重组小鼠 IL - 11 是通过基因工程技术，利用人胚肾 293 细胞（HEK 293）表达系统生产

在生物医学研究中，表皮生长因子（EGF）是一种关键的细胞生长和分化调节因子。特别是大鼠源的EGF（由CHO细胞表达），因其高度的生物活性和稳定性，成为研究和应用中的重要工具。 EGF的生物活性 EGF是一种小分子多肽，由53个氨基酸组成，含有三个二硫键，形成稳定的三维结构。这种结构使得EGF能够在细胞外环境中稳定存在，并与特定的受体结合，发挥其生物学功能。大鼠源的EGF（由CHO细胞表达）具有与人EGF相似的氨基酸序列和生物活性，能够激活表皮生长因子受体（EGFR），进而启动一系列细胞内信号通路，如Ras-MAPK和PI3K-Akt通路。这些通路在细胞增殖、分化和存活中起着关键作用。 CHO细胞表达的优势 CHO（中国仓鼠卵巢）细胞是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。大鼠源的EGF通过CHO细胞表达，能够获得高纯度和高活性的蛋白，适合用于各种生物医学研究。CHO细胞表达的EGF在结构和功能上与天然EGF非常相似，因此在实验中能够提供可靠的生物学结果。 应用广泛 大鼠源的EGF（CHO细胞表达）在多种研究领域中有着广泛的应用。

然而，IL - 8 的过度分泌也可能导致一些慢性炎症性疾病的发生和发展。

HVEM（Herpes Virus Entry Mediator）是一种共刺激分子，属于肿瘤坏死因子受体超家族。它在免疫系统中发挥着重要的调节作用，参与T细胞的激活、细胞凋亡以及免疫细胞间的相互作用。HVEM-Fc是一种融合蛋白，由HVEM的胞外域与人IgG1的Fc段融合而成，广泛用于研究HVEM的功能和机制。 HVEM的功能与机制 HVEM的主要功能是调节免疫细胞的活化和相互作用。它能够与多种配体结合，包括LIGHT、Lymphotoxin-α（LT-α）和BTLA等。这些配体在免疫反应中发挥不同的作用，HVEM通过与它们结合，调节T细胞的激活、细胞凋亡和免疫细胞间的信号传导。 HVEM在免疫调节中的作用机制主要体现在以下几个方面： T细胞激活：HVEM与LIGHT结合，能够促进T细胞的激活和增殖。 细胞凋亡：HVEM与LT-α结合，能够诱导细胞凋亡，从而调节免疫反应的强度。 免疫细胞间的相互作用：HVEM与BTLA结合，能够调节免疫细胞间的信号传导，维持免疫系统的平衡。 HVEM-Fc的应用 HVEM-Fc作为一种融合蛋白，广泛用于研究HVEM的功能和机制。

试剂盒整合了dUTP/UDG防污染系统，通过在PCR扩增产物中掺入 dUTP，有效避免了假阳性结果

在微生物学中，细菌的自然转化是一种重要的基因转移机制，它允许细菌从周围环境中摄取外源DNA，并将其整合到自身的基因组中。这一过程对于细菌的进化、适应性以及耐药性传播具有重要意义。Competence-Stimulating Peptide-12261（CSP-12261）是一种在这一过程中发挥关键调控作用的肽段。 CSP-12261的功能 CSP-12261是一种由细菌自身分泌的短肽信号分子，主要存在于某些革兰氏阳性菌中，如肺炎链球菌和枯草芽孢杆菌等。它通过与细菌表面的特异性受体结合，激活一系列信号转导通路，从而诱导细菌进入自然转化状态。在这一状态下，细菌能够高效地摄取外源DNA，进而实现基因重组和进化。 CSP-12261的序列通常具有高度保守性，这使得它能够特异性地识别并激活同种细菌的自然转化机制。研究表明，CSP-12261的分泌和感知是细菌群体感应（quorum sensing）的一部分，细菌通过分泌CSP-12261并感知其浓度，来判断群体密度是否达到适宜进行自然转化的阈值。

此外，Flt-3L还对其他免疫细胞如自然杀伤细胞（NK细胞）和B细胞的发育有重要影响。

磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒是一种基于磁珠分离技术的高效工具，广泛应用于从各种生物样本中提取病毒核酸（RNA和DNA）。它通过磁珠表面修饰的硅胶膜技术，结合核酸的静电吸附和氢键作用，实现病毒核酸的快速提取和纯化。 工作原理 该试剂盒利用磁珠表面修饰的硅胶膜，在高盐条件下特异性吸附核酸。样本经过裂解液处理后，病毒核酸释放并结合到磁珠上。通过磁场分离和多次洗涤去除杂质后，使用低盐洗脱液将核酸从磁珠上洗脱下来。 优势 高纯度：提取的核酸纯度高，无蛋白和基因组DNA污染，适合多种下游实验。 快速高效：整个提取过程通常在30分钟内完成，适合高通量实验。 安全无毒：无需使用苯酚、氯仿等有毒试剂。 适用范围广：适用于多种样本类型，包括血浆、血清、唾液、细胞培养液、组织匀浆液等。 可自动化：兼容多种自动化核酸提取平台，如KingFisher® Flex、Agilent® Bravo®等。 操作步骤 样本裂解：将样本与裂解液混合，加入蛋白酶K，56℃温浴10分钟。 核酸结合：加入磁珠，室温孵育3-5分钟，使核酸结合到磁珠上。 洗涤：通过磁场分离磁珠，依次用洗涤缓冲液去除杂质。

它在多种生物学过程中发挥着重要作用，尤其是在炎症反应和免疫调节方面。

LL-37是一种广泛存在于人体中的抗菌肽，因其在免疫防御和抗菌活性中的重要作用而备受关注。LL-37, scrambled（LL-37随机化肽）是LL-37的一种结构变体，其氨基酸序列被打乱，但保留了原始肽的组成。这种随机化肽在研究LL-37的功能和机制中具有重要意义。 LL-37的结构与功能 LL-37是一种由37个氨基酸组成的抗菌肽，富含赖氨酸（Lys）和亮氨酸（Leu），其N端的LL-37序列是其抗菌活性的核心区域。LL-37通过与细菌细胞膜上的负电荷磷脂相互作用，破坏细胞膜的完整性，从而杀死细菌。此外，LL-37还能够调节免疫反应，促进炎症细胞的趋化和激活，增强宿主的免疫防御能力。 LL-37, scrambled的作用 LL-37, scrambled是通过随机化LL-37的氨基酸序列得到的肽段。尽管其氨基酸组成与LL-37相同，但由于序列的随机化，其结构和功能发生了显著变化。研究表明，LL-37, scrambled的抗菌活性显著降低，这表明LL-37的抗菌功能与其特定的氨基酸序列和空间结构密切相关。

在癌症治疗中，LL37的免疫调节功能也显示出一定的抗肿瘤活性，为癌症免疫治疗提供了新的思路。

Tris-硼酸电泳缓冲液(10×TBE)是一种高浓度的缓冲液，广泛应用于核酸电泳实验中，特别适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。它由Tris、硼酸和EDTA组成，具有强大的缓冲能力，能够维持稳定的pH值，从而提高电泳的分辨率。产品特性成分：主要由900 mM Tris-硼酸和20 mM EDTA组成。工作液浓度：稀释10倍后得到的1×TBE工作液含有90 mM Tris-硼酸和2 mM EDTApH值约为8.0。缓冲能力强：适合较长时间电泳，能够维持稳定的pH值，不易出现pH波动。高分辨率：特别适用于分离小于1 kb的DNA片段，能够提供清晰的条带。保存条件：室温保存，有效期长达12个月。使用方法稀释：将10×TBE缓冲液用蒸馏水或去离子水稀释10倍，制备1×工作液。电泳操作：将稀释后的1×TBE缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的核酸染料（如EB或Goldview）染色。在紫外灯下观察核酸条带。

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