ANP (1-28) 可以作为生物标志物，用于诊断和监测心血管疾病的发展。

在血管新生、淋巴管新生以及肿瘤学研究领域，Recombinant Biotinylated Human VEGF-C（重组生物素化人VEGF-C）正成为探索淋巴管生成和肿瘤转移机制的重要工具。 VEGF-C（血管内皮生长因子C）是VEGF家族的重要成员，主要通过与VEGFR-3结合，激活下游信号通路，促进淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而推动淋巴管新生。在生理过程中，VEGF-C对于维持淋巴系统功能、组织液体平衡和免疫监视至关重要。然而，在病理状态下，VEGF-C的异常表达与多种疾病相关，包括淋巴水肿、心血管疾病以及肿瘤的淋巴管生成和转移等，使其成为疾病治疗的重要靶点。 重组生物素化技术为VEGF-C的研究带来了新的突破。生物素与链霉亲和素（streptavidin）具有极高的亲和力，这种特性使得重组生物素化人VEGF-C可以方便地与链霉亲和素标记的探针或检测工具结合，实现对VEGF-C的精准定位、定量分析以及与其他生物分子的相互作用研究。这种技术不仅提高了实验的灵敏度和特异性，还为多维度的细胞和分子研究提供了可能。

随着对TrkA研究的不断深入，我们有望开发出更有效的治疗方法，改善神经疾病的预后。

Recombinant Mouse SLAMF6（重组小鼠信号淋巴细胞激活分子家族成员6，带组氨酸标签）是一种重要的免疫调节蛋白。SLAMF6属于SLAM家族，这一家族的蛋白主要在免疫细胞表面表达，参与调节免疫细胞的激活、分化和功能。 SLAMF6通过其胞内段与多种适配蛋白（如SH2D1A/SAP和SH2D1B/EAT-2）结合，激活下游信号通路，从而调节免疫细胞的功能。在自然杀伤（NK）细胞中，SLAMF6能够触发细胞溶解活性，调节细胞毒性和细胞因子分泌。此外，SLAMF6还参与调节T细胞受体（TCR）信号，影响T细胞的激活和效应功能。 SLAMF6在免疫系统中具有双重作用。一方面，它能够促进T细胞分化为Th17表型，增加IL-17的分泌；另一方面，它也可以在缺乏SH2D1A/SAP的情况下向CD4+ T细胞和NKT细胞传递负信号，负向调节生发中心的形成，有助于防止自身免疫。 Recombinant Mouse SLAMF6通过基因工程技术生产，带有组氨酸标签（His Tag），便于纯化和检测。

与普通的核糖核酸酶H相比，它具有显著的耐高温特性，能够在高温环境下保持稳定的活性。

TNF-α（肿瘤坏死因子 - α，人源）是一种重要的多肽细胞因子，在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥着关键作用。通过毕赤酵母（Pichia pastoris）表达系统生产的 TNF-α，不仅保留了其天然的生物活性，还提高了生产效率和纯度，使其在生物医学研究和临床应用中具有重要价值。 结构与功能 TNF-α 是一种由 233 个氨基酸组成的多肽，主要由巨噬细胞、单核细胞和某些淋巴细胞分泌。它通过与两种细胞表面受体（TNFR1 和 TNFR2）结合，激活下游信号通路，从而调节细胞的增殖、分化、存活和凋亡。TNF-α 在炎症反应中起着核心作用，能够促进炎症因子的产生和释放，增强免疫反应。 毕赤酵母表达系统的优势 毕赤酵母（Pichia pastoris）是一种常用的重组蛋白表达系统，具有高效、稳定和可扩展性强的特点。通过毕赤酵母表达的 TNF-α，能够高效地生产出高纯度的蛋白质，同时保留其天然的生物活性。这种表达系统不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，使其更适合大规模生产和应用。 炎症与免疫调节 TNF-α 在炎症反应中起着关键作用。

重组 ALK 蛋白还可用于研究 ALK 受体的配体结合特性，进一步揭示其在细胞信号传导中的作用。

重组人羧肽酶M蛋白（Recombinant Human CPM Protein, His Tag）是一种通过基因工程技术生产的酶，带有His标签以便于纯化和检测。羧肽酶M（CPM）是一种重要的细胞外酶，广泛参与多种生物学过程，包括蛋白质代谢、细胞信号传导以及炎症反应调节。 羧肽酶M是一种金属羧肽酶，主要存在于细胞外液和溶酶体中。它能够特异性地水解蛋白质和多肽C末端的赖氨酸或精氨酸残基，从而调节蛋白质的活性、稳定性以及细胞内的信号传递。在生理条件下，CPM参与多种生物活性肽的代谢，例如胰岛素原的加工、缓激肽的灭活以及多种神经肽的修饰。此外，CPM在炎症反应中也发挥重要作用，通过调节细胞因子和趋化因子的活性，影响炎症过程的进展。 重组人CPM蛋白的制备利用了基因工程技术，将CPM基因插入表达载体，并添加His标签以便于纯化和检测。这种重组蛋白保留了天然CPM的酶活性，为研究其生物学功能提供了理想的工具。研究人员可以通过体外实验深入探究CPM在蛋白质代谢、细胞信号传导以及炎症反应中的具体作用机制，以及其与其他细胞因子和酶的相互作用。

在临床应用方面，重组人Notch3蛋白的检测和分析有助于评估相关疾病的发病机制。

在分子生物学和基因表达研究中，mRNA 的纯化是转录组分析、基因表达调控和分子诊断等实验的基础步骤。磁珠法 mRNA 纯化试剂盒凭借其高效、特异性强和操作简便的特点，成为了实验室中分离 mRNA 的“利器”。 磁珠法 mRNA 纯化试剂盒简介 磁珠法 mRNA 纯化试剂盒是一种基于磁性微珠的分离技术，利用磁珠表面修饰的寡核苷酸（如 poly-T）与 mRNA 的 poly-A 尾巴特异性结合，从而实现 mRNA 的高效分离和纯化。这种试剂盒能够在短时间内从复杂的生物样本中分离出高质量的 mRNA，适用于多种样本类型，包括动物组织、植物组织、酵母、细菌和培养细胞等。 特性和优势 磁珠法 mRNA 纯化试剂盒具有以下显著特点： 高效分离：能够在短时间内高效分离 mRNA，纯化效率高。 特异性高：利用 poly-T 与 poly-A 的特异性结合，确保分离的 mRNA 纯度高。 操作简便：基于磁性微珠的分离技术，操作步骤简单，适合各种实验水平的研究人员。 适用性广：适用于多种样本类型，包括动物组织、植物组织、酵母、细菌和培养细胞等。

PSMA已成为前列腺癌诊断和靶向治疗的重要标志物。

重组大鼠单核细胞趋化蛋白-3（Recombinant Rat MCP-3，也称CCL7）是一种重要的趋化因子，属于CC趋化因子家族。它在炎症反应、免疫细胞趋化和免疫调节中发挥着关键作用，广泛应用于免疫学和炎症研究。 结构与特性 重组大鼠MCP-3是一种非糖基化的单链多肽，含有76个氨基酸，分子量约为8.9 kDa。它由大肠杆菌表达，纯度高于98%，内毒素水平低于1 EU/μg。这种蛋白的物理外观为无菌过滤的白色冻干粉末。 生物活性与功能 重组大鼠MCP-3具有显著的趋化活性，能够特异性地吸引单核细胞、巨噬细胞和T细胞向炎症部位迁移，从而增强局部的免疫反应。MCP-3通过与细胞表面的CCR1、CCR2和CCR3受体结合，激活下游信号通路，促进细胞的趋化和活化。此外，MCP-3还能够调节炎症反应，促进炎症因子的产生，加剧炎症症状。 应用与研究 重组大鼠MCP-3广泛应用于细胞趋化性实验、炎症反应研究和疾病模型构建。它可以用于研究免疫细胞的趋化和活化机制、评估抗炎药物的效果，以及探索与炎症相关的疾病模型。

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