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ANP (1-28) 作为一种重要的心血管激素,其在调节血压和体液平衡方面发挥着不可替代的作用。

在分子生物学的诸多实验中,单链 DNA(ssDNA)的稳定性与完整性至关重要。T4 基因 32 蛋白(T4 gene 32 protein,10 μg/μL)作为一种高效的单链 DNA 结合蛋白,凭借其独特的功能和卓越的性能,成为了保护单链 DNA 的关键试剂。 T4 基因 32 蛋白来源于噬菌体 T4,是一种高度特异性的单链 DNA 结合蛋白。它能够与单链 DNA 紧密结合,形成稳定的蛋白-DNA 复合物。这种结合不仅能够防止单链 DNA 发生二级结构的折叠,还能保护其免受核酸酶的降解。在许多实验中,单链 DNA 容易因自身折叠或被核酸酶降解而失去活性,而 T4 基因 32 蛋白的存在则有效避免了这些问题。 该蛋白的浓度为 10 μg/μL,这意味着它在实验中能够以极低的用量发挥高效的保护作用。其高浓度设计不仅减少了试剂的使用量,还降低了实验成本,同时保证了实验的高效性和可靠性。 T4 基因 32 蛋白在多种分子生物学实验中都有着广泛的应用。例如,在 DNA 测序实验中,单链 DNA 模板的稳定性直接影响测序反应的成功与否。

这一工具为深入理解WT-1相关的免疫反应机制以及开发精准免疫治疗方案提供了有力支持。

在分子生物学实验中,核酸电泳是一种常用的技术,用于分离和分析 DNA 和 RNA 片段。为了确保电泳过程中核酸样品能够均匀沉入凝胶孔中并清晰地显示迁移情况,上样缓冲液的选择至关重要。6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III(含二甲苯青、溴酚蓝、Tris-HCl、EDTA)是一种高效、稳定的上样缓冲液,广泛应用于核酸电泳实验中。 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的组成与作用 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 的主要成分包括聚蔗糖、二甲苯青、溴酚蓝、Tris-HCl 缓冲液和 EDTA。聚蔗糖增加了溶液的密度,确保核酸样品在加样时能够沉入凝胶孔中,避免样品漂浮或扩散。二甲苯青和溴酚蓝作为示踪染料,能够在电泳过程中指示核酸分子的迁移位置,帮助实验人员实时观察电泳的进程。Tris-HCl 缓冲液维持了溶液的 pH 值稳定,确保核酸分子在电泳过程中保持其天然结构。EDTA 通过螯合金属离子,防止核酸降解,保护核酸的完整性。 6×浓度的高效性 6×聚蔗糖凝胶上样缓冲液 III 是一种高浓度的母液,使用时只需与核酸样品等体积混合,即可得到适合电泳的 1×工作液。

它可以用于制备特异性抗体,帮助科学家深入探究CLEC12A在免疫细胞信号传导中的作用机制。

重组人BDCA-2蛋白(Recombinant Human BDCA-2 Protein, hFc Tag)是浆细胞样树突状细胞(pDC)表面标志性受体CLEC4C的胞外结构域与IgG1 Fc片段的融合蛋白,通过结合pDC表面的BDCA-2受体,特异性抑制其I型干扰素(IFN-α/β)分泌,为自身免疫病(如系统性红斑狼疮)和病毒感染研究提供精准调控工具。 结构与作用机制 BDCA-2属于C型凝集素受体家族,其胞外区通过hFc标签形成二聚体,与pDC表面的天然BDCA-2结合后,通过ITIM基序招募SHP-1/2磷酸酶,阻断TLR7/9介导的IFN-α/β通路,从而抑制pDC过度活化。hFc标签不仅延长半衰期(体内循环时间>24小时),还便于通过流式细胞术或ELISA检测pDC活性。 应用前景 自身免疫病治疗:在SLE模型中,rhBDCA-2-hFc可显著降低血清IFN-α水平,减轻肾脏损伤,有望成为靶向pDC的新型生物制剂。 病毒感染研究:通过调控pDC功能,可解析IFN-α在HIV、HBV等慢性感染中的双重作用(抗病毒 vs. 免疫耗竭)。

该蛋白还可用于开发针对CD5的特异性抗体,为免疫治疗研究提供潜在的工具。

重组食蟹猴 MASP2 蛋白(His 标签)是一种重要的免疫调节蛋白,属于甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶家族。它在补体系统的激活中扮演着关键角色,是先天免疫反应的重要组成部分。 MASP2 蛋白通过识别病原体表面的糖基化模式,与甘露糖结合凝集素(MBL)或 ficolins 结合形成复合物。这种结合激活了 MASP2 的蛋白酶活性,使其能够切割补体成分 C4 和 C2,从而启动补体系统的级联反应。补体系统的激活能够增强吞噬细胞的吞噬作用,促进炎症反应,并直接破坏病原体的细胞膜,从而有效清除入侵的病原体。 重组技术的应用使得重组食蟹猴 MASP2 蛋白(His 标签)的生产成为可能。His 标签的添加不仅便于蛋白的纯化和检测,还为后续的功能研究提供了便利。通过金属离子亲和层析等技术,研究人员能够高效地从细胞培养上清中分离出高纯度的 MASP2 蛋白,从而深入探究其在补体激活中的作用机制。 在疾病研究方面,MASP2 蛋白的功能异常与多种免疫相关疾病相关。例如,在某些遗传性补体缺陷疾病中,MASP2 的功能失调可能导致反复感染和自身免疫性疾病。

HBV 的抗原肽 FLLTRILTI 是病毒核心蛋白的一部分,是细胞毒性 T 细胞识别的关键靶点。

在生物医学研究中,重组蛋白技术为科学家们提供了强大的工具,用于深入研究蛋白质的功能和机制。其中,Recombinant Human AMCase(重组人酸性糜蛋白酶,AMCase)作为一种重要的研究对象,正逐渐成为过敏和炎症研究领域的焦点。 AMCase的特性 酸性糜蛋白酶(AMCase)是一种半胱氨酸蛋白酶,主要存在于嗜酸性粒细胞中。它在细胞内发挥多种生物学功能,包括蛋白质的降解和细胞内环境的调节。AMCase的活性与多种炎症性疾病密切相关,尤其是在过敏性炎症中,其表达水平显著升高。 重组人AMCase的应用 过敏性炎症研究 AMCase在过敏性炎症中扮演着关键角色。研究表明,AMCase的活性与过敏性哮喘、过敏性鼻炎等疾病的严重程度密切相关。重组人AMCase可用于研究其在炎症细胞中的作用机制,帮助开发针对过敏性炎症的新型治疗策略。例如,通过抑制AMCase的活性,可以有效减轻过敏性炎症的症状,从而为过敏性疾病的治疗提供新的思路。 药物开发 重组人AMCase是开发抗过敏药物的重要靶点。通过高通量筛选技术,研究人员可以利用重组AMCase筛选出能够抑制其活性的小分子化合物。

在医学领域,它们在肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病治疗等方面展现出广阔的应用前景。

重组小鼠 LAIR1 蛋白(Recombinant Mouse LAIR1)是一种在免疫系统中发挥关键调节作用的分子。LAIR1(Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1)属于免疫球蛋白超家族,主要表达在免疫细胞表面,通过识别胶原蛋白和其他基质蛋白来调节免疫细胞的活化和功能。 LAIR1 在免疫反应中扮演着重要的负性调节角色。它通过与细胞外基质中的胶原蛋白结合,传递抑制性信号,从而防止免疫细胞过度活化和炎症反应失控。这种负性调节机制对于维持免疫系统的稳态和避免自身免疫反应至关重要。例如,在炎症部位,LAIR1 可以通过识别受损组织中的胶原蛋白,抑制免疫细胞的过度浸润,从而减轻炎症损伤。 重组小鼠 LAIR1 蛋白的开发为研究其在免疫调节中的作用提供了有力的工具。通过体外实验,研究人员可以利用重组 LAIR1 蛋白来模拟其与免疫细胞的相互作用,研究其在免疫细胞活化、增殖和细胞因子分泌中的调节机制。此外,重组 LAIR1 蛋白还可以用于筛选和评估潜在的免疫调节药物,为开发新型免疫治疗策略提供理论依据。

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