重组人FcεRIα不仅是过敏研究的基石，更是未来精准治疗过敏性疾病的重要希望。

在生物医学研究领域，M-CSF（大鼠）作为一种关键的细胞因子，为科学家们提供了一个独特的视角来探索免疫系统和血液学的奥秘。它主要作用于单核 - 巨噬细胞系，对这些细胞的增殖、分化和成熟起着至关重要的调控作用。 在大鼠模型中，M-CSF 的研究具有重要意义。大鼠作为一种常用的实验动物，其生理和免疫系统与人类有许多相似之处，因此 M-CSF（大鼠）的研究成果往往可以为人类疾病的研究提供重要的参考。通过研究 M-CSF 在大鼠体内的作用机制，科学家们能够更好地理解单核 - 巨噬细胞系在免疫反应中的角色。 M-CSF 能够刺激大鼠骨髓中的单核 - 巨噬细胞前体细胞增殖和分化，促进它们发育成为具有吞噬功能的成熟巨噬细胞。这些巨噬细胞在免疫防御中发挥着关键作用，能够吞噬和消灭病原体、清除损伤细胞和细胞碎片，维持机体的内环境稳定。此外，M-CSF 还参与调节炎症反应，在炎症部位激活巨噬细胞，释放细胞因子和炎症介质，增强免疫反应，帮助机体抵御感染和修复损伤。 在研究中，M-CSF（大鼠）常被用于构建各种疾病模型，如炎症性疾病、肿瘤和血液病等。

C-Peptide 的水平通常与胰岛素的合成和分泌密切相关，可以作为评估胰岛β细胞功能的一个重要指标

在分子生物学和生物化学研究中，RNA的合成与修饰是探索基因表达调控和分子机制的重要环节。Poly(U)聚合酶作为一种能够高效合成poly(U)尾巴的酶，为RNA的研究提供了强大的支持，尤其在RNA结构分析和功能研究中表现出色。 产品特点 Poly(U)聚合酶是一种能够催化尿苷酸（UMP）聚合的酶，能够在RNA分子的3'末端添加poly(U)尾巴。这种酶具有高度的特异性，仅作用于RNA分子的3'末端，且反应条件温和，通常在中性pH和较低的温度下工作。其活性依赖于Mg²⁺离子，能够高效地将尿苷酸残基逐个添加到RNA的3'末端。 应用场景 RNA结构研究：通过为RNA添加poly(U)尾巴，可以研究poly(U)尾巴对RNA二级结构和三级结构的影响，以及这些结构对RNA功能的调控作用。 RNA稳定性研究：poly(U)尾巴的添加可以影响RNA的稳定性。通过使用Poly(U)聚合酶，研究人员可以研究poly(U)尾巴对RNA半衰期的影响。 RNA功能研究：poly(U)尾巴在某些RNA分子的功能中起重要作用。通过添加poly(U)尾巴，可以研究其对RNA功能的影响，例如在翻译调控中的作用。

作为靶点蛋白，用于开发针对SIRPα的抗体药物或小分子抑制剂。

在细胞生物学和疾病研究中，Recombinant Human Annexin V（重组人类Annexin V蛋白）是一种重要的研究工具，广泛应用于细胞凋亡、膜生物学和炎症反应的研究中。Annexin V是一种钙依赖性磷脂结合蛋白，主要参与细胞膜的修复、细胞凋亡的调节和炎症反应的调控。 结构与功能 Annexin V是一种由309个氨基酸组成的单链多肽，分子量约为36 kDa。它包含一个N端结构域和一个C端结构域，C端结构域负责结合磷脂酰丝氨酸（PS）。重组人类Annexin V蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，具有与天然蛋白相似的生物活性。Annexin V的主要功能包括： 细胞凋亡调节：在细胞凋亡过程中，磷脂酰丝氨酸从细胞膜的内侧翻转到外侧。Annexin V能够特异性地结合外翻的磷脂酰丝氨酸，常用于检测细胞凋亡。 膜修复：Annexin V参与细胞膜的修复过程，通过结合磷脂酰丝氨酸，帮助维持细胞膜的完整性和稳定性。 炎症反应：Annexin V在炎症反应中也发挥重要作用，能够调节炎症细胞的活化和炎症因子的释放。

IL-8（77aa）还参与调节血管内皮细胞的通透性，促进炎症细胞的外渗，加速炎症部位的修复过程。

T3 DNA连接酶是一种ATP依赖型的双链DNA连接酶，来源于T3噬菌体。它能够催化双链DNA中相邻的5'磷酸和3'羟基之间形成磷酸二酯键，广泛应用于分子克隆和基因工程。 工作原理 T3 DNA连接酶通过ATP提供能量，连接双链DNA的黏性末端和平末端。它对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端，尤其在高盐环境下表现出色。在反应体系中加入PEG 6000可以显著提高其对平末端的连接效率。 特点 高盐耐受性：与T4 DNA连接酶相比，T3 DNA连接酶对NaCl的耐受性更高，能够在1.0 M NaCl或KCl的条件下保持95%的活性。 高效连接：对A/T突出末端的连接效率高于C/G末端。 反应条件：最佳反应温度为25℃，反应缓冲液中通常含有ATP、MgCl₂和PEG 6000。 应用 T3 DNA连接酶广泛应用于以下领域： 分子克隆：用于黏性末端和平末端DNA片段的连接。 定点突变：通过连接特定的DNA片段实现基因突变。 高盐体系连接：适用于需要高离子浓度的实验。 RNA连接：能够连接DNA和RNA杂合双链，用于生成DNA-RNA和RNA-DNA融合链接。

这种缓冲液的主要成分包括染料（如溴酚蓝或二甲苯蓝）、甘油或蔗糖以及 EDTA 等。

MOPS电泳缓冲液(1×, RNase free)是一种专为RNA电泳设计的缓冲液，经过RNase-free处理，能够有效避免RNA降解，确保电泳结果的可靠性。产品特性成分：主要由MOPS、乙酸钠和EDTA组成。缓冲能力：在pH 6.5 - 7.9范围内具有良好的缓冲能力，适用于中性pH条件下的RNA电泳。无RNase污染：经过RNase-free处理，确保无RNase污染，适用于RNA电泳。稳定性高：室温避光保存，有效期长达1年。使用方法直接使用：1×浓度，无需稀释，直接使用。电泳操作：将配制好的1×MOPS缓冲液加入电泳槽中，确保缓冲液完全覆盖凝胶。加样后开始电泳，电泳条件根据实验需求调整。染色与观察：电泳结束后，使用合适的RNA染料（如EB或Goldview）染色。 在紫外灯下观察RNA条带。保存与注意事项保存条件：室温避光保存，开封后建议尽快使用。避免RNase污染：使用时需佩戴无RNase手套，避免使用可能含有RNase的耗材。溶液变色：溶液见光后易变黄，淡黄色不影响使用，但颜色过深建议停止使用。

这种结构设计使其能够高效地识别和检测靶向MAGE-A1的CD8+ T细胞。

在分子生物学研究中，实时定量 PCR（qPCR）技术是分析基因表达、检测病原体和研究基因功能的重要工具。对于 RNA 模板的分析，逆转录定量 PCR（RT-qPCR）更是不可或缺。然而，RNA 模板的检测常常面临污染问题，这可能严重影响实验结果的准确性和可靠性。为了解决这一问题，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 提供了一种高效、便捷且防污染的一站式解决方案，能够同时完成逆转录和定量 PCR 反应，极大地简化了实验流程。 UDG 的作用机制 UDG（Uracil-DNA Glycosylase）是一种能够特异性识别并去除 DNA 中尿嘧啶的酶。在 RT-qPCR 反应中，UDG 可以去除含有尿嘧啶的 PCR 产物，这些产物通常是由于之前的 PCR 反应中使用了 dUTP 而产生的。通过去除这些残留的 PCR 产物，UDG 能够有效防止污染，提高 RT-qPCR 的准确性和可靠性。

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