它在皮肤屏障功能的维持、细胞分化以及炎症反应中扮演着关键角色，近年来成为皮肤科学研究的热点。

重组人MERTK蛋白（Recombinant Human MERTK）是一种重要的受体酪氨酸激酶，广泛应用于细胞吞噬、组织稳态以及疾病机制的研究中。MERTK在调节免疫细胞的吞噬作用和组织修复中发挥着关键作用。 背景与功能 MERTK（Mer酪氨酸激酶）是一种受体酪氨酸激酶，通过与多种配体（如GAS6、Protein S、TUB和TULP1）结合，调节细胞的存活、迁移、分化以及凋亡细胞的吞噬作用。MERTK的激活能够促进巨噬细胞和其他吞噬细胞清除凋亡细胞，维持组织稳态。此外，MERTK在视网膜色素上皮细胞中调节光感受器外节段的吞噬作用，对维持视觉功能至关重要。 重组蛋白的应用 重组人MERTK蛋白通过基因工程技术制备，带有C-10*His标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然MERTK相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。 在细胞实验中，重组人MERTK蛋白可用于研究其对吞噬细胞功能的调节作用。例如，通过在细胞培养基中添加重组MERTK蛋白，可以观察到巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬能力增强。

小鼠作为实验动物，其免疫系统与人类高度相似，是研究免疫机制和疾病模型的理想选择。

Nectin-4是一种细胞黏附分子，在细胞间连接的形成和维持中发挥重要作用。近年来，由于其在多种癌症中的异常表达，Nectin-4逐渐成为癌症研究和治疗的热点靶点。Recombinant Human Nectin-4 Protein IgV Domain, His-Avi Tag（重组人Nectin-4蛋白IgV结构域，His-Avi标签）作为一种高度特异性的生物技术工具，为深入研究Nectin-4的功能及其在疾病中的作用提供了重要支持。 Nectin-4 IgV结构域的功能 Nectin-4的IgV结构域是其参与细胞黏附和相互作用的关键区域。这一结构域通过与其他细胞表面分子（如钙黏蛋白）的相互作用，介导细胞间的黏附和信号传导。在正常生理过程中，Nectin-4的IgV结构域对于维持组织完整性和细胞极性至关重要。然而，在多种癌症中，Nectin-4的异常表达和IgV结构域的过度激活与肿瘤的侵袭性和转移能力密切相关，使其成为癌症治疗的潜在靶点。

GFP是一种源自水母的荧光蛋白，能够在蓝光激发下发出绿色荧光，无需外源底物或辅因子。

在免疫学领域，Recombinant Mouse Siglec-4a（重组小鼠Siglec-4a）正逐渐成为研究的热点。Siglec-4a，即唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素4a，是一种在免疫细胞表面表达的受体，参与免疫调节和细胞间信号传导。 Siglec-4a主要表达于巨噬细胞、树突状细胞和某些内皮细胞表面。它通过识别糖基化的病原体或自身细胞表面的唾液酸化糖链，调节免疫细胞的活化状态。在免疫反应中，Siglec-4a能够抑制过度的炎症反应，维持免疫系统的稳态。例如，在感染或组织损伤时，Siglec-4a可以识别并结合受损细胞表面的唾液酸化糖链，从而传递抑制性信号，避免免疫细胞过度激活导致的组织损伤。 重组小鼠Siglec-4a的制备为研究其功能提供了重要工具。通过基因工程技术，重组Siglec-4a蛋白能够在体外大量生产，并保留其天然的生物活性。研究人员可以利用重组Siglec-4a蛋白进行细胞结合实验、信号传导研究以及免疫调节机制的探索。例如，通过与不同糖链配体的结合实验，可以深入了解Siglec-4a在识别和结合过程中的特异性。

它通过与 FGFR1 和 FGFR2 等受体的复杂相互作用，对心肌细胞增殖和心脏发育起到关键调节作用

重组人GM-CSF受体α亚基蛋白（Recombinant Human GM-CSF R alpha Protein, hFc Tag）是研究造血系统和免疫细胞功能的重要工具。GM-CSF（粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子）受体在调节造血细胞的增殖、分化以及免疫细胞的活化中发挥着关键作用。 背景与功能 GM-CSF受体由α亚基和β亚基组成，其中α亚基是配体结合的关键部分。GM-CSF通过与受体结合，激活下游信号通路（如JAK-STAT通路），促进造血干细胞和祖细胞的增殖和分化，生成粒细胞和巨噬细胞等免疫细胞。此外，GM-CSF还能够调节成熟免疫细胞的功能，增强其吞噬和杀菌能力，从而在免疫反应中发挥重要作用。 重组蛋白的应用 重组人GM-CSF受体α亚基蛋白通过基因工程技术制备，带有hFc标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白具有与天然GM-CSF受体α亚基相似的生物学活性，可以用于多种实验研究。 在细胞实验中，重组GM-CSF受体α亚基蛋白可用于研究其与GM-CSF的结合特性以及下游信号传导机制。例如，通过与GM-CSF共孵育，可以观察到受体的磷酸化和信号通路的激活。

这种抗体具有高度的特异性和亲和力，能够精准识别 SERINC2 蛋白的不同构象和修饰状态。

基因编辑技术，尤其是CRISPR-Cas9系统，已经成为现代生物医学研究中不可或缺的工具。NLS-Cas9 Nuclease（核定位信号修饰的Cas9核酸酶）是这一技术的核心组分，为精准基因编辑提供了强大的支持。 NLS-Cas9 Nuclease的特性 Cas9核酸酶是一种源自细菌的CRISPR相关蛋白，能够特异性地识别并切割DNA。通过与向导RNA（gRNA）结合，Cas9可以被引导到特定的基因组位置，实现精准的基因编辑。为了提高Cas9在细胞核中的定位效率，科学家们在Cas9蛋白上添加了核定位信号（NLS），从而产生了NLS-Cas9 Nuclease。这种修饰使得Cas9能够更有效地进入细胞核，与基因组DNA相互作用。 在基因编辑中的应用 NLS-Cas9 Nuclease在基因编辑中具有广泛的应用。它可以用于基因敲除、基因插入、基因修复等多种操作。通过设计特定的gRNA，研究人员可以将Cas9引导到目标基因位点，实现精准的DNA切割。随后，细胞自身的DNA修复机制（如非同源末端连接或同源重组）可以被利用来引入所需的基因变化。

CCL5在多种炎症性疾病（如类风湿性关节炎、哮喘和心血管疾病）以及某些癌症中表达异常。

重组食蟹猴 LILRA6 蛋白（His 标签）是一种重要的免疫调节分子，属于白细胞免疫球蛋白样受体（LILR）家族。LILRA6 蛋白在免疫细胞（如单核细胞、树突细胞、NK 细胞等）表面表达，参与调控免疫系统的激活或抑制信号。 LILRA6 蛋白的胞外区含有免疫球蛋白样结构域，能够与 I 类 MHC 分子等特定配体结合，从而传递信号。这种结合在免疫识别和调节中发挥着关键作用，例如在母胎免疫耐受或肿瘤免疫逃逸中。其胞内区含有免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIM），通过招募 SHP-1/SHP-2 磷酸酶，负调控免疫细胞的活化，防止过度炎症反应。 重组食蟹猴 LILRA6 蛋白（His 标签）的生产基于 HEK293 表达系统，带有 C-His 标签，便于纯化和检测。这种重组蛋白的纯度大于 95%，内毒素含量低，适合用于研究。 在疾病研究方面，LILRA6 的表达异常与多种疾病相关。例如，在自身免疫病如系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）中，LILRA6 的表达模式可能发生变化。此外，在肿瘤微环境中，LILRA6 的高表达可能促进免疫抑制性髓系细胞（MDSCs）的扩增。

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