PF-4 作为一种多功能的血小板因子，在血液凝固、炎症反应和血管生成等生理过程中发挥着重要作用。

2× DNA/RNA变性上样缓冲液是一种专为核酸电泳设计的浓缩缓冲液，广泛应用于DNA和RNA的变性凝胶电泳。它通过变性处理，确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，从而实现更清晰的分离效果。 组成成分 2× DNA/RNA变性上样缓冲液的主要成分包括： 甲酰胺：用于变性核酸，确保核酸在电泳中以单链形式迁移。 溴酚蓝和二甲苯青：作为电泳指示剂，便于观察电泳进程。 SDS：一种阴离子表面活性剂，有助于核酸的变性。 EDTA：螯合金属离子，防止核酸降解。 使用方法 样品混合：将DNA或RNA样品与2×变性上样缓冲液按1:1的比例混合，使最终浓度为1×。 变性处理：将混合后的样品在95℃加热5分钟，然后迅速冷却至冰上。 上样：将处理后的样品加入凝胶加样孔中。 电泳：在适当的电压下进行电泳，直至指示剂迁移至凝胶的合适位置。 优势 高效变性：确保核酸在电泳过程中以单链形式迁移，提高分离效果。 清晰指示：溴酚蓝和二甲苯青作为指示剂，便于实时观察电泳进程。 高纯度：无RNase污染，确保RNA样品的完整性。 适用范围广：适用于DNA和RNA的变性电泳，包括琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。

EDTA成分可有效螯合电泳缓冲液中的二价金属离子，防止RNA在电泳过程中被降解，从而确保RNA的完整

在基因表达的复杂过程中，E.coli Poly(A)加尾酶（E.coli Poly(A) Polymerase I，简称PAP）扮演着一个独特而关键的角色。这种酶主要存在于大肠杆菌（E.coli）中，负责在RNA分子的3'末端添加多聚腺苷酸（Poly(A)）尾巴，这一过程被称为Poly(A)加尾。 Poly(A)加尾是基因表达调控的重要环节之一。在大肠杆菌中，PAP通过在mRNA的3'末端添加Poly(A)尾巴，可以显著影响mRNA的稳定性、翻译效率以及降解速率。Poly(A)尾巴的添加能够保护mRNA免受核酸酶的降解，从而延长其在细胞内的半衰期，为蛋白质的合成提供更充足的时间。此外，Poly(A)尾巴还能增强mRNA与核糖体的结合能力，促进翻译过程的进行，提高蛋白质的合成效率。 E.coli Poly(A)加尾酶的活性受到多种因素的精细调控。例如，细胞内的腺苷酸水平、其他蛋白质因子以及细胞的生理状态等都会对其产生影响。这种调控机制使得PAP能够根据细胞的需求动态调整Poly(A)加尾的效率，从而实现对基因表达的精准调控。

4S Green Plus 是一种无毒、非致癌的核酸染料，其灵敏度与EB相当，能检测到低浓度的核酸。

[Glu1]-Fibrinopeptide B（简称Fib-B或纤维蛋白肽B）是一种在凝血过程中发挥关键作用的小肽。它是纤维蛋白原（Fibrinogen）在凝血酶（Thrombin）作用下裂解产生的片段之一，其序列以谷氨酸（Glu）开头，因此得名[Glu1]-Fibrinopeptide B。 纤维蛋白原是一种在血液中循环的可溶性蛋白质，是凝血过程中的重要底物。当组织损伤或血管破裂时，凝血酶被激活，它迅速作用于纤维蛋白原，将其分解为纤维蛋白单体和两个小肽片段：[Glu1]-Fibrinopeptide A和[Glu1]-Fibrinopeptide B。其中，[Glu1]-Fibrinopeptide B的释放标志着凝血过程的启动。 [Glu1]-Fibrinopeptide B的释放具有重要的生理意义。首先，它的释放使得纤维蛋白原转变为纤维蛋白单体，这些单体进一步聚合并交联形成稳定的纤维蛋白凝块，从而实现止血和伤口愈合。其次，[Glu1]-Fibrinopeptide B本身具有生物活性，它可以与血小板表面的受体结合，促进血小板的聚集和活化，进一步增强凝血过程。

优化了反应缓冲体系，能够在短时间内完成高效扩增。其快速热启动Taq酶的扩增效率比普通Taq酶更高

在分子生物学和生物技术领域，T4 DNA聚合酶是一种极为重要的工具酶，以其高效性和多功能性在DNA合成、修复和克隆等实验中发挥着关键作用。这种酶来源于T4噬菌体，广泛应用于各种DNA操作中，为科学家们提供了强大的支持。 T4 DNA聚合酶的特性 T4 DNA聚合酶是一种多功能酶，具有5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性。5'→3'聚合酶活性使其能够以单链DNA为模板，合成互补的DNA链，从而实现DNA的修复和合成。3'→5'外切酶活性则用于校正错误的核苷酸，确保DNA合成的准确性。这种酶的高效性和准确性使其在DNA操作中表现出色。 广泛的应用 T4 DNA聚合酶在分子生物学研究中具有广泛的应用。例如，在DNA克隆实验中，它被用于填补DNA片段的凹端，制备平末端，从而提高DNA片段与载体的连接效率。在DNA测序中，T4 DNA聚合酶能够合成标记的DNA片段，用于后续的序列分析。此外，它还被用于DNA探针的合成，通过在DNA末端添加标记核苷酸，制备用于杂交实验的探针。

已预混1×Loading Buffer，可直接取2-5 µL进行电泳，无需额外处理。

Bst Plus DNA Polymerase 是一种来源于嗜热土芽孢杆菌（Thermophilic Geobacillus sp.）的DNA聚合酶，经过基因工程改造去除了5′→3′核酸外切酶活性。该酶具有强大的5′→3′ DNA聚合酶活性、链置换活性以及对dUTP的耐受性，非常适合用于防污染的等温扩增反应。 产品特性 高灵敏度：在LAMP等温扩增反应中，灵敏度低至50 copies/T，反应时间小于15分钟。 高扩增效率：能够在65℃的等温条件下高效扩增DNA，反应时间通常为30-60分钟。 dUTP耐受性：具有较高的dUTP耐受性，适合防污染的等温扩增反应。 热稳定性：最佳反应温度为65℃，可在50-68℃的温度范围内稳定工作。 应用场景 Bst Plus DNA Polymerase 广泛应用于以下领域： 环介导等温扩增（LAMP）：用于快速、灵敏的病原体检测和基因分析。 链置换扩增（SDA）：用于高灵敏度的核酸扩增。 滚环扩增（RCA）：用于DNA的高效率扩增。 全基因组扩增（WGA）：用于微量DNA模板的快速扩增。 使用方法 储存条件：-20℃保存，避免反复冻融。

Ultra-Long DNA Polymerase在扩增超长片段时表现出色，能够显著提高产物的产量

白细胞介素 - 31（IL - 31）是一种相对较新发现的细胞因子，在人体免疫系统和炎症反应中发挥着重要作用。它主要由活化的T细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和炎症过程。 IL - 31的生物学功能 IL - 31通过与IL - 31受体A（IL - 31RA）和卵巢癌相关抗原1（Ober）受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。研究表明，IL - 31能够调节免疫细胞的活性，特别是对Th2细胞的分化和功能有显著影响。IL - 31能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 31还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。 IL - 31与疾病 IL - 31在多种慢性炎症性疾病中表现出异常的高表达。例如，在特应性皮炎、银屑病和哮喘等疾病中，IL - 31的水平往往显著升高。这表明IL - 31可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 31能够刺激神经末梢，引起瘙痒和疼痛，这在特应性皮炎等皮肤疾病中尤为显著。

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