高灵敏度：对核酸的迁移影响小，信噪比高，荧光信号强，背景信号低。

N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys（简称fMLF-Lys）是一种合成的甲酰肽，其结构基于天然存在的细菌肽。这种多肽因其N-甲酰化修饰而具有独特的生物活性，能够激活甲酰肽受体（FPR），在免疫调节、炎症反应和细胞趋化中发挥重要作用。 甲酰肽受体的激活 fMLF-Lys通过其N-甲酰化修饰激活甲酰肽受体（FPR），这是一种G蛋白偶联受体，广泛存在于中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞等免疫细胞表面。激活FPR能够引发一系列细胞内信号传导事件，包括细胞内钙离子浓度的升高、蛋白激酶的激活以及细胞骨架的重组。这些信号通路的激活导致免疫细胞的趋化、脱颗粒和吞噬作用增强，从而促进炎症反应和病原体清除。 免疫调节与炎症反应 fMLF-Lys在免疫调节和炎症反应中具有显著的生物活性。它能够促进免疫细胞的趋化，引导中性粒细胞和巨噬细胞向炎症部位迁移。此外，fMLF-Lys还能够增强免疫细胞的吞噬能力，提高对细菌和病毒的清除效率。在炎症反应中，fMLF-Lys通过激活FPR，促进炎症因子的释放，进一步增强炎症反应。这种多肽在模拟细菌感染引起的免疫反应方面具有重要的研究价值。

精氨酸是一种碱性氨基酸，含有一个胍基（-NH2），在生理pH下带有正电荷。

PAR-4 Agonist Peptide, amide（简称PAR-4-AP；AY-NH2）是一种特异性激活蛋白酶激活受体-4（Protease-Activated Receptor 4，PAR-4）的多肽激动剂。它对PAR-1或PAR-2没有作用，且其激活效应可以被PAR-4拮抗剂有效阻断。这种高度选择性使得PAR-4-AP成为研究PAR-4功能及其在多种生理和病理过程中作用的理想工具。 结构与特性 PAR-4-AP的分子式为C34H48N8O7，分子量约为680.8。其序列是AYPGKF-NH2，这种序列设计基于PAR-4受体的自然激活机制，能够模拟蛋白酶切割PAR-4 N-末端后暴露的特定序列，从而触发细胞内信号转导级联反应。 作用机制与应用 PAR-4作为G蛋白偶联受体（GPCR）家族的一员，在多种生理和病理过程中发挥关键作用，包括血小板聚集、炎症反应、细胞凋亡以及肿瘤生长与转移等。PAR-4-AP通过特异性结合并激活PAR-4，可用于研究这些复杂过程。例如，在心血管疾病、炎症性疾病或肿瘤治疗中，通过调节PAR-4的活性，可能实现疾病状态的改善或逆转。

在生物医学领域，重组蛋白与病毒样颗粒（VLP）的结合为疾病治疗提供了新的思路。

牛痘DNA拓扑异构酶I（Vaccinia DNA Topoisomerase I）是一种来源于牛痘病毒的I型拓扑异构酶，通过基因重组技术制备和纯化。它能够特异性识别双链DNA中的5'-（C/T）CCTT-3'序列，并在该序列的最后一个T和其之后的磷酸二酯键处切割DNA。切割后，酶与DNA的3'末端形成共价复合物，随后可利用DNA的5'羟基重新连接，释放酶并完成修复。 功能与应用 牛痘DNA拓扑异构酶I具有解旋超螺旋DNA的能力，可将超螺旋DNA转化为松弛的双链环状DNA，便于后续的酶切等操作。此外，它还可用于DNA连接，无需ATP或DNA连接酶即可完成。这使得它在TOPO克隆中表现出色，能够在5分钟内高效连接DNA片段，无需传统连接酶。它还被广泛应用于NGS建库中的接头连接。 实验操作 在实验中，牛痘DNA拓扑异构酶I通常在37℃下孵育，反应体系中需包含特定的反应缓冲液。该酶的最佳反应温度为37℃，且可通过80℃加热20分钟使其失活。由于其高效性和特异性，它已成为分子生物学实验中不可或缺的工具酶。

dNTP Mix是一种由 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP 组成的等摩尔混合溶液

在荧光定量PCR（qPCR）实验中，探针法因其高特异性和高灵敏度而被广泛应用于基因表达分析、病原体检测和基因拷贝数变异分析等领域。然而，实验室中的PCR产物污染可能导致假阳性结果，严重影响实验的可靠性。此外，某些qPCR仪器（如部分ABI系列）需要低浓度的ROX参考染料来校正孔间荧光信号的差异。Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)通过整合低浓度ROX校正功能和UDG防污染技术，提供了一种高效、精准且可靠的qPCR解决方案。 低浓度ROX与UDG技术的双重优势 Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)结合了两种关键技术：低浓度ROX参考染料和UDG（尿嘧啶-DNA糖基化酶）防污染系统。低浓度ROX能够有效校正孔间荧光信号的差异，确保荧光定量的准确性，特别适用于需要低浓度ROX的qPCR仪器（如部分ABI系列）。而UDG技术则通过降解含有尿嘧啶的DNA，防止实验室中的PCR产物污染，从而减少假阳性结果，提高实验的可靠性。

这种融合蛋白在生物医学研究中具有重要的应用价值，主要用于研究FGF信号通路以及相关疾病的机制。

[Sar9]-Substance P 是一种经过修饰的神经肽，属于 P 物质（Substance P）的类似物。P 物质是一种广泛存在于神经系统中的十一肽神经肽，参与多种生理过程，包括疼痛感知、炎症反应和神经传递。[Sar9]-Substance P 通过将 P 物质的第 9 位氨基酸替换为 Sar（Sarcosine，即 N-甲基甘氨酸），从而改变了其生物活性和药理特性。 P 物质的生理功能 P 物质在神经系统中发挥着重要作用，尤其是在疼痛感知和炎症反应中。它通过激活神经激肽 1 受体（NK1R）来调节神经信号的传递。P 物质的释放可以增强神经元的兴奋性，促进疼痛信号的传递。此外，P 物质还参与调节炎症反应，通过与免疫细胞相互作用，促进炎症因子的释放。 [Sar9]-Substance P 的独特特性 [Sar9]-Substance P 的合成旨在通过替换特定氨基酸来增强其稳定性和生物活性。Sarcosine 的引入使得该肽在酶解稳定性方面得到显著提升，从而延长了其在体内的作用时间。这种修饰还可能改变其与 NK1R 的结合亲和力，从而调节其药理效应。

在这个系统中，泛素分子通过一系列酶的作用被共价连接到目标蛋白质上，形成多泛素链。

OVA Peptide (257-264) 是一种从卵清蛋白（Ovalbumin, OVA）中提取的肽段，其氨基酸序列为 SIINFEKL。这种肽段在免疫学研究中具有重要地位，因为它能够被小鼠的主要组织相容性复合体（MHC）I类分子 H-2Kb 呈递，从而激活 CD8⁺ T 细胞。由于其在免疫反应中的关键作用，OVA Peptide (257-264) 广泛应用于免疫学研究和疫苗开发中。 免疫激活机制 OVA Peptide (257-264) 的免疫激活机制主要涉及抗原呈递细胞（APCs）和 CD8⁺ T 细胞之间的相互作用。APCs 通过内吞作用摄取 OVA 蛋白，然后在细胞内将其降解为小肽段。这些肽段随后被装载到 MHC I 类分子上，并在细胞表面呈递。当 CD8⁺ T 细胞的 T 细胞受体（TCR）识别并结合到 MHC I 类分子上的 OVA Peptide (257-264) 时，会触发一系列信号通路，导致 T 细胞的活化、增殖和分化为细胞毒性 T 细胞（CTLs）。这些 CTLs 能够特异性地识别并杀死被病毒感染或发生癌变的细胞。

上海保藏生物技术中心是一家有着先进的发展理念，先进的管理经验，在发展过程中不断完善自己，要求自己，不断创新，时刻准备着迎接更多挑战的活力公司，在上海市等地区的化工中汇聚了大量的人脉以及客户资源，在业界也收获了很多良好的评价，这些都源自于自身的努力和大家共同进步的结果，这些评价对我们而言是**好的前进动力，也促使我们在以后的道路上保持奋发图强、一往无前的进取创新精神，努力把公司发展战略推向一个新高度，在全体员工共同努力之下，全力拼搏将共同上海保藏生物技供应和您一起携手走向更好的未来，创造更有价值的产品，我们将以更好的状态，更认真的态度，更饱满的精力去创造，去拼搏，去努力，让我们一起更好更快的成长！