PRP 还可能与胰岛素等代谢激素的分泌有关，从而在调节血糖水平和能量代谢中发挥作用。

在分子生物学和生物医学研究中，荧光定量PCR（qPCR）是基因表达分析和病原体检测的核心技术之一。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)通过整合尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技术，为研究人员提供了一个高效、防污染且便捷的一步法qPCR解决方案，特别适用于需要快速、准确检测RNA样本的实验场景。 一步法RT-qPCR的优势 传统的RT-qPCR实验通常需要先进行逆转录反应，将RNA转录为cDNA，然后再进行qPCR扩增。这种方法虽然能够获得准确的结果，但操作步骤繁琐，容易引入误差。而One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)采用了一步法设计，将逆转录和qPCR扩增整合到同一个反应体系中，大大简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的重复性和可靠性。 UDG技术的防污染机制 UDG技术是该试剂盒的核心亮点之一。UDG能够特异性识别并降解含有尿嘧啶（U）的DNA，从而防止实验室中残留的PCR产物污染。在qPCR反应开始前，UDG会降解引物或模板中的尿嘧啶，防止非特异性扩增。

它在细胞外基质重塑、细胞迁移和组织修复等过程中发挥重要作用。

重组人SIRPβ1 Isoform 3蛋白（Recombinant Human SIRPβ1 Isoform 3 Protein, His-Avi Tag）是一种重要的免疫调节蛋白，属于信号调节蛋白家族（Signal Regulatory Protein, SIRP）。SIRPβ1是一种激活性受体，主要表达于髓系细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）和单核细胞上，与SIRPα的抑制性功能形成对比。SIRPβ1通过与多种配体相互作用，调节免疫细胞的激活和信号传导，是当前免疫学研究的热点之一。 SIRPβ1 Isoform 3的功能与机制 SIRPβ1 Isoform 3是SIRPβ1的一个特定亚型，其功能主要通过其胞外免疫球蛋白样结构域实现。与SIRPα不同，SIRPβ1主要传递激活信号，促进免疫细胞的活化和吞噬作用。研究表明，SIRPβ1在免疫细胞的识别和信号传导中发挥重要作用，尤其是在炎症反应和抗感染免疫中。此外，SIRPβ1还参与调节免疫细胞的发育和成熟，影响免疫系统的整体功能。

通过进一步的研究，IL-13Ra2 有望为多种疾病的治疗提供新的思路和方法。

在免疫学和肿瘤免疫治疗领域，4-1BB（CD137）及其配体（4-1BBL）的研究一直是热点。4-1BB 是一种重要的共刺激分子，广泛参与 T 细胞的激活和免疫反应的调节。重组人 4-1BB 配体蛋白（Recombinant Human 4-1BB Ligand）的开发为研究 4-1BB 信号通路及其在免疫治疗中的应用提供了重要的工具。 4-1BB 及其配体的生物学功能 4-1BB 是肿瘤坏死因子受体超家族成员，主要表达于活化的 T 细胞表面。其配体 4-1BBL 广泛表达于抗原呈递细胞（APCs）和某些肿瘤细胞表面。4-1BB 与其配体结合后，能够传递强效的共刺激信号，促进 T 细胞的增殖、存活和细胞因子分泌，增强免疫反应。因此，4-1BB 信号通路在免疫治疗中具有重要的应用前景，尤其是在增强抗肿瘤免疫反应方面。 重组人 4-1BB 配体蛋白的制备 重组人 4-1BB 配体蛋白是通过基因工程技术在哺乳动物细胞系中表达的。这种蛋白具有高纯度和高生物活性，能够与 4-1BB 受体特异性结合，模拟体内天然的免疫激活过程。其 His 标签便于蛋白的纯化和检测，同时不影响蛋白的天然结构和功能。

基于这一特性，生物素标记技术被广泛应用于蛋白质的检测、分离和功能研究中。

人乳头瘤病毒（HPV）感染是宫颈癌的主要病因，其中HPV16型是最常见的高危型别。HPV16 E7蛋白作为一种重要的肿瘤抗原，与宫颈癌的发生和发展密切相关。Recombinant Biotinylated Human HPV16 E7 (HLA-A02:01) Protein（重组生物素标记的人HPV16 E7（HLA-A02:01）蛋白）为研究HPV16 E7特异性T细胞反应提供了强大的工具。 HPV16 E7蛋白与宫颈癌 HPV16 E7蛋白是一种小分子蛋白，能够与宿主细胞中的视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）结合并破坏其功能，从而导致细胞周期失控和细胞增殖。E7蛋白的持续表达是宫颈癌发生的关键因素之一。由于E7蛋白在肿瘤细胞中的高表达，它被认为是一个理想的免疫治疗靶点。 重组生物素标记的HPV16 E7蛋白 重组生物素标记的HPV16 E7蛋白通过生物素（Biotin）和链霉亲和素（Streptavidin）系统进行标记，使其能够形成稳定的四聚体结构，显著增强与T细胞受体（TCR）的结合能力。

FGF-9在多种细胞类型中具有显著的促有丝分裂活性，能够促进细胞的增殖和存活。

在癌症研究领域，KRAS基因突变一直是备受关注的焦点。KRAS G12V突变是一种常见的致癌突变，与多种癌症的发生和发展密切相关。而重组生物素化人KRAS G12V（HLA-A*11:01）复合蛋白（His-Avi Tag）的出现，为深入研究这一突变及其相关免疫反应提供了极具价值的工具。 该复合蛋白通过重组技术制备，其His-Avi Tag的设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化处理则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。在免疫学研究中，它可用于研究HLA-A*11:01分子呈递KRAS G12V突变肽的机制，以及T细胞对这一抗原复合物的识别和免疫反应过程。这对于开发针对KRAS G12V突变的癌症免疫治疗策略，如疫苗设计、T细胞疗法等具有重要意义。 此外，在药物筛选方面，该复合蛋白可用于评估潜在药物对KRAS G12V突变蛋白功能的影响，以及药物对免疫系统激活和调节的作用。它有助于筛选出能够有效抑制KRAS G12V突变蛋白活性或增强免疫系统抗肿瘤能力的化合物，为癌症治疗的新药研发提供有力支持。

LRG1参与细胞黏附、迁移、信号传导以及免疫应答等过程。

在细胞凋亡和免疫调节研究领域，Recombinant Cynomolgus TRAIL R2（重组食蟹猴凋亡相关配体受体 2）是一种极具研究价值的重组蛋白。TRAIL R2，也被称为 DR5，是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员，主要参与调节细胞凋亡和免疫反应。 结构与功能 TRAIL R2 是一种跨膜蛋白，其结构包括一个细胞外结构域、一个跨膜区域和一个细胞内死亡结构域。细胞外结构域负责与 TRAIL（凋亡相关配体）结合，而细胞内死亡结构域则通过激活 caspase 通路诱导细胞凋亡。TRAIL R2 的激活主要通过与 TRAIL 结合，TRAIL 是一种由免疫细胞（如 T 细胞和树突状细胞）分泌的细胞因子，能够特异性地诱导肿瘤细胞凋亡，而对正常细胞的影响较小。 作用机制 TRAIL R2 在细胞凋亡中的作用机制主要涉及以下步骤： 配体结合：TRAIL 与 TRAIL R2 结合后，诱导受体二聚化。 死亡结构域激活：受体二聚化后，细胞内死亡结构域相互作用，招募 FADD（Fas 关联死亡结构域蛋白）。

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