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Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)-大肠埃希氏菌SHMCCD52564-沙地维诺格拉德斯基氏菌

Fast T4 DNA连接酶的反应条件经过优化,能够在短时间内实现高效连接。

RANTES(Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted)是一种重要的趋化因子,属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用,主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。RANTES广泛存在于多种细胞和组织中,包括T细胞、巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 RANTES的结构与功能 RANTES是一种小分子蛋白,由68个氨基酸组成,分子量约为8.5kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合,发挥其生物学功能。RANTES的主要受体包括CCR1、CCR3和CCR5,这些受体广泛表达在免疫细胞上,如单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞和T细胞。 在免疫细胞迁移中的作用 RANTES在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移,从而增强免疫反应。例如,在感染或组织损伤时,RANTES的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织,发挥免疫监视和清除功能。 在免疫调节中的作用 除了促进免疫细胞的迁移,RANTES还参与调节免疫细胞的激活和功能。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶,广泛应用于分子克隆和基因工程

HVEM(Herpes Virus Entry Mediator)是一种共刺激分子,属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用,参与T细胞的激活、细胞凋亡以及免疫细胞间的相互作用。HVEM-Fc是一种融合蛋白,由HVEM的胞外域与人IgG1的Fc段融合而成,广泛用于研究HVEM的功能和机制。 HVEM的功能与机制 HVEM的主要功能是调节免疫细胞的活化和相互作用。它能够与多种配体结合,包括LIGHT、Lymphotoxin-α(LT-α)和BTLA等。这些配体在免疫反应中发挥不同的作用,HVEM通过与它们结合,调节T细胞的激活、细胞凋亡和免疫细胞间的信号传导。 HVEM在免疫调节中的作用机制主要体现在以下几个方面: T细胞激活:HVEM与LIGHT结合,能够促进T细胞的激活和增殖。 细胞凋亡:HVEM与LT-α结合,能够诱导细胞凋亡,从而调节免疫反应的强度。 免疫细胞间的相互作用:HVEM与BTLA结合,能够调节免疫细胞间的信号传导,维持免疫系统的平衡。 HVEM-Fc的应用 HVEM-Fc作为一种融合蛋白,广泛用于研究HVEM的功能和机制。

One Step RT-qPCR SYBR能够提供高灵敏度的检测结果,无需额外的RNA纯化步骤

在人体的免疫系统中,细胞凋亡是一个精细调控的过程,对于维持组织稳态和清除异常细胞至关重要。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)是这一过程中的关键分子,它在调节细胞死亡和免疫反应中发挥着重要作用。 TRAIL是一种属于肿瘤坏死因子超家族的蛋白质,主要由免疫细胞如树突状细胞、自然杀伤细胞和某些T细胞分泌。TRAIL通过与其细胞表面受体结合,启动细胞凋亡程序。它能够特异性地诱导肿瘤细胞和病毒感染细胞的凋亡,而对正常细胞的影响较小,这一特性使其在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 TRAIL的作用机制主要涉及其与细胞表面的死亡受体结合。当TRAIL与其受体结合时,会激活一系列的细胞内信号通路,最终导致细胞凋亡。这一过程对于清除体内的异常细胞,防止肿瘤的形成和扩散具有重要意义。此外,TRAIL还参与调节免疫反应,通过清除病毒感染的细胞,帮助维持免疫系统的平衡。 然而,TRAIL在某些疾病中的作用也引起了科学家们的关注。在一些自身免疫性疾病中,TRAIL的表达水平可能会发生变化,从而影响免疫细胞的凋亡和免疫反应的强度。

这种方法不仅提高了纯化效率,还减少了杂质的干扰,使得蛋白质研究更加精准。

2×TBE-Urea 上样缓冲液是一种专门用于变性核酸电泳的试剂,能够有效解除核酸的二级结构,使其保持单链构型,从而实现更清晰的电泳分离效果。组成成分该缓冲液的主要成分包括:尿素(Urea):用于解除核酸的二级结构,保持核酸的单链状态。 溴酚蓝(Bromophenol Blue) 和 二甲苯青(Xylene Cyanol FF):作为示踪染料用于观察电泳的进程。Tris、硼酸和 EDTA:维持电泳过程中的缓冲体系,确保电泳条件的稳定。聚蔗糖(Ficoll):增加样品密度,帮助样品沉入凝胶孔中。使用方法样品处理:将 2×TBE-Urea 上样缓冲液与待测核酸样品按 1:1 比例混合70℃加热 3-5 分钟,使核酸充分变性,之后立即置于冰上冷却。上样与电泳:将处理后的样品加入变性聚丙烯酰胺凝胶的加样孔中,进行电泳。应用场景2×TBE-Urea 上样缓冲液主要用于单链 DNA(ssDNA)和 RNA 的变性凝胶电泳,广泛应用于基因分型检测(如 SSR 标记、AFLP、RFLP 等)。它不适用于非变性凝胶电泳或蛋白电泳。

WISP-1在癌症中的作用较为复杂,它既可以作为肿瘤抑制因子,也可以作为肿瘤促进因子。

PreScission Protease(PSP)是一种高度特异性的蛋白酶,广泛应用于生物技术领域,尤其是在重组蛋白的纯化和标签去除过程中。它以其高效、特异的切割能力而闻名,能够精确地将目标蛋白从融合标签上分离出来,从而获得高纯度的天然活性蛋白。 PSP的功能与特性 PreScission Protease的主要功能是特异性地切割融合蛋白中的标签。它能够识别并切割含有特定序列的肽段,通常是一个短的肽序列,如LEVLFQGP。这种特异性切割能力使得PSP在去除融合标签时非常高效,几乎不会对目标蛋白造成损伤。PSP的活性在温和的条件下即可实现,通常在4°C到30°C的温度范围内,pH值在7.0到8.0之间,这使得它在处理敏感蛋白时具有显著优势。 PSP在生物技术中的应用 在生物技术领域,PSP被广泛用于重组蛋白的纯化和标签去除。许多重组蛋白在生产过程中会被设计成融合蛋白,以提高其稳定性和表达量。PSP能够高效地去除这些融合标签,从而获得具有天然活性的蛋白质。这种应用对于开发新型生物药物和研究蛋白质功能具有重要意义。 此外,PSP在研究中也表现出色。

Epigen的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞内的信号通路和细胞外的微环境。

6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 是一种常用的核酸电泳辅助试剂,广泛应用于琼脂糖凝胶电泳中,能够帮助核酸样品沉入凝胶加样孔,并通过示踪染料观察电泳进程。组成成分 6×甘油凝胶上样缓冲液 I× 的主要成分包括:甘油(Glycerol):含量为60%,用于增加样品密度,使样品能够沉入凝胶加样孔。溴酚蓝(Bromophenol Blue):含量为0.05%,作为示踪染料,用于观察电泳进程。二甲苯青(Xylene Cyanol FF):部分配方中还含有二甲苯青,用于更广泛的示踪。橙黄 G(Orange G):部分配方中添加橙黄 G,进一步扩展示踪范围。Tris-HCl 缓冲液:10 mM,pH 7.6,用于维持电泳过程中的稳定环境。EDTA:60 mM,用于螯合二价金属离子,防止核酸在电泳过程中被降解。应用场景该缓冲液主要用于核酸(DNA 和 RNA)的琼脂糖凝胶电泳,适用于多种核酸样品的分析和检测。它能够帮助科研人员更清晰地观察核酸片段的迁移情况,从而准确判断核酸的大小和完整性。

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