HGF最初是从血清中分离出来的，因其能够促进肝细胞的再生而得名。

在分子生物学和生物技术研究中，RNA转录是一个关键步骤，尤其是在基因表达研究、RNA结构分析和体外转录应用中。T7快速高产量RNA转录试剂盒以其高效、便捷和高产量的特点，成为实验室中不可或缺的工具。 试剂盒的优势 T7快速高产量RNA转录试剂盒的核心是T7 RNA聚合酶，这是一种高效的单亚基酶，能够特异性地识别T7噬菌体启动子序列，并在短时间内合成大量的RNA。试剂盒通过优化反应条件，确保了RNA合成的高效率和高产量。与传统的转录方法相比，T7快速高产量RNA转录试剂盒能够在短时间内完成转录反应，大大提高了实验效率。 应用广泛 T7快速高产量RNA转录试剂盒在多个领域都有广泛应用。在基因表达研究中，它可以用于合成特定的mRNA，用于后续的翻译实验或基因功能研究。在RNA结构分析中，该试剂盒能够合成高质量的RNA样本，用于核磁共振（NMR）或X射线晶体学等结构生物学研究。此外，它还可以用于合成RNA探针，用于原位杂交或基因芯片分析，帮助科学家快速定位和检测目标基因。

更值得一提的是，该试剂中加入了UDG（尿嘧啶DNA糖基化酶）成分。

VEGF164（血管内皮生长因子164，大鼠）是一种重要的细胞因子，属于血管内皮生长因子（VEGF）家族。它在血管生成、组织修复和胚胎发育中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的VEGF164，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究中具有重要应用价值。 结构与功能 VEGF164由164个氨基酸组成，是VEGF家族中活性较高的成员之一。它主要通过与血管内皮细胞表面的VEGFR-2受体结合，激活下游信号通路，从而促进血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。VEGF164在血管生成过程中起着核心作用，特别是在胚胎发育和组织修复过程中，它能够刺激新生血管的形成，为组织提供必要的营养和氧气。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的VEGF164，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。

该产品采用高保真DNA聚合酶，错配率极低，尤其在高GC含量的复杂模板中表现出色，能够有效避免碱基突变

白细胞介素 - 31（IL - 31）是一种相对较新发现的细胞因子，在人体免疫系统和炎症反应中发挥着重要作用。它主要由活化的T细胞产生，参与调节免疫细胞的功能和炎症过程。 IL - 31的生物学功能 IL - 31通过与IL - 31受体A（IL - 31RA）和卵巢癌相关抗原1（Ober）受体复合物结合发挥作用。它在多种细胞类型中具有广泛的生物学功能。研究表明，IL - 31能够调节免疫细胞的活性，特别是对Th2细胞的分化和功能有显著影响。IL - 31能够促进Th2细胞产生抗炎细胞因子，如IL - 4、IL - 5和IL - 13，从而在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。此外，IL - 31还能够调节巨噬细胞和树突状细胞的活性，抑制其促炎反应，减轻炎症损伤。 IL - 31与疾病 IL - 31在多种慢性炎症性疾病中表现出异常的高表达。例如，在特应性皮炎、银屑病和哮喘等疾病中，IL - 31的水平往往显著升高。这表明IL - 31可能在这些疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究表明，IL - 31能够刺激神经末梢，引起瘙痒和疼痛，这在特应性皮炎等皮肤疾病中尤为显著。

在现代生物医学研究的前沿阵地，BD-3 与小鼠共同开启了一场充满希望与挑战的探索之旅。

Galantide是一种由20个氨基酸组成的嵌合肽，由甘丙肽（Galanin）的1-13位氨基酸片段与缓激肽（Bradykinin）的C端片段融合而成。它作为一种可逆的非特异性甘丙肽受体拮抗剂，能够特异性地结合甘丙肽受体（GAL1、GAL2、GAL3），从而阻断甘丙肽介导的信号通路。 作用机制 Galantide通过竞争性结合甘丙肽受体，抑制甘丙肽的多种生理作用。例如，它能够阻断甘丙肽对葡萄糖诱导的胰岛素分泌的抑制作用，其半数抑制浓度（IC₅₀）为1.0 nM。此外，Galantide还能拮抗甘丙肽在中枢神经系统中的作用，改善社交记忆。 研究进展 Galantide在多个领域的研究中展现出重要价值。在糖尿病研究中，Galantide通过恢复胰岛素分泌功能，为糖尿病治疗提供了潜在的干预手段。在神经科学领域，Galantide改善了动物模型中的认知障碍，显示出其在神经保护和认知增强方面的潜力。此外，Galantide还在牙周再生研究中被用作甘丙肽受体拮抗剂，揭示了甘丙肽在组织再生中的新作用。 应用前景 Galantide的多面性使其在医学研究中具有广泛的应用前景。

二甲苯青迁移速度较慢，适用于较大片段的示踪；溴酚蓝迁移速度较快，适用于较小片段的示踪。

Kemptide 是一种广泛使用的合成肽底物，主要用于检测蛋白激酶A（Protein Kinase A，PKA）的活性。其序列通常为 Leu-Arg-Arg-Ala-Ser-Leu-Ala，其中第5位的丝氨酸（Ser5）是PKA的磷酸化位点。Kemptide 的设计基于PKA的底物特异性，使其成为研究PKA信号传导的重要工具。 Kemptide 的结构与功能 Kemptide 的序列设计使其能够被PKA特异性识别和磷酸化。当PKA被激活时，它会将ATP上的γ-磷酸基团转移至Kemptide的Ser5残基上，形成磷酸化的Kemptide（Phospho-Ser5）。这种磷酸化过程可以通过多种方法进行检测，如放射性同位素标记、荧光标记或质谱分析等。 应用与优势 Kemptide 作为PKA的底物，具有以下重要应用和优势： 活性检测：Kemptide 是检测PKA活性的常用底物。通过测量Kemptide的磷酸化程度，可以定量评估PKA的活性。这种方法具有高灵敏度和特异性，适用于各种实验条件。 药物筛选：Kemptide 可用于筛选和评估PKA抑制剂或激活剂的效果。

它最初是从猪垂体中分离出来的，因其能够刺激黑色素细胞合成黑色素而得名。

蛋白酶激活受体-2（Protease-Activated Receptor-2，PAR-2）是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于多种细胞类型中，包括内皮细胞、上皮细胞和免疫细胞。PAR-2在炎症反应、疼痛感知和组织修复等生理过程中发挥重要作用。PAR-2激活肽（PAR-2 Activating Peptide）是一种合成的多肽，能够特异性激活PAR-2，从而模拟蛋白酶对PAR-2的激活作用，是研究PAR-2功能的重要工具。 PAR-2激活肽的作用机制 PAR-2激活肽通过模拟胰蛋白酶等蛋白酶的作用，激活PAR-2受体。当PAR-2激活肽与PAR-2结合时，受体的N端结构域发生构象变化，暴露出一个新的N端序列，这一序列能够与受体的跨膜结构域相互作用，从而激活受体。激活后的PAR-2能够通过G蛋白偶联信号通路，引发多种细胞内信号反应，如增加细胞内钙离子浓度、激活蛋白激酶C（PKC）和促进细胞因子的释放。 研究与应用 PAR-2激活肽在多个研究领域具有重要应用。在炎症研究中，PAR-2激活肽能够激活内皮细胞和免疫细胞，促进炎症因子的产生和释放，从而研究炎症反应的机制。

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