在胚胎发育研究中，AFP在胚胎肝脏的形成和功能中发挥着重要作用。

在神经科学和免疫学领域，Semaphorin 4D（Sema4D）作为一种重要的细胞表面蛋白，在神经发育、轴突导向、免疫细胞调节以及多种疾病的发生和发展中扮演着关键角色。重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白的开发，为深入研究Sema4D的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 Sema4D最初被发现参与神经系统的发育，通过与Plexin-B1等受体结合，调节轴突的生长和导向。近年来，研究发现Sema4D在免疫系统中也发挥重要作用，能够调节T细胞和B细胞的活化、迁移以及免疫突触的形成。此外，Sema4D的异常表达与多种疾病相关，包括神经退行性疾病、自身免疫性疾病和某些肿瘤。 重组生物素化人Semaphorin 4D蛋白通过生物技术手段制备，其生物素化修饰使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。这种特性使得该蛋白在实验中能够高效地与其他分子相互作用，便于研究人员进行深入的分子间相互作用研究。

重组猪IL-2蛋白广泛应用于免疫学研究和细胞培养中。

Recombinant Mouse TNFSF12（重组小鼠肿瘤坏死因子超家族成员12，又称TWEAK）是一种多功能的细胞因子，属于肿瘤坏死因子（TNF）超家族。TNFSF12在免疫调节、炎症反应和组织修复中发挥重要作用，通过与其受体TNFRSF12A（也称为Fn14）结合，激活多种细胞内信号通路。 在免疫调节中的作用 TNFSF12通过与其受体TNFRSF12A结合，能够调节免疫细胞的活化和功能。它能够促进炎症细胞的募集和活化，增强炎症反应。此外，TNFSF12还能够调节T细胞和B细胞的增殖与分化，影响免疫系统的整体功能。例如，在某些自身免疫性疾病中，TNFSF12的过度表达可能导致免疫反应的过度激活，从而加剧疾病进展。 在炎症反应中的作用 TNFSF12在多种炎症性疾病中发挥关键作用。它能够诱导炎症因子的分泌，如白细胞介素 - 6（IL - 6）和白细胞介素 - 8（IL - 8），从而加剧炎症反应。此外，TNFSF12还能够促进细胞外基质的降解，导致组织损伤。例如，在肾脏疾病中，TNFSF12的高表达与肾小球炎症和纤维化密切相关。

重组食蟹猴 LILRA4 蛋白为免疫学研究提供了重要的工具。

人源内皮抑素（Endostatin）是一种由胶原蛋白Ⅷ降解产生的内源性抗血管生成因子，因其在抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长中的重要作用而备受关注。内皮抑素的发现为癌症治疗提供了新的策略和靶点。 内皮抑素的结构与功能 内皮抑素是一种由184个氨基酸组成的多肽，分子量约为20kDa。它通过抑制内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成，发挥抗血管生成的作用。内皮抑素主要通过与细胞表面的受体结合，激活下游信号通路，从而抑制血管内皮细胞的活性。其作用机制涉及多种信号通路，包括抑制PI3K-Akt信号通路和激活p38 MAPK信号通路。 内皮抑素在抗肿瘤中的作用 内皮抑素在肿瘤治疗中具有显著的潜力。肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成，而内皮抑素能够有效抑制肿瘤血管生成，从而限制肿瘤的生长和扩散。在多种肿瘤模型中，内皮抑素的治疗显著减少了肿瘤的体积和重量。此外，内皮抑素与其他抗癌药物联合使用时，能够增强治疗效果，减少药物剂量和副作用。 内皮抑素在其他疾病中的作用 除了在肿瘤治疗中的应用，内皮抑素在其他疾病中也显示出潜在的治疗价值。例如，在视网膜血管病变中，内皮抑素能够抑制异常血管的生成，减轻视网膜病变。

His标签能够与金属离子（如镍或钴）高效结合，便于通过亲和层析进行纯化，同时不影响蛋白的活性。

在生物医学研究中，低密度脂蛋白受体（LDLR）在脂质代谢和心血管疾病中扮演着至关重要的角色。重组生物素化人LDLR蛋白（His-Avi Tag）的开发，为深入研究LDLR的功能及其在疾病中的作用提供了强大的工具。 LDLR是细胞表面的一种受体，主要负责识别和结合低密度脂蛋白（LDL），将其内化并降解，从而调节血液中的胆固醇水平。LDLR的功能异常与高胆固醇血症和心血管疾病密切相关。重组生物素化人LDLR蛋白通过生物技术手段制备，其His-Avi Tag设计便于纯化和检测，保证了蛋白的高纯度和稳定性。生物素化修饰则使其能够与链霉亲和素（streptavidin）等具有极高亲和力的分子结合，从而实现精准的靶向和检测。 在脂质代谢研究中，重组生物素化人LDLR蛋白可用于探索LDLR与LDL的结合机制，以及这种结合如何影响胆固醇的摄取和代谢。通过与链霉亲和素偶联的荧光标记物或磁珠等工具，研究人员可以精确地检测和分离与LDLR相互作用的细胞群体，进而分析这些细胞在脂质代谢中的功能变化。 此外，在疾病模型研究中，该蛋白可用于评估LDLR在不同病理状态下的表达和功能变化。

这种特异性表达使得DLL3成为了一个极具潜力的癌症治疗靶点。

在免疫学研究中，HLA-G分子因其在免疫耐受和免疫调节中的独特作用而备受关注。HLA-G是一种非经典的MHC I类分子，主要在胎盘滋养层细胞、某些肿瘤细胞以及某些免疫细胞中表达。Recombinant Biotinylated Human HLA-G&B2M&Peptide (RIIPRHLQL) Monomer Protein（重组生物素标记的人HLA-G/B2M/肽段（RIIPRHLQL）单体蛋白）为研究HLA-G的功能提供了强大的工具。 HLA-G的功能与作用机制 HLA-G分子在免疫系统中发挥着重要的免疫调节作用。它主要通过与免疫抑制性受体如ILT2、ILT4和KIR2DL4相互作用，传递抑制信号，从而抑制T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和抗原呈递细胞（APC）的活性。这种免疫抑制作用对于维持胎儿在母体子宫内的免疫耐受至关重要，同时也与肿瘤免疫逃逸密切相关。HLA-G呈递的肽段（如RIIPRHLQL）能够进一步调节其与受体的结合亲和力，影响免疫反应的强度。

在帕金森病等疾病中，UBE2K的异常可能导致蛋白质降解机制受损，进一步加剧疾病的进展。

在生物医学研究中，Recombinant Hamster FGF21 Protein, His Tag（重组仓鼠成纤维细胞生长因子21蛋白，带组氨酸标签）是一种重要的研究工具，广泛应用于代谢调节和疾病治疗的研究中。FGF21 是一种内分泌激素，主要由肝脏分泌，在调节葡萄糖和脂质代谢中发挥关键作用。 结构与功能 FGF21 是一种由 181 个氨基酸组成的多肽，属于成纤维细胞生长因子家族。重组仓鼠 FGF21 蛋白通过基因工程技术在宿主细胞中表达，并带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。FGF21 通过与细胞表面的 FGF 受体（FGFR）结合，激活下游信号通路，调节多种生理过程，包括： 葡萄糖代谢：FGF21 能够增强胰岛素敏感性，促进葡萄糖摄取和利用，从而降低血糖水平。 脂质代谢：FGF21 可以调节脂肪酸氧化和脂肪分解，促进能量消耗，减少脂肪堆积。 能量平衡：FGF21 还能够调节能量平衡，增强饱腹感，减少食物摄入，从而有助于体重管理。 在疾病中的作用 FGF21 在多种代谢性疾病中具有重要作用，包括肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）。

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