胶染法（前染）：在制备琼脂糖凝胶时，按 1:10000 的比例加入 4S GelRed 染料

磁珠法质粒小量抽提试剂盒是一种基于磁性纳米技术的核酸纯化工具，结合了经典的SDS碱裂解法和磁珠吸附技术，能够从大肠杆菌中快速、高效地提取高质量的质粒DNA。工作原理该试剂盒利用磁珠表面修饰的官能团，在高盐条件下特异性吸附质粒DNA，而杂质如蛋白质、盐离子等则通过洗涤液被去除。当条件改变时，质粒DNA从磁珠表面洗脱下来，从而实现快速分离和纯化。产品特点高效提取：从2 mL过夜培养的菌液（OD600 = 2.0）中可获得超过15 μg的高拷贝质粒DNA。操作简便：无需多次离心，整个提取过程可在1小时内完成，适合高通量操作。纯度高：提取的质粒纯度高，OD260/OD280比值一般为1.8-1.9，OD260/OD230比值大于2.0，可直接用于下游实验。自动化兼容：可与自动化核酸提取仪配合使用，实现完全自动化操作。 应用场景提取的质粒DNA可用于多种下游应用，包括酶切、测序、文库筛选、连接和转化等分子生物学实验。使用方法菌液处理：取适量菌液离心，弃上清后用裂解液悬浮细菌沉淀。裂解与吸附：加入裂解液和中和液，裂解细胞后加入磁珠，吸附质粒DNA。

此外，EBV Rta蛋白（28-37）的结构和功能也为其作为药物靶点提供了可能性。

核酸内切酶VIII（Endonuclease VIII，Endo VIII）是一种具有N-糖基化酶活性和AP-裂解酶活性的DNA损伤修复酶，广泛应用于基因损伤修复研究和相关生物技术领域。 作用原理 核酸内切酶VIII能够识别双链DNA上受损的嘧啶碱基，并在其N-糖基化酶活性作用下切除这些受损碱基，产生一个脱嘌呤（AP）位点。随后，其AP-裂解酶活性会切割AP位点的3'和5'端，产生一个具有3'和5'磷酸的碱基缺口。这种酶能够识别并切除多种受损碱基，包括尿嘧啶、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇等。 产品特性 高纯度：核酸内切酶VIII经过重组表达，纯度高，无核酸外切酶、核酸内切酶以及RNase残留。 热失活：75℃加热10分钟可使酶失活。 反应条件：在10 mM Tris-HCl、75 mM NaCl、1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）的缓冲液中，37℃孵育。 应用场景 DNA损伤和修复研究：用于模拟和修复DNA损伤。 单细胞凝胶电泳（彗星试验）：用于检测DNA损伤。 NGS建库：在高通量测序建库中修复DNA损伤。 酶法合成DNA：释放DNA链。

它可以用于研究造血干细胞的分化和发育，以及单核 - 巨噬细胞系在血液疾病中的病理变化。

Exendin (9-39) 是一种由 31 个氨基酸组成的多肽，是从 Exendin-4 的第 9 到 39 位氨基酸残基中提取的片段。它作为一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体拮抗剂，能够特异性地阻断 GLP-1 受体，从而抑制 GLP-1 介导的生理效应。这种特性使得 Exendin (9-39) 在研究 GLP-1 信号通路和开发新型糖尿病治疗药物中具有重要价值。 在糖尿病研究中的应用 GLP-1 是一种重要的肠促胰岛素激素，能够刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而降低血糖水平。Exendin (9-39) 通过阻断 GLP-1 受体，抑制这些效应，因此在糖尿病研究中被广泛用于探索 GLP-1 信号通路的作用机制。例如，通过使用 Exendin (9-39) 进行实验，研究人员可以更深入地了解 GLP-1 在调节血糖中的具体作用，以及其在糖尿病发病机制中的地位。 在神经保护中的潜在作用 除了在糖尿病研究中的应用，Exendin (9-39) 还被发现具有潜在的神经保护作用。

在生物科学领域，有一种神奇的蛋白质——链霉亲和素（Streptavidin）。

VEGF164（血管内皮生长因子164，小鼠）是一种重要的细胞因子，在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的VEGF164，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 VEGF164是VEGF家族中的一种成员，其名称中的“164”表示该蛋白由164个氨基酸组成。它主要通过与细胞表面的VEGFR-1和VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF164在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的VEGF164，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 组织修复与再生 VEGF164在组织修复和再生过程中起着至关重要的作用。

在基础研究中，5' DNA腺苷酰化试剂盒也为DNA的结构和功能研究提供了新的思路。

MUC5AC是一种高分子量的黏液素（mucin），属于分泌性黏液素家族。它在人体的黏液屏障中发挥着关键作用，尤其是在呼吸道、胃肠道和生殖道等部位。MUC5AC通过其独特的结构和功能，保护黏膜表面免受病原体、颗粒物和有害物质的侵害。 结构特点 MUC5AC是一种高度糖基化的蛋白质，其分子结构包含一个中央的蛋白核心和多个糖链侧链。糖链侧链主要由O-糖基化的寡糖组成，这些糖链赋予MUC5AC高度的水溶性和黏性。MUC5AC的糖基化程度非常高，糖链占其总质量的约80%，这使得它能够在黏膜表面形成一层厚厚的黏液层，起到物理屏障的作用。 生理功能 MUC5AC的主要功能是维持黏膜表面的黏液屏障。在呼吸道中，MUC5AC与MUC5B共同构成了气道黏液的主要成分。它们通过与纤毛运动的协同作用，清除吸入的颗粒物和病原体，防止呼吸道感染。在胃肠道中，MUC5AC保护胃黏膜免受胃酸和消化酶的侵蚀，同时调节肠道微生物群的分布。 此外，MUC5AC还参与免疫反应。其糖链侧链能够与病原体表面的糖结合蛋白相互作用，阻止病原体黏附到宿主细胞上，从而抑制感染。

Exendin-4通过激活GLP-1受体，刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素释放，从而有效降低血糖。

小RNA 3'接头（5'腺苷化，3'封闭）及连接试剂盒是一种专门用于小RNA（如miRNA）3'端连接的试剂盒，广泛应用于小RNA的克隆、高通量测序建库和PCR检测等实验。 产品特点 高效连接：试剂盒中的Universal miRNA Cloning Linker（5'腺苷化，3'封闭）能够特异性地连接到小RNA的3'端，连接效率高。 特异性连接：避免了小RNA的自连、不同小RNA之间的连接、接头的环化或接头分子之间的连接。 无需ATP：连接反应不依赖ATP，减少了非特异性连接背景。 配套完整：试剂盒包含Universal miRNA Cloning Linker、T4 RNA Ligase2（截短型）、DEPC处理水、PEG8000、RNase Inhibitor及10× T4 Rnl2截短型缓冲液等配套试剂。 使用方法 反应体系配制： 在冰浴中配制反应体系，具体如下表： ssRNA：xμL，终浓度0.5μM。 DEPC处理水：(2.55 - x)μL。 Universal miRNA Cloning Linker（6.9μM）：1.45μL，终浓度0.5μM。

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