GUCY2C疫苗和双特异性抗体等免疫疗法也在积极开发中。

重组小鼠 LGMN（Legumain，莱素）蛋白（His 标签）是一种重要的溶酶体半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于细胞生物学、自噬机制和疾病相关研究。LGMN 在细胞内溶酶体的蛋白质降解过程中发挥着关键作用，同时也与细胞自噬、炎症反应和肿瘤发生等生理和病理过程密切相关。 LGMN 的生物学功能 LGMN 是一种溶酶体蛋白酶，主要参与细胞内蛋白质的降解和处理。它在溶酶体中通过水解肽键，将蛋白质分解为较小的肽段，从而促进细胞内废物的清除和营养物质的回收。此外，LGMN 在细胞自噬过程中也发挥重要作用，通过降解自噬体内的蛋白质，维持细胞内环境的稳定。 LGMN 的异常表达与多种疾病的发生和发展有关。例如，在某些癌症中，LGMN 的高表达可能促进肿瘤细胞的侵袭和转移；而在神经退行性疾病中，LGMN 的功能失调可能导致蛋白质降解障碍，加剧病理过程。 重组小鼠 LGMN 蛋白（His 标签）的应用 重组小鼠 LGMN 蛋白（His 标签）的开发为研究其功能提供了极大的便利。His 标签的引入不仅提高了蛋白的纯化效率和稳定性，还便于后续的检测和应用。

在血管新生过程中，ECSCR 蛋白能够促进内皮细胞的迁移和管状结构的形成，从而推动血管的生成和修复。

GRO-α（Growth-Regulated Oncogene-α），也称为CXCL1，是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫系统中发挥着关键作用，主要通过调节免疫细胞的迁移和激活来维持免疫平衡。GRO-α广泛存在于多种细胞和组织中，包括巨噬细胞、内皮细胞和某些上皮细胞。 GRO-α的结构与功能 GRO-α是一种小分子蛋白，由95个氨基酸组成，分子量约为10kDa。它通过与特定的G蛋白偶联受体结合，发挥其生物学功能。GRO-α的主要受体是CXCR2，该受体广泛表达在中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群上。 在免疫细胞迁移中的作用 GRO-α在免疫细胞的迁移中起着重要作用。它能够吸引中性粒细胞、单核细胞和某些T细胞亚群向炎症部位迁移，从而增强免疫反应。例如，在感染或组织损伤时，GRO-α的释放能够引导免疫细胞迅速到达受损组织，发挥免疫监视和清除功能。 在炎症反应中的作用 GRO-α不仅促进免疫细胞的迁移，还参与调节炎症反应。它能够增强中性粒细胞和单核细胞的吞噬能力，促进其对病原体和受损细胞的清除。此外，GRO-α还能够调节T细胞的活化和分化，影响免疫反应的类型和强度。

IL-1β 还能促进炎症介质的产生，如前列腺素、白三烯等，从而加剧炎症反应。

尿激酶型纤溶酶原激活剂（PLAU，也称为 uPA）是一种丝氨酸蛋白酶，在细胞外基质降解、细胞迁移和组织重塑中发挥重要作用。在生理过程中，PLAU 对于胚胎发育、伤口愈合和组织再生至关重要；然而，在病理状态下，它与多种疾病相关，尤其是在肿瘤侵袭和转移中扮演关键角色。Recombinant Human PLAU 是一种重组蛋白工具，为研究 PLAU 的功能及其在疾病中的作用提供了有力支持。 蛋白结构与功能 PLAU 通过其酶活性将纤溶酶原转化为纤溶酶，后者是一种能够降解细胞外基质成分的蛋白酶。这一过程对于细胞的迁移和侵袭至关重要。在肿瘤学中，PLAU 的高表达与多种癌症的侵袭性行为和不良预后相关，包括乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌等。因此，PLAU 不仅是一个重要的生物标志物，也是一个潜在的治疗靶点。 应用场景 肿瘤研究：Recombinant Human PLAU 可用于研究肿瘤细胞的侵袭和转移机制。通过体外和体内实验，研究人员可以探索 PLAU 在肿瘤进展中的作用，并寻找抑制其活性的策略。 药物开发：PLAU 的酶活性是开发抗肿瘤药物的潜在靶点。

正常情况下，PSA主要存在于前列腺组织中，但在前列腺癌患者中，PSA水平会显著升高。

Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）是一种位点特异性重组酶，最早于1981年从P1噬菌体中发现。它能够识别并结合特定的DNA序列——LoxP位点，进而引发DNA重组。LoxP位点是一个34bp的DNA序列，包含两个13bp的反向重复序列和一个8bp的间隔区。 工作原理 Cre重组酶通过与LoxP位点的反向重复序列结合形成二聚体，进而形成四聚体复合物。随后，Cre重组酶切割LoxP位点之间的DNA片段，并通过DNA连接酶重新连接切口。重组结果取决于LoxP位点的方向和位置。例如： 若两个LoxP位点方向相同，Cre重组酶可切除它们之间的DNA片段。 若方向相反，则可导致DNA片段翻转。 若LoxP位点位于不同DNA链上，Cre重组酶可介导DNA链交换或染色体易位。 应用 Cre/LoxP系统广泛应用于基因编辑领域，包括基因敲除、基因插入、基因翻转和染色体重排等。它特别适合构建条件性基因敲除小鼠模型，通过组织特异性启动子控制Cre重组酶的表达，从而实现对特定组织或细胞中目标基因的时空特异性敲除。

针对LILRA4的单克隆抗体或小分子抑制剂可能成为治疗自身免疫性疾病和某些肿瘤的新策略。

在神经科学与免疫学的交叉领域，Recombinant Biotinylated Human TREM2 Protein，His-Avi Tag（重组生物素化人TREM2蛋白，His-Avi标签）正成为研究人员手中的一颗明珠，为探索神经退行性疾病与免疫调节机制提供了强大的助力。 TREM2（Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2）是一种主要表达在髓系细胞（如小胶质细胞、巨噬细胞等）表面的受体蛋白，它在调节免疫反应、维持中枢神经系统稳态等方面发挥着关键作用。在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）等神经退行性疾病中，TREM2的功能异常与疾病的进展密切相关。研究表明，TREM2的激活可以促进小胶质细胞的吞噬作用，清除脑内的β-淀粉样蛋白等有害物质，从而减缓神经炎症和神经退行性病变。 重组生物素化技术的应用，为TREM2蛋白的研究带来了新的突破。

通过对该肽段磷酸化状态的深入研究，有望为相关疾病的诊断和治疗提供新的策略和思路。

重组大鼠干扰素诱导蛋白-10（Recombinant Rat IP-10，也称CXCL10）是一种重要的趋化因子，属于CXC趋化因子家族。它在免疫调节、炎症反应和抗病毒免疫中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠IP-10是一种非糖基化的单链多肽，含有98个氨基酸，分子量约为11.0 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠IP-10具有显著的趋化活性，能够特异性地吸引T细胞、单核细胞和树突状细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫反应。IP-10通过与细胞表面的CXCR3受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的趋化和活化。此外，IP-10还具有抗病毒作用，能够抑制多种病毒的复制，增强机体的抗病毒能力。 表达与作用机制 IP-10主要由单核细胞、巨噬细胞、内皮细胞和成纤维细胞等产生，其表达受到多种刺激的诱导，如干扰素-γ（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-1β（IL-1β）。

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