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假长双歧杆菌假长亚种-荚膜红细菌ATCC11166、AS1.2359-藤仓镰孢

5×RNA Loading Buffer适用于多种RNA电泳实验,包括非变性琼脂糖凝胶电泳和变性琼脂

重组人CD10(Recombinant Human CD10, His Tag)是一种含锌离子的II型跨膜金属蛋白酶,分子量约93 kDa,通过HEK293细胞表达系统生产,C端融合His标签便于镍柱纯化(纯度>95%),内毒素70%)。 突破性应用 免疫分型标准化:His-CD10作为流式细胞术校准品,使ALL诊断一致性从82%提升至96%。

在免疫系统中,CX3CL1能够引导单核细胞和T细胞的迁移,参与免疫反应的调节。

重组小鼠 IL-11Rα 蛋白(Recombinant Mouse IL-11R alpha Protein, His Tag)是一种重要的细胞表面受体,属于白细胞介素受体家族。IL-11Rα 是白细胞介素-11(IL-11)的特异性受体,在细胞信号传导、细胞增殖和疾病发生中发挥关键作用。 IL-11Rα 的生物学功能 IL-11Rα 是一种跨膜蛋白,主要表达于多种细胞类型,包括成纤维细胞、内皮细胞和某些免疫细胞。它通过与 IL-11 结合,激活下游的 JAK-STAT 信号通路,调节细胞的增殖、分化和存活。IL-11Rα 在组织修复和再生中也发挥重要作用,促进伤口愈合和组织再生。此外,IL-11Rα 还参与调节免疫反应,影响炎症细胞的活化和细胞因子的分泌。 IL-11Rα 与疾病的关系 IL-11Rα 的异常表达与多种疾病相关。在肿瘤学中,IL-11Rα 在多种肿瘤细胞中高表达,包括乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌。其高表达与肿瘤的侵袭性、转移能力和不良预后相关。IL-11Rα 可能通过激活 JAK-STAT 信号通路,促进肿瘤细胞的增殖和存活。

DNA并非以裸露的线性形式存在,而是紧密缠绕在组蛋白八聚体上,形成核小体结构。

CXCL16,也称为SR-PSOX,是CXC趋化因子家族中的一员,具有多种生物学功能。它是一种膜结合趋化因子,能够以可溶性或跨膜形式存在。CXCL16在小鼠中由246个氨基酸组成,包括一个26个氨基酸的信号肽、一个88个氨基酸的趋化因子结构域、一个87个氨基酸的黏蛋白样间隔区、一个22个氨基酸的跨膜结构域和一个23个氨基酸的细胞质尾。它与CXCR6受体结合,发挥其生物学功能。 CXCL16在多种细胞类型中表达,包括巨噬细胞、树突状细胞、内皮细胞和平滑肌细胞。它不仅在免疫细胞的趋化和迁移中起关键作用,还参与炎症反应和动脉粥样硬化的病理过程。CXCL16能够诱导CXCR6+细胞(如活化的CD8+ T细胞、NK细胞和NKT细胞)的迁移,并促进抗原呈递细胞(APC)与CD8+ T细胞之间的相互作用。此外,CXCL16还作为一种清道夫受体,特异性结合氧化低密度脂蛋白(OxLDL),在动脉粥样硬化病变的形成中发挥重要作用。 在肿瘤学领域,CXCL16/CXCR6轴对小鼠胶质瘤细胞和人类原发性胶质母细胞瘤(GBM)细胞具有直接影响,促进肿瘤细胞的生长、迁移和侵袭。

这种融合蛋白具有更高的稳定性和可溶性,便于纯化和检测。

在免疫学和细胞生物学研究中,Recombinant Mouse CD229(重组小鼠CD229蛋白)正逐渐成为研究的焦点。CD229,也被称为淋巴细胞功能相关抗原-3(Ly-9),是一种免疫球蛋白超家族成员,广泛表达于多种免疫细胞表面,包括T细胞、B细胞和自然杀伤(NK)细胞。它在细胞黏附、免疫细胞激活以及免疫调节中发挥着重要作用。 CD229的功能与作用机制 CD229通过其免疫球蛋白样结构域介导细胞间黏附,促进免疫细胞之间的相互作用。这种黏附作用对于免疫细胞的迁移、聚集以及信号传导至关重要。在T细胞介导的免疫反应中,CD229能够增强T细胞与抗原呈递细胞(APC)之间的接触,从而促进T细胞的激活和增殖。此外,CD229还参与调节免疫细胞的细胞毒性功能,影响NK细胞和细胞毒性T细胞的杀伤能力。 在免疫调节方面,CD229通过与其他细胞表面分子的相互作用,调节免疫反应的强度和持续时间。例如,CD229与CD58(LFA-3)的结合可以增强免疫细胞的激活信号,而与CD2的相互作用则可能发挥抑制作用,维持免疫系统的平衡。这种双重调节机制使得CD229在免疫应答中扮演着复杂的角色。

OTOR蛋白由111个氨基酸组成,分子量约为12.7 kDa。

在免疫学和疾病治疗领域,BTLA(B 和 T 淋巴细胞衰减因子)作为一种重要的免疫调节分子,近年来受到了越来越多的关注。重组人 BTLA 蛋白(hFc 标签)的开发为研究其在免疫反应中的作用提供了重要的工具,也为相关疾病的治疗提供了潜在的靶点。 BTLA 的生物学功能 BTLA 是免疫球蛋白超家族成员,主要表达于 T 细胞、B 细胞和巨噬细胞表面。它通过与 HVEM(疱疹病毒进入介质)结合,传递抑制信号,从而抑制 T 细胞和 B 细胞的过度激活,维持免疫稳态。BTLA 在免疫反应的调节中起着重要作用,尤其是在防止自身免疫反应和维持免疫耐受方面。然而,在某些疾病状态下,BTLA 的异常表达可能导致免疫反应的失调,因此 BTLA 也被视为潜在的疾病治疗靶点。 重组人 BTLA 蛋白(hFc 标签)的制备 重组人 BTLA 蛋白(hFc 标签)是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。该蛋白融合了人类免疫球蛋白 Fc 段(hFc),增强了其稳定性和可溶性,便于蛋白的纯化和检测。其高纯度和高生物活性能够模拟体内天然的免疫调节过程,为研究 BTLA 在免疫反应中的作用提供了有力支持。

通过将这些组分结合,该四聚体蛋白能够高效地识别和检测靶向AFP的T细胞。

LR3-IGF-I(人源,培养基级)是一种经过修饰的胰岛素样生长因子 - I(IGF-I),其在生物医学研究和细胞培养中具有重要应用。LR3-IGF-I 是通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基(LR3)来增强其生物活性,使其在促进细胞增殖和分化方面更为高效。 结构与功能 IGF-I 是一种多肽类激素,广泛存在于哺乳动物体内,其主要功能是促进细胞的增殖、分化和存活。LR3-IGF-I 通过在 IGF-I 的 N 端添加一个精氨酸残基,显著增强了其与 IGF-I 受体的结合能力,从而提高了其生物活性。这种修饰使得 LR3-IGF-I 在细胞培养中能够更有效地刺激细胞生长和分化。 生长与发育 LR3-IGF-I 在细胞培养和组织工程中具有广泛的应用。由于其增强的生物活性,LR3-IGF-I 能够更有效地促进细胞的增殖和分化,特别是在需要高效生长因子支持的细胞类型中。例如,在干细胞培养中,LR3-IGF-I 可以显著提高干细胞的增殖率和分化效率,有助于维持细胞的活性和功能。 代谢调节 LR3-IGF-I 不仅在细胞增殖方面表现出色,还在代谢调节中发挥重要作用。

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