随着研究的不断深入，它有望为心血管疾病的预防和治疗带来新的希望和突破。

Recombinant Mouse IL-18 Protein, His Tag（重组小鼠白细胞介素-18，带His标签）是一种重要的免疫调节细胞因子，属于白细胞介素家族。它在免疫反应、炎症调节以及抗感染等多个生物学过程中发挥着关键作用，是生物医学研究中的重要工具。 功能与作用 IL-18最初被称为干扰素-γ诱导因子（IGIF），主要通过与细胞表面的IL-18受体结合，激活下游信号通路，从而调节多种免疫细胞的功能。IL-18能够促进自然杀伤（NK）细胞和T细胞的增殖和活化，增强这些细胞的细胞毒性功能，从而提高机体的抗感染和抗肿瘤能力。此外，IL-18还能够诱导干扰素-γ（IFN-γ）的产生，进一步增强细胞介导的免疫反应。在炎症反应中，IL-18能够调节炎症细胞的活性，促进炎症因子的分泌，从而增强炎症反应。 研究应用 重组小鼠IL-18蛋白被广泛应用于免疫学、微生物学和炎症研究等领域的研究。在细胞实验中，IL-18被用于研究其对NK细胞和T细胞功能的调节作用，以及对病毒和肿瘤细胞的抑制作用。例如，在研究巨噬细胞的活化过程中，IL-18能够显著增强巨噬细胞的吞噬能力和杀菌能力。

λ DNA/HindIII酶切产物是琼脂糖凝胶电泳中常用的分子量标准用于快速准确地估算DNA片段大小

Recombinant Rhesus TARC（重组恒河猴胸腺激活调节趋化因子）是一种重要的趋化因子，属于 CC 趋化因子家族。TARC 主要通过调节免疫细胞的迁移和活化，在免疫反应和炎症过程中发挥关键作用。 生物学功能 TARC 主要由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞等免疫细胞分泌。它通过与其受体 CCR4 结合，特异性地吸引 Th2 细胞和调节性 T 细胞（Tregs）向炎症部位聚集。TARC 在调节免疫细胞的迁移和功能方面具有重要作用，特别是在过敏反应和自身免疫性疾病中。例如，在过敏性鼻炎和哮喘中，TARC 的表达显著增加，促进 Th2 细胞的聚集，加剧过敏症状。 免疫调节与炎症反应 TARC 在多种炎症性疾病和自身免疫性疾病中发挥重要作用。它通过吸引 Th2 细胞和 Tregs，调节免疫反应的平衡。在过敏性疾病中，TARC 的高水平表达与 Th2 细胞的活化和 IgE 的产生密切相关。此外，TARC 还参与调节 Tregs 的功能，影响免疫耐受的建立和维持。在某些自身免疫性疾病中，TARC 的表达失调可能导致免疫反应的过度激活，加剧疾病进程。

它在白细胞的黏附和迁移过程中发挥着关键作用，对于维持免疫系统的正常功能至关重要。

重组小鼠ASGR1（Asialoglycoprotein Receptor 1）蛋白是一种通过基因工程技术制备的细胞表面受体蛋白，带有His标签以便于纯化和检测。ASGR1在糖基化蛋白的清除和细胞代谢中发挥着重要作用，是细胞生物学和代谢疾病研究中的重要工具。 ASGR1的生物学功能 ASGR1是一种C型凝集素受体，主要表达于肝细胞表面。它通过识别和结合糖基化的糖蛋白（特别是末端含有半乳糖或N-乙酰半乳糖胺的糖蛋白），将这些糖蛋白内吞并运输到溶酶体中进行降解。这一过程对于维持血液中糖基化蛋白的稳态至关重要，同时也参与调节细胞内的代谢过程。 在生理功能方面，ASGR1通过清除血液中的糖基化蛋白，防止这些蛋白在体内的异常积累，从而维持内环境的稳定。此外，ASGR1还参与调节细胞的信号传导和代谢过程，影响细胞的生长和分化。 重组小鼠ASGR1蛋白（His标签）的优势 重组小鼠ASGR1蛋白通过基因工程技术制备，具有以下显著优势： 高纯度和高稳定性：His标签使得ASGR1蛋白能够通过金属螯合层析（如镍柱）进行高效纯化，同时保持其天然活性和稳定性。

GFRAL 是一种与 GDNF 家族受体 α（GFRA）相关的蛋白，属于细胞表面受体家族。

HIV-1 TAT（Trans-Activator of Transcription）肽是一种源自人类免疫缺陷病毒（HIV-1）的细胞穿透肽（Cell-Penetrating Peptide, CPP），因其卓越的细胞穿透能力而成为生物医学研究中的重要工具。TAT (48-60) 是TAT蛋白中一个关键的功能片段，包含了TAT的核心序列，具有高效的细胞穿透能力。 TAT (48-60)的结构与功能 TAT (48-60) 的氨基酸序列为“GRKKRRQRRRPPQ”，这一序列富含精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸，这些氨基酸赋予了TAT (48-60) 强烈的正电荷。这种正电荷特性使得TAT (48-60)能够与细胞膜上的负电荷成分相互作用，从而穿透细胞膜。研究表明，TAT (48-60)可以通过多种机制进入细胞，包括直接穿透细胞膜、内吞作用以及与细胞膜上的受体相互作用。 应用前景 TAT (48-60)在生物医学研究中具有广泛的应用前景。由于其能够携带药物、蛋白质、核酸等分子进入细胞，TAT (48-60)被广泛用于药物递送系统的设计。

随着对其功能的进一步研究，DSG-2有望为皮肤疾病和心血管疾病的诊断和治疗提供新的策略。

Calnexin（钙网蛋白）是一种内质网膜蛋白，在细胞内蛋白质的折叠、修饰和质量控制中发挥着关键作用。它通过与新合成的糖蛋白结合，帮助这些蛋白质正确折叠，并在内质网中维持蛋白质的稳态。由于Calnexin在内质网应激反应和蛋白质质量控制中的重要性，Rabbit Anti-Calnexin Polyclonal Antibody（兔抗Calnexin多克隆抗体）已成为研究细胞内质网功能和相关病理过程的重要工具。 Calnexin的功能与重要性 Calnexin主要定位于内质网膜，其N端的跨膜结构域锚定在内质网膜中，而C端的糖基化结合域则暴露在内质网腔中。它通过识别和结合新合成的糖蛋白上的糖链，帮助这些蛋白质正确折叠。如果蛋白质折叠错误，Calnexin会协助其重新折叠，或者将其标记为降解目标。这一过程对于维持细胞内蛋白质的稳态至关重要。 此外，Calnexin还参与内质网应激反应。当细胞受到应激时，内质网中的蛋白质折叠过程可能会受到影响，导致未折叠或错误折叠的蛋白质积累。Calnexin在这种情况下会激活一系列信号通路，帮助细胞恢复蛋白质稳态，或者在无法恢复时触发细胞凋亡。

它不仅参与维持溶酶体的结构稳定性，还在溶酶体与其他细胞器之间的物质运输和信号传递中发挥重要作用。

Biotinylated Recombinant Human ANGPT2（生物素标记的重组人血管生成素2，ANGPT2）是一种经过生物素修饰的重组蛋白，广泛应用于血管生成、炎症反应以及肿瘤生物学等研究领域。血管生成素2（ANGPT2）是血管生成素家族的重要成员，它在血管内皮细胞的增殖、迁移和血管重塑过程中发挥关键作用。ANGPT2的异常表达与多种疾病密切相关，包括肿瘤血管生成、炎症性疾病和心血管疾病。 生物素标记技术为ANGPT2的研究提供了强大的工具。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得Biotinylated Recombinant Human ANGPT2能够高效地与链霉亲和素结合，从而实现对ANGPT2的高灵敏度检测和定位分析。在细胞实验中，该标记蛋白可用于检测ANGPT2在细胞表面的表达水平和分布情况。通过与荧光标记的链霉亲和素结合，研究人员可以利用流式细胞术或荧光显微镜直观地观察ANGPT2的表达模式，并分析其在不同细胞类型和生理状态下的动态变化。

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