活细胞内的信号通路，增强免疫细胞的活性。此外，IL - 16 还能够抑制 HIV - 1 病毒的复制，通过阻断病毒进入宿主细胞，发挥抗病毒作用。 免疫调节 IL - 16 在免疫调节中也扮演着重要角色。它能够影响 T 细胞的分化和功能，促进 Th1 和 Th2 细胞的平衡。在过敏反应和自身免疫性疾病中，IL - 16 的表达水平可能发生变化，影响疾病的进程。例如，在哮喘患者中，IL - 16 的水平升高与气道炎症和高反应性有关。

LILRB4参与免疫耐受的诱导和维持，能够抑制抗原呈递细胞的激活，减少T细胞的活化和增殖。

重组小鼠B7-H2（B7同源物2，也称为ICOS配体或GL50）蛋白是一种通过基因工程技术制备的共刺激分子，属于B7家族。B7-H2在免疫调节、T细胞活化以及肿瘤免疫中发挥着重要作用，是免疫学和肿瘤学研究中的重要工具。 B7-H2的生物学功能 B7-H2是一种共刺激分子，主要表达于抗原呈递细胞（APCs）如树突状细胞、巨噬细胞和B细胞表面。它通过与T细胞上的ICOS（诱导性共刺激分子）结合，提供共刺激信号，促进T细胞的活化、增殖和分化。B7-H2在免疫系统中起着关键作用，尤其是在调节T细胞介导的免疫反应中。此外，B7-H2还参与调节免疫细胞的存活和功能，影响免疫系统的整体平衡。 在肿瘤免疫中，B7-H2的表达水平与肿瘤的免疫原性和免疫逃逸能力密切相关。通过增强B7-H2的表达，可以促进肿瘤特异性T细胞的活化，从而增强抗肿瘤免疫反应。因此，B7-H2被认为是肿瘤免疫治疗的潜在靶点。 重组小鼠B7-H2蛋白的优势 重组小鼠B7-H2蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高活性：通过基因工程技术，B7-H2蛋白能够在体外高效表达并纯化，确保其在实验中的高活性和稳定性。

PRP 还可能在应激反应中发挥作用，帮助神经系统应对各种内外部的刺激，维持神经系统的稳定性和适应性。

葡萄糖脑苷脂酶（GBA）是一种重要的溶酶体酶，负责分解葡萄糖脑苷脂（GL-1），在维持细胞内脂质代谢平衡中发挥关键作用。Recombinant Human GBA（重组人GBA）作为一种高效的研究工具，为深入研究GBA的功能和相关疾病机制提供了强大的支持。 GBA在溶酶体中发挥关键作用，通过水解葡萄糖脑苷脂，将其分解为葡萄糖和神经酰胺。这一过程对于维持细胞内脂质代谢平衡至关重要。GBA的缺陷或功能失调会导致葡萄糖脑苷脂在溶酶体中积累，从而引发一系列疾病，最典型的是戈谢病（Gaucher disease）。戈谢病是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症，患者因GBA活性不足而导致葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞中积累，形成典型的“戈谢细胞”，并引发肝脾肿大、骨质疏松、贫血等症状。 重组人GBA蛋白通过基因工程技术生产，能够高度保留天然GBA的结构和功能特性。这种重组蛋白可用于多种实验研究，包括研究其酶活性、与底物的结合能力以及在细胞模型中的功能。例如，通过体外酶活性实验可以评估重组GBA对葡萄糖脑苷脂的水解能力，揭示其在脂质代谢中的作用机制。

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