这种抑制作用可能通过干扰Rta蛋白与宿主细胞因子的结合，或者通过调节宿主细胞内的信号通路来实现。

MPIF（巨噬细胞炎症蛋白诱导因子）是趋化因子家族中的重要成员，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。MPIF有两种主要的亚型：MPIF-1（CCL23）和MPIF-2（CCL24）。这两种亚型在免疫反应中各有独特的功能。 MPIF-1（CCL23） MPIF-1，也称为CCL23或CKβ8，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞和巨噬细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR1结合，发挥其生物学功能。MPIF-1在调节免疫细胞迁移中起着重要作用，能够吸引单核细胞、巨噬细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-1还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。 MPIF-2（CCL24） MPIF-2，也称为CCL24或Eotaxin-2，是一种小分子趋化因子，主要由单核细胞、巨噬细胞和某些内皮细胞分泌。它通过与趋化因子受体CCR3结合，发挥其生物学功能。MPIF-2在调节嗜酸性粒细胞的迁移和活化中起着重要作用，能够吸引嗜酸性粒细胞向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。此外，MPIF-2还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

它能诱导调节性T细胞（Tregs）的生成，增强免疫耐受，防止自身免疫性疾病的发生。

BRD2（Bromodomain-containing protein 2）是一种含有溴结构域的蛋白质，广泛参与基因表达调控、细胞周期控制和细胞分化等重要生物学过程。BRD2通过识别和结合组蛋白上的乙酰化位点，调节基因的转录活性，从而影响细胞的生理功能和病理状态。BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域，具有重要的生物学功能。 BRD2的功能与结构 BRD2蛋白包含多个功能域，其中溴结构域是其关键功能区域之一。溴结构域能够特异性地识别组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基，从而调控基因的转录活性。BRD2通过与乙酰化组蛋白的结合，招募其他转录因子和染色质重塑复合物，从而调节基因的转录活性。此外，BRD2还参与细胞周期的调控，特别是在G1期和S期的转换中发挥重要作用。 BRD2 (65-459aa)的功能片段 BRD2 (65-459aa) 是BRD2蛋白的一个关键功能片段，包含了溴结构域的核心区域。这个片段在基因表达调控中具有重要作用，尤其是在识别和结合组蛋白上的乙酰化位点方面。

IL-8（77aa）还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，SYBR Green染料因其高灵敏度和广泛的适用性而被广泛使用。然而，某些qPCR仪器（如某些型号的ABI仪器）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为这些特定需求而设计的优化试剂，它结合了SYBR Green的高效性和低浓度ROX的校正功能，为精准定量提供了有力支持。 低浓度ROX的必要性 在qPCR实验中，ROX参考染料通常用于校正荧光信号的非特异性变化，尤其是在高通量实验中。然而，并非所有qPCR仪器都需要高浓度的ROX。某些仪器（如ABI 7500、7900等）在低浓度ROX存在时能够更好地校正孔间差异，从而提高定量的准确性和重复性。SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)正是为了满足这些仪器的需求而设计的。 产品特点 优化的反应体系：SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX)含有优化的反应缓冲液、dNTPs、Mg²⁺、热启动Taq DNA聚合酶以及低浓度的ROX参考染料。

通过连接挂锁探针形成环状模板，用于原位滚环扩增（RCA），从而实现高通量检测。

T7 DNA连接酶是一种来源于T7噬菌体的ATP依赖型双链DNA连接酶，广泛应用于分子克隆和基因工程。它能够高效催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，特别适合连接黏性末端。 工作原理 T7 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端。它对黏性末端的连接效率极高，但对平末端的连接能力较弱。在反应体系中加入高浓度PEG 6000（≥20% w/v）可以显著提高其对平末端的连接活性。 特点 高效连接黏性末端：T7 DNA连接酶对黏性末端的连接效率极高，尤其适合需要快速连接黏性末端的应用。 反应条件温和：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常包含ATP、MgCl₂和PEG 6000。 不连接平末端：在典型反应条件下，T7 DNA连接酶不会催化平末端的连接，因此在需要区分黏性末端和平末端连接时，T7 DNA连接酶是一个理想的选择。 应用 T7 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于连接由限制性内切酶切割产生的黏性末端DNA片段。 DNA修复：用于修复双链DNA中的切刻（nick）。

M-CSF 的研究对于血液病和免疫相关疾病的治疗有着深远的意义。

干细胞因子（SCF，Stem Cell Factor），也称为肥大细胞生长因子（MGF）或肥大细胞生长因子-1（MGF-1），是一种重要的细胞因子，广泛参与干细胞的生长、发育和分化。SCF在多种细胞类型中表达，包括成纤维细胞、内皮细胞和巨噬细胞等，对造血干细胞、肥大细胞和黑色素细胞等的增殖和存活具有关键作用。 一、SCF的结构与功能 SCF有两种主要形式：膜结合型（mSCF）和可溶性型（sSCF）。膜结合型SCF主要通过细胞间接触发挥作用，而可溶性型SCF则通过血液循环作用于远处的靶细胞。SCF通过与其受体c-Kit结合，激活多种信号通路，促进细胞的增殖、存活和分化。c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，其在多种细胞类型中表达，尤其是在造血干细胞和肥大细胞中。 二、SCF在干细胞发育中的作用 SCF在造血干细胞的发育和维持中发挥着重要作用。它能够促进造血干细胞的增殖和存活，增强其对其他生长因子的响应。此外，SCF还参与调节肥大细胞的发育和功能，促进其成熟和脱颗粒，释放组胺等炎症介质。在黑色素细胞中，SCF通过激活c-Kit受体，促进黑色素细胞的增殖和黑色素合成。

肥胖患者体内 PYY 的分泌往往减少或其作用受损，导致食欲调节机制失衡，进而促进了体重的增加。

粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF，Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor）是一种重要的造血生长因子，广泛参与细胞增殖、分化和免疫调节。GM-CSF在人体的免疫防御和炎症反应中发挥着关键作用。特别是通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达的人源GM-CSF（GM-CSF, Human, P. pastoris-expressed），因其高效性和稳定性，成为生物医学研究和临床应用中的重要工具。 GM-CSF的结构与功能 GM-CSF是一种单链多肽，由127个氨基酸组成，具有高度的保守性和生物活性。它通过与细胞表面的GM-CSF受体结合，激活一系列细胞内信号通路，如JAK-STAT、PI3K-Akt和MAPK通路，从而促进粒细胞和巨噬细胞的增殖和分化。GM-CSF还能够调节免疫细胞的存活和功能，增强其吞噬和杀菌能力。 毕赤酵母表达的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效表达和正确折叠的特点。

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