该试剂盒还采用了dUTP替代dTTP的技术，进一步提高了反应的特异性，减少了非特异性扩增的可能性。

白细胞介素-5受体α链（IL-5Rα）是人体免疫系统中一个关键的受体蛋白，广泛参与调节免疫反应和维持免疫平衡。IL-5Rα主要通过与白细胞介素-5（IL-5）结合，激活下游信号通路，调节免疫细胞的功能。研究IL-5Rα不仅有助于深入理解其在免疫系统中的作用，还为开发新型免疫调节疗法提供了重要参考。 IL-5Rα的生物学功能 IL-5Rα是IL-5受体复合物的重要组成部分，主要表达在B细胞、嗜酸性粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。IL-5Rα通过与IL-5结合，激活JAK-STAT信号通路，促进B细胞的增殖、分化和抗体产生。此外，IL-5Rα还能增强嗜酸性粒细胞的存活和活化，参与炎症反应和过敏反应的调节。 临床应用与研究 IL-5Rα在多种疾病的治疗和研究中具有重要价值： 过敏性疾病：IL-5Rα在过敏反应中起着关键作用，通过研究IL-5Rα的作用机制，科学家们可以更好地理解过敏反应的发病机制，并开发新的治疗方法。例如，抗IL-5Rα单克隆抗体已被用于治疗中重度哮喘和过敏性鼻炎。 自身免疫性疾病：IL-5Rα在调节免疫平衡中的作用使其成为研究自身免疫性疾病的重要工具。

组氨酸标签（His-tag）是一种常用的蛋白质工程技术，它使得蛋白质的纯化和检测更加高效。

T4 RNA连接酶2截短型（突变型）是一种经过基因工程改造的酶，通过引入R55K和K227Q双点突变，显著降低了非特异性连接背景，同时保持了高效的连接活性。这种酶能够特异性地将5'端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA的3'末端，无需ATP参与反应。 特点 高效连接：突变型酶在保持高效连接活性的同时，减少了RNA串联或自连成环等非特异性连接问题。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，降低了背景连接。 高纯度：经过严格测试，确保无核酸外切酶、切口酶或RNase残留。 稳定性高：在-20℃条件下可保存3年，避免反复冻融。 应用 T4 RNA连接酶2截短型（突变型）广泛应用于以下领域： 小RNA文库构建：用于二代测序（NGS）中的miRNA、siRNA和piRNA文库构建。 cDNA文库构建：将单链腺苷化引物连接至小RNA上。 链特异性cDNA文库构建：用于合成链特异性的cDNA文库。 使用方法 反应条件：在1×反应缓冲液中，25℃温育。 灭活条件：65℃加热20分钟。 反应体系：通常需要加入PEG 8000以提高连接效率。

已成为核酸电泳实验中不可或缺的工具，为科研人员提供了便捷和可靠的实验支持。

C3a（70-77）是从补体成分C3衍生的活性片段，属于补体系统中的重要成分。补体系统是免疫系统的一部分，参与识别和清除病原体、凋亡细胞和免疫复合物。C3a（70-77）在炎症反应和细胞信号传导中发挥着关键作用。 一、C3a（70-77）的结构与功能 C3a（70-77）是C3a分子的C末端片段，包含7个氨基酸。C3a是由C3蛋白酶解产生的小分子肽，具有多种生物学活性。C3a通过与其受体C3aR结合，激活多种细胞类型，包括巨噬细胞、中性粒细胞和内皮细胞，从而引发炎症反应和细胞信号传导。 二、C3a（70-77）在炎症反应中的作用 C3a（70-77）在炎症反应中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞和巨噬细胞到炎症部位，促进这些细胞的活化和吞噬作用。此外，C3a（70-77）还能增加血管通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。在感染性炎症中，C3a（70-77）通过激活免疫细胞，增强机体对病原体的防御能力。 三、C3a（70-77）在疾病中的作用 C3a（70-77）在多种疾病的发生和发展中具有重要作用。

一些研究表明，Betacellulin在某些肿瘤细胞中的表达增加，可能促进肿瘤的生长和侵袭。

T4 UvsY蛋白是一种来源于T4噬菌体的重组调节蛋白，分子量约为16 kDa。它在T4噬菌体的同源重组过程中发挥关键作用，通过促进T4 UvsX重组酶与单链DNA（ssDNA）的结合，增强同源重组的效率。功能与作用机制重组调节：UvsY蛋白通过与UvsX重组酶形成复合物，促进UvsX与ssDNA的结合，从而加速链置换反应。 单链DNA结合：UvsY蛋白本身具有单链DNA结合活性，能够稳定ssDNA并促进其与UvsX的结合。释放单链结合蛋白：UvsY蛋白能够从ssDNA-单链结合蛋白复合物中释放单链结合蛋白（如T4 gp32），为UvsX重组酶提供结合位点。应用场景 T4 UvsY蛋白是重组酶聚合酶扩增（RPA）技术的核心组分之一，广泛应用于等温核酸扩增。它能够显著提高RPA反应的效率和特异性，适用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。

它能够催化DNA链的5'-磷酸和3'-羟基末端形成磷酸二酯键，从而连接相邻的DNA片段。

Eotaxin-2（嗜酸性粒细胞趋化因子-2），也称为CCL24，是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节嗜酸性粒细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。Eotaxin-2广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、单核细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 Eotaxin-2的结构与功能 Eotaxin-2是一种小分子蛋白，由99个氨基酸组成，分子量约为11kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。Eotaxin-2的主要受体是CCR3，该受体广泛表达在嗜酸性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 Eotaxin-2在嗜酸性粒细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在过敏反应和寄生虫感染中，Eotaxin-2的释放能够引导嗜酸性粒细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 Eotaxin-2不仅促进嗜酸性粒细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强嗜酸性粒细胞的活化和脱颗粒，释放炎症介质，如组胺和细胞毒性蛋白。

它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，能够促进这些细胞的增殖、分化和成熟。

在分子生物学和生物技术领域，T4多聚核苷酸激酶（T4 Polynucleotide Kinase，T4 PNK）是一种极为重要的工具酶，以其多功能性和高效性在核酸修饰和标记中发挥着关键作用。T4 PNK能够对DNA和RNA的5'末端进行磷酸化修饰，同时也能去除3'末端的磷酸基团，使其成为核酸研究中的“全能工匠”。 T4多聚核苷酸激酶的特性 T4多聚核苷酸激酶是一种多功能酶，具有两种主要活性：5'末端的磷酸化和3'末端的去磷酸化。5'末端的磷酸化活性使其能够将ATP上的γ-磷酸基团转移到DNA或RNA的5'末端，生成5'-磷酸末端。3'末端的去磷酸化活性则能够去除DNA或RNA末端的3'-磷酸基团，生成3'-羟基末端。这种双重活性使得T4 PNK在核酸修饰中具有广泛的应用。 广泛的应用 T4多聚核苷酸激酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，T4 PNK被用于磷酸化DNA片段的5'末端，使其能够与载体进行连接。在RNA研究中，T4 PNK可以用于标记RNA的5'末端，生成用于杂交实验的标记探针。

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